氯三(2,4,6-三甲基苯基)锡烷 | 6199-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯三(2,4,6-三甲基苯基)锡烷
• 英文名称: chlorotris(2,4,6-trimethylphenyl)tin(IV)
• 英文别名: SnCl(mesityl)3；tris(mesityl)tin chloride；tris(2,4,6-trimethylphenyl)tin(IV) chloride；trimesityltin chloride；Chlorotris(2,4,6-trimethylphenyl)stannane；chloro-tris(2,4,6-trimethylphenyl)stannane
• CAS: 6199-33-3
• 化学式: C₂₇H₃₃ClSn
• 分子量: 511.722
• InChiKey: UGIXCBRKMXUFSI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  529.0±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯三(2,4,6-三甲基苯基)锡烷 在 (CN(R)CH₂CH₂N(R))2, R=Me or Et 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trimesityltin radical
  参考文献：
  名称：

  三芳基-甲硅烷基，-锗烷基和-锡烷基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn和Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）和。Ge（2,6-Me 2 C 6 H 3）3：合成与ESR研究

  摘要：

  以三芳基金属为中心的自由基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,4,6-Me 3 C 6 H 2）已由适当的三芳基金属氯化物MAr 3 Cl制备，以及在低温下在甲苯中紫外线照射下的富电子烯烃[ R] 2（R = Me或Et）。三芳基锗烷基自由基具有持久性（t > 24 h，20°C），而类似的锡和硅自由基仅在低于-20°C的恒定辐射下稳定。锗自由基和锗的ESR谱。Si（2,4,6-Me 3C 6 H 2）3（它是第一个被光谱鉴定的三芳基甲硅烷基基团）显示出所有质子偶合的等价等效物，这是由于芳族环扭曲成围绕金属的“螺旋桨”排列所致。还报道了这些自由基的前体的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81378-9
• 作为产物：
  描述：

  trimesitylstannane 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以48%的产率得到氯三(2,4,6-三甲基苯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  三芳基-甲硅烷基，-锗烷基和-锡烷基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn和Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）和。Ge（2,6-Me 2 C 6 H 3）3：合成与ESR研究

  摘要：

  以三芳基金属为中心的自由基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,4,6-Me 3 C 6 H 2）已由适当的三芳基金属氯化物MAr 3 Cl制备，以及在低温下在甲苯中紫外线照射下的富电子烯烃[ R] 2（R = Me或Et）。三芳基锗烷基自由基具有持久性（t > 24 h，20°C），而类似的锡和硅自由基仅在低于-20°C的恒定辐射下稳定。锗自由基和锗的ESR谱。Si（2,4,6-Me 3C 6 H 2）3（它是第一个被光谱鉴定的三芳基甲硅烷基基团）显示出所有质子偶合的等价等效物，这是由于芳族环扭曲成围绕金属的“螺旋桨”排列所致。还报道了这些自由基的前体的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81378-9

文献信息

• Studies in aryltin chemistry. X. Synthesis and NMR spectra (119Sn and 13C) of some meta- and ortho-substituted tetra- and triaryltin compounds. The crystal and molecular structures of tris(m-tolyl) - and tris(3,5-dimethylphenyl) tin(IV) chloride
  作者：Ivor Wharf、Michel G. Simard

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06782-4

  日期：1997.4

  Several new tetra-aryltin compounds, Ar4Sn (Ar = 3,5-(CH3)2C6H3, 3,5-Z2C6H3, and m-ZC6H4 (Z = F,Cl] and Ar3SnX [X = Cl, Br, I: Ar = 3,5-(CH3)2C6H3, m- and o-CH3OC6H4; X = Br; Ar = m-ZC6H4 (Z = F, Cl)] have been synthesized by literature methods and complete solution NMR data (119Sn, 13C) are reported for these and other meta- and ortho-substituted aryltins. Meta-substituents appear to exert electronic

  几种新的四aryltin化合物中，Ar 4的Sn（AR = 3,5-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，3,5--Z 2 ç 6 ħ 3，和中号-ZC 6 ħ 4（Z = F， Cl]和Ar 3 SnX [X = Cl，Br，I：Ar = 3,5-（CH 3）2 C 6 H 3，m-和o -CH 3 OC 6 H 4； X = Br; Ar = m -ZC 6 H 4（Z ＝ F，Cl）]已经通过文献方法合成，并且报道了这些以及其他间和邻取代的芳基锡的完整溶液NMR数据（119 Sn，13 C）。亚取代基似乎对化学位移和偶合常数产生电子效应，但是对于原取代基，空间效应似乎占主导地位。晶体数据表明，与通过对位和邻位取代的Ar 3 SnX适应的单斜晶胞相比，间位取代的Ar 3 SnX具有三角形晶胞。报道了（完整的晶体结构米-CH 3 C 6 H 4）3 SnCl：R 3. a = 14.9262（15），Z
• Triaryl-silyl, -germyl, and -stannyl radicals .MAr3 (M = Si, Ge, or Sn and Ar = 2,4,6-Me3C6H2) and .Ge(2,6-Me2C6H3)3: Synthesis and ESR studies
  作者：Michael J.S. Gynane、Michael F. Lappert、Paul I. Riley、Piérre Rivière、Monique Rivière-Baudet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81378-9

  日期：1980.12

  have been prepared from the appropriate triarylmetal chloride, MAr3Cl, and an electron-rich olefin [R]2 (R = Me or Et) under UV irradiation in toluene at low temperature. The triarylgermyl radicals are persistent (t > 24 h, 20°C) whilst the analogous tin and silicon radicals are only stable under constant irradiation at temperatures below −20°C; the ESR spectra of the germanium radicals and of .Si(2

  以三芳基金属为中心的自由基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,4,6-Me 3 C 6 H 2）已由适当的三芳基金属氯化物MAr 3 Cl制备，以及在低温下在甲苯中紫外线照射下的富电子烯烃[ R] 2（R = Me或Et）。三芳基锗烷基自由基具有持久性（t > 24 h，20°C），而类似的锡和硅自由基仅在低于-20°C的恒定辐射下稳定。锗自由基和锗的ESR谱。Si（2,4,6-Me 3C 6 H 2）3（它是第一个被光谱鉴定的三芳基甲硅烷基基团）显示出所有质子偶合的等价等效物，这是由于芳族环扭曲成围绕金属的“螺旋桨”排列所致。还报道了这些自由基的前体的合成和表征。