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avarol dimethyl ether | 61187-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
avarol dimethyl ether
英文别名
(3S,4R,4aS,8aS)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene
avarol dimethyl ether化学式
CAS
61187-42-6
化学式
C23H34O2
mdl
——
分子量
342.522
InChiKey
YNTBOVIYSGWPEU-XCYUPCBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    avarol dimethyl ether 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 72.17h, 生成 阿瓦醇
    参考文献:
    名称:
    (+)-Avarol,(+)-Avarone和一些非外消旋类似物的立体选择性合成。
    摘要:
    描述了从Wieland-Miescher酮合成重排的drimane倍半萜类化合物(+)-avarol和(+)-avarone。该合成序列可方便地获得天然对映体,并且基于合成阿瓦洛尔二甲醚的旋光性与文献数据的比较,可提供比天然来源显着更高旋光性的材料。已经使用类似的合成策略来获得几种相关的化合物,包括带有环外烯烃的十氢化萘和高度取代的环己烷,可以将其视为反式融合的阿瓦洛尔和顺式融合的芳烃骨架的杂化物。
    DOI:
    10.1021/jo961048r
  • 作为产物:
    描述:
    (4aS)-1,4aβ-dimethyl-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2,5(3H,6H)-dione-5-ethyeneacetal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 rhodium(III) chloride 、 正丁基锂氢气lithium 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇正己烷三乙胺 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 66.0h, 生成 avarol dimethyl ether
    参考文献:
    名称:
    (+)-Avarol,(+)-Avarone和一些非外消旋类似物的立体选择性合成。
    摘要:
    描述了从Wieland-Miescher酮合成重排的drimane倍半萜类化合物(+)-avarol和(+)-avarone。该合成序列可方便地获得天然对映体,并且基于合成阿瓦洛尔二甲醚的旋光性与文献数据的比较,可提供比天然来源显着更高旋光性的材料。已经使用类似的合成策略来获得几种相关的化合物,包括带有环外烯烃的十氢化萘和高度取代的环己烷,可以将其视为反式融合的阿瓦洛尔和顺式融合的芳烃骨架的杂化物。
    DOI:
    10.1021/jo961048r
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文献信息

  • New Tools for Studying Vesicular-Mediated Protein Trafficking:  Synthesis and Evaluation of Ilimaquinone Analogs in a Non-Radioisotope-Based Antisecretory Assay
    作者:Heike S. Radeke、Cheryl A. Digits、Steven D. Bruner、Marc L. Snapper
    DOI:10.1021/jo962292l
    日期:1997.5.1
    Structural variants of the marine sponge metabolite ilimaquinone, with comparable biological activity, have been prepared. These analogs, as well as related natural products, were screened for their effects on the Golgi apparatus through a novel, non-radioisotope-based secretion assay. The assay has identified a variant of ilimaquinone that contains a versatile linker group yet retains the natural
    已经制备了具有类似生物活性的海洋海绵状代谢产物伊利马醌的结构变体。通过新颖的,基于非放射性同位素的分泌测定法筛选了这些类似物以及相关的天然产物对高尔基体的影响。该测定法已鉴定出含有通用接头基团但仍保留天然产物的细胞活性的伊马醌的变体。这种功能性的ilimaquinone类似物将是研究细胞内蛋白运输的有价值的工具。
  • Synthetic studies of trans-clerodane diterpenoids and congeners: stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-avarol
    作者:Aluru S. Sarma、Partha Chattopadhyay
    DOI:10.1021/jo00348a025
    日期:1982.4
  • NOVEL USE OF SESQUITERPENE DERIVATIVE
    申请人:Kookmin University Industry Academy Cooperation Foundation
    公开号:EP3482750B1
    公开(公告)日:2022-09-28
  • Enantiospecific total synthesis of (+)- and (–)-avarone and -avarol
    作者:Edward P. Locke、Sidney M. Hecht
    DOI:10.1039/cc9960002717
    日期:——
    Enantiopure avarol and its oxidized congener avarone are synthesized in both podal series from an optically pure Wieland-Miescher enone; preliminary results from biochemical studies are summarized.
  • Urban, Sylvia; Capon, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1023 - 1030
    作者:Urban, Sylvia、Capon, Robert J.
    DOI:——
    日期:——
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