Hexaethyldigermane | 993-62-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Hexaethyldigermane
• 英文别名: hexaethyl digermane；Hexaaethyl-digerman；Hexaethyl-digermanium；Hexaethyldigermanium；Tetraethyl-digerman；Hexaaethyldigerman
• CAS: 993-62-4
• 化学式: C₁₂H₃₀Ge₂
• 分子量: 319.55
• InChiKey: KAZJJJFSTXNXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -60°C
• 沸点：
  219 °C(lit.)
• 密度：
  1.142 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  常温下应避光、存放在通风干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Hexaethyldigermanium(IV)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H30Ge2
分子式
: 319.65 g/mol
分子量
成分 浓度
Hexaethyldigermanium(IV)
-
化学文摘编号(CAS No.) 993-62-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锗
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
219 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.142 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexaethyldigermane 以 氨 为溶剂， 生成 三乙基氢化锗
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: SVol., 128, page 554 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯化锗 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以24%的产率得到Hexaethyldigermane
  参考文献：
  名称：

  Development of novel and efficient synthesis of group 14 element (Ge and Sn) catenates by use of samarium (II) diiodide

  摘要：

  Group 14 element catenates such as di-, tri-, poly-germanes, and polystannanes are efficiently synthesized by use of the one-electron reducing agent Sml(2) under mild homogeneous conditions in good yields. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.12.032

文献信息

• Use of Neodymium Diiodide in the Synthesis of Organosilicon, -Germanium and -Tin Compounds
  作者：Tatyana V. Balashova、Dmitry M. Kusyaev、Tatyana I. Kulikova、Olga N. Kuznetsova、Frank T. Edelmann、Stephan Gießmann、Steffen Blaurock、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/zaac.200600255

  日期：2007.2

  The reactivity of neodymium diiodide, NdI2 (1), towards organosilicon, -germanium and -tin halides has been investigated. Compound 1 readily reacts with Me3SiCl in DME to give tri- methylsilane (6 %), hexamethyldisilane (4 %) and (Me3Si)2O (19 %). The reaction with Et3SiBr in THF results in formation of Et3SiSiEt3 (17 %) and Et3SiOBu n (34 %). Alkylation of Me3SiCl with Pr n Cl in the presence of 1

  已经研究了二碘化钕、NdI2 (1) 对有机硅、卤化锗和卤化锡的反应性。化合物 1 在 DME 中很容易与 Me3SiCl 反应得到三甲基硅烷 (6%)、六甲基乙硅烷 (4%) 和 (Me3Si)2O (19%)。在 THF 中与 Et3SiBr 的反应导致形成 Et3SiSiEt3 (17%) 和 Et3SiOBu n (34%)。在 THF 中存在 1 的情况下，Me3SiCl 与 Pr n Cl 的烷基化得到 Me3SiPr n (10%)、Me3SiOBu n (52%) 和 Me3SiSiMe3 (1%)。在 1 与二氯二甲基硅烷 Me2SiCl2 在 THF 中相互作用形成的反应混合物中确定的主要产物是二正丁氧基二甲基硅烷 Me2Si(OBu n )2 (54%) 和少量 Me2Si(OBu n )Cl。1 与 Me3GeBr 在相同条件下的反应产生 Me3GeGeMe3 (44%)、Me3GeH
• Photochemical Addition of Benzyltriethylgermane and Dibenzyldiethylgermane to Olefins
  作者：Masanori Kobayashi、Masato Yoshida、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.59.3169

  日期：1986.10

  A novel photochemical addition of a germyl radical to the olefinic double bond was discovered when benzyltriethylgermane or dibenzyldiethylgermane was irradiated with a medium-pressure mercury lamp in the presence of olefins.

  当在烯烃存在下用中压汞灯照射苄基三乙基锗烷或二苄基二乙基锗烷时，发现了锗烷基与烯烃双键的新型光化学加成。
• Photochemical Reactions of Aryltriethylgermanes and Diethyldiphenylgermane
  作者：Michio Kobayashi、Masanori Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.59.2807

  日期：1986.9

  Aryltriethylgermanes and diethyldiphenylgermane were found to split easily to generate germyl radicals by irradiation with a medium-pressure mercury lamp in hexane or cyclohexane. The germyl free radicals produced reacted with hydrocarbon radicals generated from the solvent by hydrogen abstraction either by recombination or by disproportionation.

  发现芳基三乙基锗和二乙基二苯基锗在六烷或环己烷中通过中压汞灯照射易于裂解生成锗基自由基。产生的锗基自由基与溶剂中由氢抽取生成的烃自由基反应，可以通过重组或不成比例反应。
• Radical Cyclizations of Acylgermanes. New Reagent Equivalents of the Carbonyl Radical Acceptor Synthon
  作者：Dennis P. Curran、Ulf Diederichsen、Michael Palovich

  DOI：10.1021/ja970219m

  日期：1997.5.1

  varied over 2 orders of magnitude by changing the germanium substituents. Acyltriarylgermanes are among the best radical acceptors yet identified, and this quality makes them superior reagent equivalents of the carbonyl radical acceptor synthon. Parent cyclizations in the 4-exo and 7-exo modes fail. Attempted 3-exo cyclization results in a 1,2-acyl shift...

  报道了对酰基锗烷在自由基环化中作为受体的能力的深入研究。自由基添加到酰基锗烷上，所产生的 α-锗烷基烷氧基自由基的快速碎裂提供了酮和锗烷基。胚芽自由基依次通过加成或提取来传播链，因此反应通过单分子链转移 (UMCT) 过程发生。相比之下，酰基硅烷也起到自由基受体的作用，但它们不参与 UMCT 过程，因为“自由基-布鲁克”重排介入。5-exo 和 6-exo 模式中的环化显示出良好的范围，并且环化的速率常数可以通过改变锗取代基而变化超过 2 个数量级。酰基三芳基锗烷是目前已确定的最佳自由基受体之一，这种质量使它们成为羰基自由基受体合成子的优良试剂等价物。4-exo 和 7-exo 模式中的亲本环化失败。尝试 3-exo 环化导致 1,2-酰基转移...
• Chemistry of Germanium Atoms. III. Reactions of Thermally Evaporated Germanium Vapor with Hydrogermanes
  作者：Kunio Mochida、Yasuhiro Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.61.1789

  日期：1988.5

  Thermally generated germanium atoms were found to react with hydrogermanes by insertion into germanium–hydrogen bonds. The resulting germylenes were inserted again in a germanium–hydrogen bond to form trigermanes.

  发现热产生的锗原子通过插入锗-氢键与氢锗烷反应。所得的锗烯再次插入锗-氢键中以形成三锗烷。

表征谱图