N-(3-nitrophenyl)pyridin-4-amine | 25551-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: N-(3-nitrophenyl)-4-pyridinamine
• CAS: 25551-56-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: RIXIAEQTZNQBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)pyridin-4-amine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-N-[3-(pyridin-4-ylamino)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS D'AKT3

  摘要：

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。

  公开号：

  WO2021226517A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 生成 N-(3-nitrophenyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  KESTER, JEFFREY A.;MOOS, WALTER H.;THOMAS, ANTHONY J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Stable Cu(I) Catalyst Supported on Weakly Acidic Polyacrylate Resin for Green C-N Coupling: Synthesis of N-(Pyridin-4-yl)benzene Amines and N,N-Bis(pyridine-4-yl)benzene Amines
  作者：Nitin Kore、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/molecules22010002

  日期：——

  A method for preparation of a new stable Cu(I) catalyst supported on weakly acidic polyacrylate resin without additional stabilizing ligands is described. A simple and efficient methodology for Ullmann Cu(I) catalyzed C-N cross coupling reactions using this original catalyst is reported. Coupling reactions of 4-chloropyridinium chloride with anilines containing electron donating (EDG) or electron withdrawing

  描述了一种在没有额外稳定配体的情况下制备负载在弱酸性聚丙烯酸酯树脂上的新型稳定 Cu (I) 催化剂的方法。报道了使用这种原始催化剂的 Ullmann Cu (I) 催化 CN 交叉偶联反应的简单有效方法。4-氯吡啶鎓与分别含有给电子 (EDG) 或吸电子 (EWG) 基团、萘-2-胺和哌嗪的苯胺的偶联反应得到了成功证明。
• QUINOLINE DERIVATIVES FOR MODULATING DNA METHYLATION
  申请人：Phiasivongsa Pasit

  公开号：US20090285772A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  提供了喹啉衍生物，特别是4-苯胺基喹啉衍生物。这样的喹啉衍生物可用于调节DNA甲基化，例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1，有效抑制C-5位置的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液疾病的方法。
• Quinoline derivatives for modulating DNA methylation
  申请人：SuperGen, Inc.

  公开号：US07790746B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives of formula (I), are provided: Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT 1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  提供了喹啉衍生物，特别是公式（I）的4-苯胺基喹啉衍生物：这样的喹啉衍生物可用于调节DNA甲基化，例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1，有效抑制C-5位点的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液系统疾病的方法。
• WO2008/46085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure–activity relationships for 4-anilinoquinoline derivatives as inhibitors of the DNA methyltransferase enzyme DNMT1
  作者：Swarna A. Gamage、Darby G. Brooke、Sanjeev Redkar、Jharna Datta、Samson T. Jacob、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.033

  日期：2013.6

  A series of 4-anilinoquinoline derivatives related to the known inhibitor SGI-1027, containing side chains of varying pK(a), were prepared by acid-catalysed coupling of the pre-formed side chains with 4-chloroquinolines. The compounds were evaluated for their ability to reduce the level of DNMT1 protein in HCT116 human colon carcinoma cells by Western blotting. With a very strongly basic N-methylpyridinium side chain, only NHCO-linked compounds were effective, whereas less strongly basic ((diaminomethylene) hydrazono)ethyl or 3-methylpyrimidine-2,4-diamine side chains allowed both NHCO- and CONH-linked compounds to show activity. In contrast, the pK(a) of the quinoline unit had little apparent influence on activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.