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N1-(吡啶-4-基)苯-1,3-二胺 | 109871-19-4

中文名称
N1-(吡啶-4-基)苯-1,3-二胺
中文别名
——
英文名称
N1-(4-pyridinyl)-1,3-benzenediamine
英文别名
N1-(pyridin-4-yl)benzene-1,3-diamine;N-4-pyridinyl-1,3-benzenediamine;3-N-pyridin-4-ylbenzene-1,3-diamine
N1-(吡啶-4-基)苯-1,3-二胺化学式
CAS
109871-19-4
化学式
C11H11N3
mdl
MFCD09935428
分子量
185.228
InChiKey
VVUXXNFYPNKDJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(吡啶-4-基)苯-1,3-二胺盐酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-((6-ethynylquinolin-4-yl)amino)-N-(3-(pyridin-4-ylamino)phenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AKT3 MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE AKT3
    摘要:
    本文描述了化合物la、lb或Ic的公式(Ia);(Ib);或(Ic),其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果,并且还可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法,单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面。
    公开号:
    WO2021226458A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-nitrophenyl)pyridin-4-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以98.7%的产率得到N1-(吡啶-4-基)苯-1,3-二胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] AKT3 MODULATORS
    [FR] MODULATEURS D'AKT3
    摘要:
    公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述,其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应,并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物,单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
    公开号:
    WO2021226517A1
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文献信息

  • [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
    申请人:GEORGIAMUNE LLC
    公开号:WO2021226517A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
    公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述,其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应,并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物,单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
  • QUINOLINE DERIVATIVES FOR MODULATING DNA METHYLATION
    申请人:Phiasivongsa Pasit
    公开号:US20090285772A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.
    提供了喹啉衍生物,特别是4-苯胺基喹啉衍生物。这样的喹啉衍生物可用于调节DNA甲基化,例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1,有效抑制C-5位置的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液疾病的方法。
  • Quinoline derivatives for modulating DNA methylation
    申请人:SuperGen, Inc.
    公开号:US07790746B2
    公开(公告)日:2010-09-07
    Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives of formula (I), are provided: Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT 1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.
    提供了喹啉衍生物,特别是公式(I)的4-苯胺基喹啉衍生物:这样的喹啉衍生物可用于调节DNA甲基化,例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1,有效抑制C-5位点的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液系统疾病的方法。
  • Process for production of vinyl chloride polymer
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0172427A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.
    该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在水介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺,其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂,该防垢剂至少包括一种选自染料、颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂,同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺,可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
  • WO2008/46085
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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