1-(3-甲基苯氧基)-2-丙酮 | 6437-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲基苯氧基)-2-丙酮
• 英文名称: m-Tolyloxy-aceton
• 英文别名: 1-(3-methylphenoxy)-propan-2-one；1-(3-Methylphenoxy)-2-propanone；1-(3-methylphenoxy)propan-2-one
• CAS: 6437-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD06659708
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CMZUPPWOTAZLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯氧基)-2-丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-methylphenoxy)propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Serotonin antagonists

  摘要：

  式##EQU1##的化合物或其酸加合盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是苯基或噻吩-2-基团，可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)的取代基中选择的取代基取代，所述的苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)取代基中的每一个可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基和低烷硫基的取代基中选择的成员取代；A.sup.1是含有两至六个碳原子和一个或两个二价原子的直链或支链烷基基团，每个二价原子都是氧原子或硫原子，前提是二价原子和--NH--基团之间以及两个二价原子之间至少有两个碳原子；A.sup.2是亚甲基基团--CH.sub.2 --。

  公开号：

  US03987158A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-甲基苯氧基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h

文献信息

• Photolysis of aryloxyacetones
  作者：M. K. M. Dirania、J. Hill

  DOI：10.1039/j39680001311

  日期：——

  On irradiation in methanol, aryloxyacetones gave 2-methylbenzofurans and the phenol formed by fission of the ArO–CH2 bond. meta-Substituted aryloxyacetones also formed dimethyl acetals by a photoreaction. Chloro-,bromo-, and nitro-substituents retarded or prevented the photoreaction. When p-methoxyphenoxyacetone was irradiated, the intermediate leading to a benzofuran was isolated and shown to be the product of ortho-rearrangement.

  在甲醇中辐照芳氧基乙酮时，会产生2-甲基苯并呋喃以及通过ArO-CH2键断裂形成的苯酚。间位取代的芳氧基乙酮还会通过光反应生成二甲氧基乙缩醛。氯代、溴代和硝基取代基会延缓或阻止光反应的进行。当使用对甲氧基苯氧基乙酮进行辐照时，生成苯并呋喃的中间体被分离出来，并被证实是邻位重排的产物。
• The First Synthesis of Some Spiro[2,3-Dihydro-2,2-Dimethylbenzofuran-3,1'-Cyclopropanes] through, Mo(CO)₆ Catalyzed, One Pot Claisen Rearrangement-Cyclization Reaction of 2-Cyclopropylidene-Aryloxy Alkanes
  作者：Angela Bernard、Pier Piras

  DOI：10.1055/s-1997-3216

  日期：1997.5

  Mo(CO)6 effectively transforms the cyclopropylidene aryloxy derivatives 2a-e,g into the previously unknown spiro[2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-3,1'-cyclopropanes] 3a-e,g.

  Mo(CO)6有效地将环丙烯基芳氧衍生物2a-e,g转化为先前未知的螺[2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-3,1'-环丙烷] 3a-e,g。
• Iridium-catalyzed enantioselective intramolecular hydroarylation of allylic aryl ethers devoid of a directing group on the aryl group
  作者：Toshimichi Ohmura、Satoshi Kusaka、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/d1cc05684k

  日期：——

  Although intramolecular hydroarylation is an attractive transformation of allylic aryl ethers, it has suffered from narrow substrate scope. We herein describe Ir/(S)-DTBM-SEGPHOS-catalyzed intramolecular hydroarylation of allylic aryl ethers. The reaction eliminates the structural requirement from the aryl group, affording 2,3-dihydrobenzofurans bearing a stereogenic carbon center at the C3 position

  尽管分子内加氢芳基化是烯丙基芳基醚的一种有吸引力的转化，但它的底物范围狭窄。我们在此描述了 Ir/( S )-DTBM-SEGPHOS 催化的烯丙基芳基醚的分子内加氢芳基化。该反应消除了芳基的结构要求，提供了在 C3 位置带有立体碳中心的 2,3-二氢苯并呋喃，对映体过量高达 99%。
• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440779A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids, e.g., substituted 4,10-dihydro-10-oxo-1H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-acetic acids or the 5-thia analogs thereof have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。
• KETONE OR OXIME COMPOUND, AND HERBICIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170347647A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  There is provided novel agricultural chemicals, in particular herbicides. A ketone or oxime compound or a salt thereof of Formula (1): wherein B is a ring of any one of B-1, B-2, or B-3, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, NOR 7 , etc., R 6 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 7 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 8a , R 8b , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., m is an integer of 1 or 2, n is an integer of 0, 1 or 2; and a herbicide including the compound or salt thereof.

  提供了新型农业化学品，特别是除草剂。化合物或其盐的酮或肟化合物的公式（1）：其中B是B-1、B-2或B-3中的任意一个环，Q是氧原子、硫原子、NOR7等，R6是氢原子、C1-6烷基等，R7是氢原子、C1-6烷基等，R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子、C1-6烷基等，m是1或2的整数，n是0、1或2的整数；以及包括该化合物或其盐的除草剂。