4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)pyridine-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)pyridine-1-oxide
• 英文别名: 1-oxido-N-pyridin-4-ylpyridin-1-ium-4-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: PUQILEJPJGZSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)pyridine-1-oxide 、 zinc(II) chloride 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于检测水中氰化物的金属络合诱导超分子凝胶

  摘要：

  摘要 通过使两种吡啶基-N-氧化物酰胺与各种抗磁性锌 (II) 和镉 (II) 盐反应，分析了金属盐在诱导超分子凝胶网络形成中的作用。对于水中的氯化锌 (II) 和氯化镉 (II) 络合物，观察到金属诱导的超分子凝胶化，并通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析干凝胶的形态。使用 X 射线衍射在锌 (II) 配合物的固态结构中观察到的各种非键合相互作用证实了相对凝胶强度。比较吡啶基-N-氧化物酰胺和金属配合物的非键合相互作用，以找出导致金属凝胶形成的关键相互作用。在卤化物和氰化物阴离子存在下研究了金属凝胶的阴离子诱导刺激响应特性。

  DOI：

  10.1080/10610278.2020.1751845
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸-N-氧化物 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过官能团修饰调节超分子凝胶的凝胶状态特性

  摘要：

  通过调节众所周知的凝胶剂 N-(4-吡啶基)异烟酰胺 (4PINA) 的凝胶特性，研究了影响低分子量凝胶剂 (LMWG) 自组装过程的因素。通过改变 4PINA 的官能团来破坏 4PINA 中负责凝胶形成的 N―H∙∙∙N 相互作用，这是通过将凝胶剂的吡啶基部分修饰为吡啶基 N-氧化物来实现的。我们合成了两种单 N-氧化物（INO 和 PNO）和一种二-N-氧化物（diNO），凝胶化研究表明 diNO 在水中选择性凝胶化，但这两种单-N-氧化物形成晶体。分别通过流变学和转变温度（Tgel）实验评估胶凝剂的机械强度和热稳定性，凝胶强度分析表明与4PINA相比，diNO形成弱凝胶。与 4PINA 中的有效纤维形态相比，diNO 干凝胶的 SEM 图像显示出纤维状微晶网络。diNO 胶凝剂的单晶 X 射线分析表明，氢键二聚体通过 C―H∙∙∙O 相互作用与相邻二聚体相互作用。具有相似二聚体的非凝胶剂通过

  DOI：

  10.3390/molecules24193472

文献信息

• Tuning Gel State Properties of Supramolecular Gels by Functional Group Modification
  作者：Dipankar Ghosh、Matthew T. Mulvee、Krishna K. Damodaran

  DOI：10.3390/molecules24193472

  日期：——

  via C―H∙∙∙O interactions. The non-gelator with similar dimers interacted via C―H∙∙∙N interaction, which indicates the importance of specific non-bonding interactions in the formation of the gel network. The solvated forms of mono-N-oxides support the fact that these compounds prefer crystalline state rather than gelation due to the increased hydrophilic interactions. The reduced gelation ability (minimum

  通过调节众所周知的凝胶剂 N-(4-吡啶基)异烟酰胺 (4PINA) 的凝胶特性，研究了影响低分子量凝胶剂 (LMWG) 自组装过程的因素。通过改变 4PINA 的官能团来破坏 4PINA 中负责凝胶形成的 N―H∙∙∙N 相互作用，这是通过将凝胶剂的吡啶基部分修饰为吡啶基 N-氧化物来实现的。我们合成了两种单 N-氧化物（INO 和 PNO）和一种二-N-氧化物（diNO），凝胶化研究表明 diNO 在水中选择性凝胶化，但这两种单-N-氧化物形成晶体。分别通过流变学和转变温度（Tgel）实验评估胶凝剂的机械强度和热稳定性，凝胶强度分析表明与4PINA相比，diNO形成弱凝胶。与 4PINA 中的有效纤维形态相比，diNO 干凝胶的 SEM 图像显示出纤维状微晶网络。diNO 胶凝剂的单晶 X 射线分析表明，氢键二聚体通过 C―H∙∙∙O 相互作用与相邻二聚体相互作用。具有相似二聚体的非凝胶剂通过
• Metal complexation induced supramolecular gels for the detection of cyanide in water
  作者：Dipankar Ghosh、Deepa、Krishna K. Damodaran

  DOI：10.1080/10610278.2020.1751845

  日期：2020.4.2

  diamagnetic zinc(II) and cadmium(II) salts. Metal induced supramolecular gelation was observed for zinc(II) and cadmium(II) chloride complexes in water and the morphologies of the xerogels were analysed by scanning electron microscopy (SEM). The relative gel strength was corroborated with various non-bonding interactions observed in the solid-state structures of zinc(II) complexes using X-ray diffraction

  摘要 通过使两种吡啶基-N-氧化物酰胺与各种抗磁性锌 (II) 和镉 (II) 盐反应，分析了金属盐在诱导超分子凝胶网络形成中的作用。对于水中的氯化锌 (II) 和氯化镉 (II) 络合物，观察到金属诱导的超分子凝胶化，并通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析干凝胶的形态。使用 X 射线衍射在锌 (II) 配合物的固态结构中观察到的各种非键合相互作用证实了相对凝胶强度。比较吡啶基-N-氧化物酰胺和金属配合物的非键合相互作用，以找出导致金属凝胶形成的关键相互作用。在卤化物和氰化物阴离子存在下研究了金属凝胶的阴离子诱导刺激响应特性。