1-bromo-3-isopropyl-2-methoxybenzene | 129976-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-isopropyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-bromo-6-isopropylanisole；Benzene, 1-bromo-2-methoxy-3-(1-methylethyl)-；1-bromo-2-methoxy-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 129976-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: RMYVECCGQUCNMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-isopropyl-2-methoxybenzene 在 lithium 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以7%的产率得到异丙苯酚
  参考文献：
  名称：

  锂-乙二胺-THF-介导的芳烃α-位裂解的范围和局限性：在温和条件下芳基甲基醚和苄基醚的脱保护

  摘要：

  考察了锂-乙二胺-THF介导的芳烃α位还原键断裂的范围和局限性。即使在低至 -10 °C 的条件下，无氧 THF 中的锂金属（5 equiv）和乙二胺（7 equiv）等非常温和的条件对芳族醚的去甲基化也非常有效。烯丙基苄基醚也在这些条件下脱保护，烯丙醇部分几乎没有变化。通过这项研究，开发了 2,6-二甲基苄基 (m-xylylmethyl, MXM) 基团作为苄基的替代物，在上述还原条件下易于裂解。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815977
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 硫酸二甲酯 在 lithium hydroxide 、 苄基三丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-bromo-3-isopropyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Tandem Additions to Chiral 2,3-Dihydronaphthyloxazolines: Synthesis of the Triptoquinone/Triptinin A Ring System

  摘要：

  描述了一项研究，旨在通过不对称串联加成反应合成二萜类化合物(+)-triptoquinone A（3）或其类似物(+)-triptinin A（4），该反应以萘基苯并噁唑啉为基础。对手性二氢萘烷6的串联加成反应获得了70%产率的单一非对映异构体10。进一步操作通过环闭合插值反应，将天然产物的三环结构合成到化合物20和29，产率达到90%，使用的是Schrock催化剂。然而，最终合成目标化合物3或4未能成功，原因在于无法将新戊基羟甲基基团还原为甲基，或者无法引入存在于3或4中的共轭羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34373

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018071794A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• ARYLPHENOXY CATALYST SYSTEM FOR PRODUCING ETHYLENE HOMOPOLYMER OR COPOLYMERS OF ETHYLENE AND a-OLEFINS
  申请人：Woo Tae Woo

  公开号：US20090326175A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to an arylphenoxy catalyst system producing an ethylene homopolymer or copolymers of ethylene and α-olefins, and a method of producing an ethylene homopolymer or copolymers of ethylene and α-olefins having a high molecular weight under a high temperature solution polymerization condition using the same. The catalyst system includes a group IV arylphenoxy-based transition metal catalyst and an aluminoxane cocatalyst or a boron compound cocatalyst. In the transition metal catalyst, a cyclopentadiene derivative and arylphenoxide as fixed ligands are located around the group IV transition metal, arylphenoxide is substituted with at least one aryl derivative and is located at the ortho position thereof, and the ligands are not crosslinked to each other. The catalyst includes an environmentally-friendly raw material, synthesis of the catalyst is economical, and thermal stability of the catalyst is excellent. It is useful for producing an ethylene homopolymer or copolymers of ethylene and α-olefins having various physical properties in commercial polymerization processes.

  本发明涉及一种芳基苯氧基催化剂体系，用于生产乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物，并且提供了一种在高温溶液聚合条件下生产具有高分子量的乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃共聚物的方法。该催化剂体系包括一种基于IV族过渡金属的芳基苯氧基催化剂和一种铝氧烷共催化剂或硼化合物共催化剂。在过渡金属催化剂中，环戊二烯衍生物和芳基酚氧化物作为固定配体位于IV族过渡金属周围，芳基酚氧化物被至少一个芳基衍生物取代，并位于其邻位，配体之间不交联。该催化剂包含一种环保的原材料，催化剂的合成经济，催化剂的热稳定性优异。在商业聚合过程中，对生产具有各种物理性质的乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃共聚物非常有用。
• Iridium‐Catalyzed C( <i>sp</i> ³ )−H Addition of Methyl Ethers across Intramolecular Carbon–Carbon Double Bonds Giving 2,3‐Dihydrobenzofurans
  作者：Toshimichi Ohmura、Satoshi Kusaka、Takeru Torigoe、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/adsc.201900749

  日期：2019.10.8

  Intramolecular addition of an O‐methyl C(sp3)−H bond across a carbon‐carbon double bond occurs in the iridium‐catalyzed reaction of methyl 2‐(propen‐2‐yl)phenyl ethers. The Ir/(S)‐DTBM‐SEGPHOS catalyst promotes the reaction efficiently in toluene at 110–135 °C to afford 3,3‐dimethyl‐2,3‐dihydrobenzofurans. Enantioselective C(sp3)−H addition is achieved in the reaction of methyl 2‐(1‐siloxyethenyl)phenyl

  跨碳-碳双键的O-甲基C（sp 3）-H键的分子内加成发生在铱催化的甲基2-（丙烯-2-基）苯基醚的反应中。Ir /（S）-DTBM-SEGPHOS催化剂可在110-135°C的甲苯中有效地促进反应，得到3,3-二甲基-2-3，二氢苯并呋喃。对映选择性的C（sp 3）-H加成反应是通过甲基2-（1-甲硅烷氧基乙烯基）苯基醚的反应实现的，从而提供了对映体富集的3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物，其ee高达96％。
• 硅杂1,3-二醚化合物及其制备方法、烯烃聚合催化剂及烯烃聚合方法
  申请人：国家能源集团宁夏煤业有限责任公司

  公开号：CN113248535B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及烯烃聚合领域，公开了硅杂1,3‑二醚化合物及其制备方法、烯烃聚合催化剂及烯烃聚合方法。所述硅杂1,3‑二醚化合物具有式I所示的结构：式I中，R1和R2相同或不同，各自独立地为C1‑C10的链烷基、C3‑C12的环烷基和C6‑C20的芳基中的任意一种；R3、R4、R5、R5和R6相同或不同，各自独立地为氢、卤素基团、C1‑C10的链烷基、C3‑C12的环烷基和C6‑C20的芳基中的任意一种；R7和R8相同或不同，各自独立地为C1‑C5的链烷基中的任意一种。本发明的硅杂1,3‑二醚化合物作为烯烃聚合催化剂的外给电子体使用，能以更高的催化活性制备具有高熔融指数的聚烯烃，从而能有效地提高聚合效率，具有广泛的工业应用前景。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 2-[1-CYCLOALKYLETHYL] PHENOL AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-[1-CYCLOALKYLÉTHYL]PHÉNOL ET DE SON INTERMÉDIAIRE<br/>[ZH] 一种2-[1-环烷基乙基]苯酚的制备方法及其中间体
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016119757A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  本发明涉及一种2-[1-环烷基乙基]苯酚衍生物的制备方法，即式(I)所示的化合物及其异构体的制备方法及中间体，该方法具有反应路线短、原料价廉易得、产率高等优点。通式(I)化合物结构如下所示，R、R1和n的定义与说明书定义一致。