7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 882182-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 882182-27-6
• 化学式: C₁₁H₆ClFN₄
• 分子量: 248.647
• InChiKey: MPAHKSZVBVZXPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [5-(2-fluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-pyridin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。

  公开号：

  WO2006035061A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟苯甲酰)乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三唑并嘧啶类抗结核药物的合成及评价

  摘要：

  我们鉴定出具有抗结核分枝杆菌活性的二取代三唑并嘧啶。对支架的三段进行合理检查，建立构效关系，以提高效力并保持良好的理化性质。许多化合物对结核分枝杆菌表现出亚微摩尔活性，但对真核细胞没有细胞毒性。C5 处未取代的芳环和连接 C7 处末端芳族的二碳链是优选特征；C7 处存在 NH 且 C2 处缺乏取代基对于效力至关重要。我们鉴定出在啮齿动物和人类肝微粒体中具有可接受的代谢稳定性的化合物。我们的研究结果表明，易于合成的三唑并嘧啶是一类有前途的有效抗结核药物，值得在我们寻找抗结核新药时进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.030

文献信息

• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。
• HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：SIMMEN Alan Kenneth

  公开号：US20070155716A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFβ
  申请人：Scios, Inc.

  公开号：US07223766B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with rheumatoid arthritis ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置上桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了芳香基团取代基，对于治疗通过抑制TGFβ活性改善的类风湿性关节炎患者是有用的。
• HCV inhibiting bi-cyclic pyrimidines
  申请人：Tibotec-Virco Virology BVBA

  公开号：US07977342B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组成物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组成物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV剂组合使用的组合物。
• BI-CYCLIC PYRIMIDINE INHIBITORS OF TGF BETA
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1608631A2

  公开（公告）日：2005-12-28