N-Butyl-benzamidoxim | 82743-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Butyl-benzamidoxim
• 英文别名: N'-butyl-N-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 82743-97-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: RXAXYDIHFXRRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-benzamidoxim 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 3-butyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-Butyl-benzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  实用的合成氨酰胺肟的Tiemann重排的N-取代的氰胺。

  摘要：

  通过用苯磺酰氯（TsCl或邻-NsCl）和DIPEA进行mid胺肟的Tiemann重排，可以轻松而通用地合成各种N-取代的氰胺。

  DOI：

  10.1021/ol403645y

文献信息

• Nucleophilic addition of aromatic amide oximes to [2-B10H9NCC2H5]– anion
  作者：D. S. Bolotin、M. Ya. Demakova、E. A. Daines、M. S. Avdontseva、A. P. Zhdanov、K. Yu. Zhizhin、N. T. Kuznetsov

  DOI：10.1134/s107036321701008x

  日期：2017.1

  A series of closo-decaborate anions containing an O-iminoacylamide oxime fragment were synthesized by nucleophilic addition of aromatic amide oximes to 2-propionitrilium closo-decaborate anion. The isolated compounds were characterized by IR, 1H, 13C–1H}, and 11B–1H} NMR, and mass spectra. The structure of (Ph4P)[2-B10H9NH=C(Et)ON=C(NH2)C6H4Me-2] was determined by single-crystal X-ray analysis.

  一系列含有一个O形iminoacylamide肟片段闭合型十一硼酸阴离子的通过亲核加成芳族酰胺肟的合成以2- propionitrilium闭合碳-decaborate阴离子。分离出的化合物通过IR，1 H，13 C– 1 H}和11 B– 1 H} NMR以及质谱进行表征。通过单晶X射线分析确定（Ph 4 P）[2-B 10 H 9 NH = C（Et）ON = C（NH 2）C 6 H 4 Me-2]的结构。
• D'Alò; Grünanger, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 5, p. 346 - 354
  作者：D'Alò、Grünanger

  DOI：——

  日期：——
• CRAGG, R. H.;MILLER, T. J., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 5, 907-909
  作者：CRAGG, R. H.、MILLER, T. J.

  DOI：——

  日期：——