N-(2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)decyl)-4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide | 1257660-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)decyl)-4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-bistosylamido-2-decyl)saccharin；N-(1-bistosylamido-2-decyl)-saccharide；4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)decyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1257660-77-7
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₇S₃
• 分子量: 646.85
• InChiKey: DQMUHUNRRGHMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 、 二对甲苯磺酰胺 、 糖精 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到N-(2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)decyl)-4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  分子间钯催化的未活化烯烃氧化

  摘要：

  添加2Ns：钯催化在新的非活化烯烃的区域和化学选择性加成中引入两个氮基，该加成反应在完全分子间反应的控制下进行。该钯催化的反应使用商业氮源与高价碘（III）试剂作为氧化剂（请参阅方案； Tos =甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003653

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-DIAMINES BY INTERMOLECULAR TRANSFER OF TWO NITROGEN GROUPS ONTO ALKENES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1,2-DIAMINES PAR TRANSFERT INTERMOLÉCULAIRE DE DEUX GROUPES D'AZOTE SUR DES ALCÈNES ET LES INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA ICIQ

  公开号：WO2012035061A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new process for the diamination of alkenes is provided, as well as the new compounds prepared thereof. A process for the preparation of the primary amines obtained from the diaminated alkenes of the provided preparation process is also provided.

  提供了一种新的烯烃二胺化的过程，以及由此制备的新化合物。还提供了一种从所提供的制备过程中得到的烯烃二胺化产物制备初级胺的过程。
• Regioselective Intermolecular Diamination and Aminooxygenation of Alkenes with Saccharin
  作者：Claudio Martínez、Edwin G. Pérez、Álvaro Iglesias、Eduardo C. Escudero-Adán、Kilian Muñiz

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01368

  日期：2016.6.17

  Palladium catalysis enables the regioselective difunctionalization of alkenes using saccharin as the nitrogen source in the initial step of aminopalladation. Depending on the reaction conditions, diamination or aminooxygenation pathways can be accessed using hypervalent iodine reagents as the terminal oxidants. The aminooxygenation of allylic ethers originates from an unprecedented ambident behavior

  钯催化能够在氨基palladation的初始步骤中使用糖精作为氮源，对烯烃进行区域选择性双官能化。取决于反应条件，可以使用高价碘试剂作为末端氧化剂来获得氨化或氨基加氧途径。烯丙基醚的氨氧化作用源于糖精前所未有的环境行为。参与的钯催化剂包含钯糖单元。可以分离和表征两种代表性的复合物。