4-苯氨基吡啶 | 22961-45-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氨基吡啶
• 中文别名: N-(4-吡啶基)苯胺
• 英文名称: N-phenylpyridin-4-amine
• 英文别名: 4-anilinopyridine；4-Anilino-pyridin；4-(phenylamino)pyridine；pyridin-4-ylaminobenzene
• CAS: 22961-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• mdl: MFCD00457758
• 分子量: 170.214
• InChiKey: DKQSRQLSDPYGCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  324.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  <b> <p> <br/> </p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

4-苯氨基吡啶 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Anilinopyridine
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苯氨基吡啶
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 22961-45-1
俗名： N-(4-Pyridyl)aniline
4-苯氨基吡啶 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C11H10N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 177°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氨基吡啶 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,2-diphenyl-1,2-di(pyridin-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的仲胺与肼的氧化N–N偶联

  摘要：

  已经建立了I 2介导的N–N偶联反应，用于在温和条件下将N-芳基氨基吡啶氧化成二种新的肼衍生物。该合成方法不需要使用过渡金属，并且可以方便地以克为单位进行。它也适用于二苯胺和N-烷基苯胺底物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00279k
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基硫基吡啶 在 aniline hydrochloride 作用下， 生成 4-苯氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Jakob, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1266,1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Palladium(0)-Catalyzed Nazarov-Type Cyclization
  作者：Kei Kitamura、Naoyuki Shimada、Craig Stewart、Abdurrahman C. Atesin、Tülay A. Ateşin、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/anie.201500881

  日期：2015.5.18

  A Pd0‐catalyzed asymmetric Nazarov‐type cyclization is described. The optimized ligand for the reaction incorporates a weakly coordinating pyridine ring into a TADDOL‐derived phosphoramidite (TADDOL=α,α,α,α‐tetraaryl‐1,3‐dioxolane‐4,5‐dimethanol). The reaction leads to the formation of cyclopentenones as single diastereoisomers that incorporate two contiguous asymmetric centers, one tertiary and one

  描述了Pd 0催化的不对称Nazarov型环化反应。该反应的优化配体将弱配位吡啶环掺入TADDOL衍生的亚磷酰胺（TADDOL =α，α，α，α-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）。该反应导致形成单一非对映异构体的环戊烯酮，以高收率和光学纯度结合了两个连续的不对称中心，一个叔碳原子中心和一个全碳原子的四元立体中心。值得注意的是，该反应不需要底物应被芳基取代基活化。
• トリアリールメタン誘導体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018104508A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】従来の製造方法と比べて、製造工程数が少なく、かつ安全性に優れた、トリアリールメタン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で示されるアニリン誘導体と、 明細書に記載の一般式（２）で示される化合物、明細書に記載の一般式（３）で示される化合物、及び明細書に記載の一般式（４）で示される化合物より選択される少なくとも１種の化合物とを、酸存在下で５０〜２５０℃で反応させることにより、明細書に記載の一般式（５）で示されるトリアリールメタン誘導体を得る、トリアリールメタン誘導体の製造方法。【選択図】なし

  【课题】提供一种制造三芳基甲烷导体的方法，与传统的制造方法相比，制造工序更少，且安全性更高。 【解决方案】通过在酸性条件下，将至少一种从以下化合物中选择的化合物与明细书中记载的通式（1）所示的芳基胺导体在50至250℃下进行反应，从而获得明细书中记载的通式（5）所示的三芳基甲烷导体，这些化合物包括明细书中记载的通式（2）、（3）和（4）所示的化合物。 【选择图】无
• Tetrasubstituted urea cholinergic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04782071A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Certain tetrasubstituted alkyl, aryl, pyridinyl, piperidinyl, and piperazinyl urea compounds stimulate the release of acetylcholine and are thus useful analgesic agents for alleviating pain or as cholinergic agents which are useful for the amelioration of the symptoms of cognitive decline in the elderly. These compounds have the general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are phenyl or substituted phenyl, and R.sub.3 is pyridinyl. Pharmaceutical compositions including these compounds as well as methods for the preparation of the compounds are also disclosed.

  某些四取代烷基、芳基、吡啶基、哌啶基脲化合物促进乙酰胆碱的释放，因此可用作缓解疼痛的镇痛剂或作为胆碱能药物，对于改善老年人认知衰退症状有用。这些化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4为苯基或取代苯基，R.sub.3为吡啶基。还公开了包括这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 氮杂芳胺类化合物的合成方法和氮杂芳胺类化合物
  申请人：湖南大学

  公开号：CN109608394A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明提供一种式(I)所示氮杂芳胺类化合物的合成方法，包括：在碱存在以及加热的条件下，使式(Ⅱ)所示氮杂芳烃化合物与式(Ⅲ)所示胺类化合物反应，使所述式(Ⅱ)化合物的A环上的u个X取代基分别被式(Ⅲ)化合物中的NR1R2取代，得到式(I)化合物；其中，A为氮杂六元或五元芳环，其为独立单环或与B环稠和；Xn是指A环上至少具有n个X取代基，各个X取代基独立选自：F、Cl、Br、I、CN、C1～6烷氧基或C1～4烷硫基，其中，n为1～5的正整数；所述碱选自tBuOK、tBuONa、tBuONa、KHMDS、NaHMDS、LiHMDS中的一种或多种的混合。本发明提供的合成方法无需使用过渡金属催化剂，操作简便、经济实用、环境友好。此外，本发明还提供由上述方法制备得到的氮杂芳胺类化合物。
• 전계발광 디바이스용 발광 성분으로서의 N-아릴-하이드로아크리딘
  申请人：Dow Global Technologies LLC 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨(520110293509)

  公开号：KR20180030860A

  公开（公告）日：2018-03-26

  삼환형 핵을 가지며 하기 식 (I)을 갖는 화합물 식 중, Ar은 C-C 아릴이되, 적어도 1개의 방향족 고리 원자는 질소이고; X는 O, S 또는 CRR이고; R, R, R, R, R 및 R는 독립적으로 수소, 중수소, C-C 알킬, C-C 아릴 또는 C-C 알케닐이고; R 및 R는 독립적으로 수소, 중수소, C-C 알킬, C-C 아릴 또는 C-C 알케닐이거나, 또는 질소 원자에 부착된 R 및 R 그룹은 단일 결합, O, S 또는 CRR에 의해 연결되어 단일 질소-함유 치환체를 형성하고; R 및 R는 독립적으로 수소, 중수소, C-C 알킬, C-C 아릴 또는 C-C 알케닐이고; 그리고 R 및 R는 독립적으로 수소, 중수소, C-C 알킬, C-C 아릴 또는 C-C 알케닐이고; 단, Ar은 2개 초과의 방향족 고리 질소 원자를 함유하는 삼환형 핵에 부착된 방향족 고리를 함유하지 않는다.

  具有三环核并具有以下结构（I）的化合物中，其中Ar是C-C芳基，至少有一个芳香族环原子是氮；X是O、S或CRR；R、R、R、R、R和R独立地是氢、双氢、C-C烷基、C-C芳基或C-C烯基；R和R独立地是氢、双氢、C-C烷基、C-C芳基或C-C烯基，或者连接到氮原子的R和R基团通过单键、O、S或CRR形成单一氮含有取代基；R和R独立地是氢、双氢、C-C烷基、C-C芳基或C-C烯基；R和R独立地是氢、双氢、C-C烷基、C-C芳基或C-C烯基；但是，Ar不包含连接到具有两个以上芳环环氮原子的三环核的芳环。

表征谱图