1,8-蒽二酚 | 607-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-蒽二酚
• 中文别名: 金黃蒽酚
• 英文名称: 1,8-dihydroxyanthraquinone
• 英文别名: 1,8-dihydroxy anthracene；1,8-dihydroxyanthracene；1,8-Anthracendiol；1,8-anthradiol；anthracene-1,8-diol；1.8-Dioxy-anthracen
• CAS: 607-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: WUDFEXSJURUGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-蒽二酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,8-di[(2,6-di-n-butylcarbonylaminopyridin-4-yl)ethynyl]-anthracene
  参考文献：
  名称：

  迈向人工氧化DNA光解酶

  摘要：

  报道了用于选择性分子识别顺式，顺式环丁烷嘧啶二聚体的两个屈光受体的设计，合成，结构和结合亲和力。该设计基于两个2,6-二（乙酰氨基）吡啶识别单元，它们通过三键共价连接至蒽醌功能性间隔基单元。收敛合成使用了涉及锌转金属的修饰的Sonogashira反应作为关键步骤。受体之一的晶体结构揭示了一种超分子一维聚合物，该聚合物具有较强的相互作用，该相互作用由形状自互补，π堆积和相邻分子之间的氢键介导。相邻链之间的氢键强制平行取向，从而导致高极性化合物的非中心对称晶体结构。受体的缔合常数为K a = 1.0×10 3 M - 1，具有顺式，顺式嘧啶二聚体，而反式，顺式异构体的结合力弱约1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jo0354600
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基蒽醌 在 三乙胺 、 乙酰氯 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,8-蒽二酚
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氧蒽衍生的冠醚：合成、与百草枯络合和组装基于 [2] 链烷的四阳离子环芳冠醚

  摘要：

  已经合成了由乙二醇链和芳族部分组成的 1,8-二氧蒽基双亚芳基冠醚。络合研究表明，这些冠醚可以与甲基紫精二阳离子（N,N'-二甲基-4,4'-联吡啶二阳离子；MV2+）在 CDCl3 和 CD3CN（1:1 v/v ) 的关联常数范围为 (1.2 ± 0.1) × 103 M–1 至 (1.6 ± 0.2) × 104 M–1。配合物的结构和 1,8-二氧蒽平面与 MV2+ 的吡啶环之间的 π-供体/π-受体相互作用的强度高度依赖于醚的聚醚链的长度。结构分析表明，四甘醇衍生的bis-1，8-二氧蒽基冠醚 9 通过将 MV2+ 的共面吡啶环插入 9 的两个平行取向的 1,8-二氧蒽单元之间，与 MV2+ 形成 U 形主客体复合物，主要由 π-供体/ π-受体相互作用。然而，五乙二醇衍生的双 1,8-二氧蒽基冠醚 10 在复合物 10⊃MV2+ 中采用新月形构象，MV2+ 客体被聚醚链包裹，主

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402876

文献信息

• An Easy and Multigram Scale Synthesis of Anthracene-1,8-ditriflate
  作者：Junji Sakamoto、A. Schlüter、Patrick Kissel、Fabian Weibel、Lukas Federer

  DOI：10.1055/s-2008-1078499

  日期：——

  1,8-Ditriflated anthracene was prepared by an easy and straightforward approach that enables its reproducible synthesis on a 10 gram scale. Its symmetric/unsymmetric diethynylations by using the Sonogashira cross-coupling reactions were also demonstrated.

  1,8-Ditriflated anthracene 的制备方法简单直接，可在 10 克的规模上重复合成。此外，还展示了利用 Sonogashira 交叉偶联反应进行对称/不对称二炔化的方法。
• [EN] POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2015121336A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to polymers comprising as monomer units one or more compounds having at least a triazine or a pyrimidine core. Preferably, the polymer of the present invention comprises as monomer unit the compound of formula 7, wherein the residues are defined as in claim 1.

  本发明涉及聚合物，其包含至少一个三嗪或嘧啶核心的化合物作为单体单位。优选地，本发明的聚合物包括式7中的化合物作为单体单位，其中残基如权利要求1所定义。
• COMPOSITION FOR FORMING OPTICAL COMPONENT, OPTICAL COMPONENT, COMPOUND, AND RESIN
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20210309595A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided is a composition containing a polyphenol compound (B) and a solvent, in which the polyphenol compound (B) is at least one selected from a compound represented by the following formula (1) and a resin having a structure represented by the following formula (2): wherein R Y , R T , X, m, N, r, and L are as described in the description.

  提供的是含有多酚化合物(B)和溶剂的组合物，其中多酚化合物(B)至少选自以下式子(1)所表示的化合物和以下式子(2)所表示的具有结构的树脂之一：其中RY、RT、X、m、N、r和L如说明书中所述。
• A new fluorescent as well as chromogenic chemosensor for anions based on an anthracene carbamate derivative
  作者：Qi-Yin Chen、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.135

  日期：2004.8

  A new fluorescent as well as chromogenic anion sensor, 1,8-anthradiol bis(N-phenylcarbamate) 2, was synthesized. It exhibits new selective red-shifted absorption and fluorescence bands with F− and AcO−, which could be attributed to the anthracene moiety directly involved in the bonding interaction with the anions.

  合成了一种新型的荧光和生色阴离子传感器1,8-蒽酚双（N-苯基氨基甲酸酯）2。它表现出新的选择性红移吸收和荧光带有F -和ACO - ，这可以归因于直接参与与阴离子的结合相互作用的蒽部分。
• Aromatic allene compounds and preparation thereof
  申请人：NIPPON PAINT CO., LTD.

  公开号：EP0333445A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  Allene compounds have the formula: (CH₂=C=CH-O)n- R -(A)m      (I) in which R is a substituted or unsubstituted mono- or poly­valent benzene, naphthalene, anthracene, azobenzene, bisphenol or polyphenyl (containing 2 to 10 benzene rings connected in line) nucleus, or a group -Ph - R¹ - Ph -      (II) (in which each group Ph is a phenylene, halophenylene, alkylphenylene, cyanophenylene or alkoxyphenylene group, and the chain R¹ linking the two group Ph is a C₁ - C₆ aliphatic hydrocarbon or an alicyclic hydrocarbon group, the chain optionally being interrupted by one or more oxygen atoms); A is a carboxyl or sulphonyl group or a group -CH=C=CH₂; n is an integer of from 1 to 10; m is 0, 1, 2 or 3; and the sum of m and n is equal to the valence of the group R. They may be prepared by isomerization of corresponding propargyloxy compounds.

  烯化合物的化学式为 (CH₂=C=CH-O)n- R -(A)m (I) 其中 R 是取代或未取代的单价或多价苯、萘、蒽、偶氮苯、双酚或多苯基（含有 2 至 10 个连成一线的苯环）核，或一个基团 -Ph - R¹ - Ph - (II) (其中每个基团 Ph 是亚苯基、卤代亚苯基、烷基亚苯基、氰基亚苯基或烷氧基亚苯基基团，连接两个基团 Ph 的链 R¹ 是 C₁ - C₆ 脂肪族烃或脂环族烃基团，该链可选择被一个或多个氧原子打断）； A 是羧基或磺酰基或基团-CH=C=CH₂；n 是 1 至 10 的整数；m 是 0、1、2 或 3；m 与 n 之和等于基团 R 的化合价。 它们可以通过相应的丙炔基氧基化合物的异构化反应制备。