8-acetoxy-1-benzoyloxy-2-iodoanthraquinone | 874783-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 8-acetoxy-1-benzoyloxy-2-iodoanthraquinone
• 英文别名: (8-acetyloxy-2-iodo-9,10-dioxoanthracen-1-yl) benzoate
• CAS: 874783-28-5
• 化学式: C₂₃H₁₃IO₆
• 分子量: 512.257
• InChiKey: GSVWSYPNJQFTOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetoxy-1-benzoyloxy-2-iodoanthraquinone 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-benzoylethynyl-1,8-dihydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-hydroxy-2-(oxoalkynyl)anthraquinones

  摘要：

  为2-苯甲酰乙炔基-1-羟基-和1-羟基-2-(1-氧代-3-苯基丙炔基)蒽醌的异环化反应制定了程序。在温和条件下，2-取代蒽并[1,2-b]吡喃-4,7,12-三酮的位点选择性制备被证明是可行的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0193-8
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-8-hydroxy-9,10-anthrachinon 在 碘 、 碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-acetoxy-1-benzoyloxy-2-iodoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-hydroxy-2-(oxoalkynyl)anthraquinones

  摘要：

  为2-苯甲酰乙炔基-1-羟基-和1-羟基-2-(1-氧代-3-苯基丙炔基)蒽醌的异环化反应制定了程序。在温和条件下，2-取代蒽并[1,2-b]吡喃-4,7,12-三酮的位点选择性制备被证明是可行的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0193-8