1,1-二甲基-1H-茚 | 18636-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,1-二甲基-1H-茚
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1H-indene
• 英文别名: 1,1-dimethyl indene；1,1-Dimethylinden；3,3-dimethylindene；1,1-Dimethylindene
• CAS: 18636-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₂
• mdl: MFCD00061044
• 分子量: 144.216
• InChiKey: HVBHEPYJVAMWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1160.5
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-1H-茚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以37%的产率得到2,6-Dibromo-1,1-dimethylindene
  参考文献：
  名称：

  유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及有机发光化合物，该化合物用于有机电致发光器件，其特征在于其表示为[化学式1]，当将其用作电子传输层或发光层内的光致主体化合物时，可以实现具有优越发光特性的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2]

  公开号：

  KR20150131700A
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1,1-二甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  从1,1-二甲基茚到2-溴，3-溴和2,3-二溴-1,1-二甲基茚的过程中，顺式和反式2,3-二溴-1,1-二甲基茚的异常特性。

  摘要：

  不要依赖广为接受的规则，即环戊烯部分中邻近sp（3）的质子应始终比顺式具有更高的正（3）J NMR耦合常数：无法识别的异常可能会误导一个错误的立体化学错误的机械结论。我们在这里表明，两个看起来无辜的2,3-二溴-1,1-二甲基茚满因其（3）J（cis）= 6.1 Hz和（3）J（trans）= 8.4 Hz的值而违反规则。用三溴化物阴离子（Br3（-））作为溴化剂代替元素溴，可以改善由1,1-二甲基茚形成的反式非对映异构体的立体选择性。随后，通过区域特异性HBr消除，得到3-溴-1,1-二甲基茚。在后一种化合物中添加元素溴，

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.113
• 作为试剂：
  描述：

  三羰基三吡啶铬(0) 在 1,1-二甲基-1H-茚 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：X.1,1-二甲基茚，螺环丙烷-1,1-茚和螺环丙烷-9,9-芴与L 3 M（CO）3的反应（L = NH 3，Py; M = Cr，Mo，W）

  摘要：

  茚，1,1-二甲基茚，螺环丙烷-1,1-茚和螺环丙烷-9,9-芴与Py 3 M（CO）3 / BF 3 ·OEt 2（M = Cr，Mo，W）的反应涉及两个竞争过程：（i）6-芳烃配合物（A ）的形成和（ii）C（1）R和C（9）R键（R =烷基）的氧化加成反应螯合的σ，π复数（B）。反应路径（A或B）由金属和配体决定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(80)83004-x

文献信息

• Synthesis of a Bis(boronate) Compound Having<i>s</i>-Indacene Framework and Its Property as a Host Molecule for Dimethylaminopyridine
  作者：Hidehiro Sakurai、Nobuharu Iwasawa、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.69.2585

  日期：1996.9

  A bis(boronate) compound (1) in which boronate components are situated on the same side of the planar s-indacene framework is synthesized from 1,5-dihydro-1,1,5,5-tetramethyl-s-indacene by OsO4-catalyzed dihydroxylation in the presence of dihydroxyphenylborane. The property of 1 as a host molecule has been examined with various compounds. The host 1 forms a 1 : 1 complex with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) when an equimolar amount of DMAP is added; more concave-type complexes (2) are formed than convex-type complexes (3). When excess amounts of DMAP are present, a 1 : DMAP = 1 : 2 complex (4) can be isolated as a single crystal. This complex can be characterized by NMR measurements and X-ray analyses. These analyses indicate that the concave-type complex 2 does not have a bidentate coordination between the two boron–nitrogen atoms as proposed previously, but has a monodentate coordination form.

  一种双(硼酸盐)化合物(1)被合成，其中硼酸盐部分位于平面s-引达省框架的同一侧，合成方法是通过在二羟基苯硼烷的存在下，由1,5-二氢-1,1,5,5-四甲基-s-引达省经OsO4催化的二羟基化反应。化合物1作为主体分子与各种化合物的性质已被检验。主体1与等摩尔量的4-二甲氨基吡啶(DMAP)形成1:1的复合物；凹型复合物(2)的形成比凸型复合物(3)更多。当存在过量的DMAP时，可以分离出1:DMAP=1:2的复合物(4)作为单晶。这个复合物可以通过NMR测量和X射线分析来表征。这些分析表明，凹型复合物2没有像先前所提出的那样在两个硼–氮原子之间形成双齿配位，而是具有单齿配位形式。
• Reactions of palladium(II) with organic compounds. Part I. Oxidative cyclisation of 3-methyl-3-phenylbut-1-ene and 3,3,3-triphenylpropene
  作者：A. J. Bingham、L. K. Dyall、R. O. C. Norman、C. B. Thomas

  DOI：10.1039/j39700001879

  日期：——

  The olefins PhR2C·CH:CH2(R = Ph or Me) undergo oxidative cyclisation to give the corresponding 1,1-disubstituted indenes when treated with palladium(II) acetate in acetic acid at 80°. Evidence is adduced that reaction does not occur via the expected oxypalladation adducts and that little or no carbonium-ion character is generated in the olefinic carbon skeleton during reaction. The probable pathway

  烯烃PhR 2 C·CH：CH 2（R = Ph或Me）经过氧化环化后，在乙酸中于80°乙酸中用乙酸钯（II）处理时，得到相应的1,1-二取代的茚基。有证据表明，反应不会通过预期的羟基钯加合物发生，并且在反应过程中在烯烃碳骨架中几乎没有或没有生成碳离子特征。可能的途径涉及在π-烯烃络合物内相对缓慢的分子内亲电子芳族取代。
• Photoinduced anti-markovnikov addition of methanol to alkylindenes
  作者：Harry Morrison、David Giacherio、Ganesh Pandey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87633-9

  日期：1982.1

  Irradiation of acidic methanol solutions of several alkylindenes leads to anti-Markovnikov addition of the solvent to the double bond with previously reported photoisomerizations virtually eliminated.

  几种烷基茚的酸性甲醇溶液的辐照导致将溶剂反马氏结合到双键上，而先前报道的光异构化实际上被消除了。
• Trimethylenemethane Derivatives Stabilized by Conjugation II − Concerted or Nonconcerted Generation?
  作者：Wolfgang R. Roth、Holger Wildt、Andreas Schlemenat

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4081::aid-ejoc4081>3.0.co;2-#

  日期：2001.11

  in a nonconcerted fashion, from the bicyclic methylenecyclopropanes 26, 30, 33, and 40, through the planar diradicals 28, 31, 35, and 50, respectively. The different reaction modes are viewed as being caused by the different coupling probabilities of the underlying vibrations. The orthogonal or planar geometries of the diradicals were derived from stereochemical and kinetic arguments. Additional thermodynamic

  协同形成正交三亚甲基-双自由基型的3，6，和12已被证明为三个homofulvenes 2，4，和7，并显示出在一个对旋方式优先进行。相同类型的正交二价基团的形成，但在一个nonconcerted方式，从双环亚甲基环26，30，33，和40，穿过平面二价基团28，31，35，和50， 分别。不同的反应模式被认为是由基础振动的不同耦合概率引起的。双基的正交或平面几何形状是从立体化学和动力学论证中得出的。通过氧俘获实验，对三个双自由基[ 3c，（E）-19和41 ]进行了额外的热力学表征。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDANE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] DERIVES D'INDANE HETEROCYCLIQUE SUBSTITUE ET COMPOSES APPARENTES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005056540A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention relates to compounds of the formula (I) wherein J, M, G, m, X, R', R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Y, n, z, and R' are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中J、M、G、m、X、R'、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、n、z和R'的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物及其在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。