Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇 | 705-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇
• 中文别名: Α-(1-甲基乙基)苯乙醇；-(1-甲基乙基)苯乙醇
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-2-butanol
• 英文别名: 3-methyl-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 705-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD11934524
• 分子量: 164.247
• InChiKey: AFLKKLSCQQGOEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.721 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇 在 哌啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Methyl-2-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  末端烯酮的不对称催化环氧化合成三唑类抗真菌剂

  摘要：

  实现了α-取代乙烯基酮的对映选择性环氧化，构建了合成各种三唑类抗真菌剂的关键环氧化物中间体。通过使用手性N,N'-二氧化物/Sc III配合物作为手性催化剂和 35% 的水溶液，该反应以高产率和良好的对映选择性有效进行。H 2 O 2作为氧化剂。它使光学活性艾沙康唑、依氟康唑和其他潜在的抗真菌剂的转化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02588
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-acetyl-N-methylamino)phenyl 3-methyl-2-oxo-1-phenylbutyl sulfide 在 palladium on activated charcoal 磺酰氯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Ohtsuka, Yasuo; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 2, p. 443 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021206876A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds of Formula (I) and methods of inhibiting the replication of viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of viruses in a biological sample or patient, and of treating a virus infection in a patient, comprising administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Formula (I), a compound of Table A or B or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
• Arene-catalysed lithiation of triflates and triflamides under barbier-type conditions: An indirect transformation of alcohols and amines into organolithium compounds
  作者：Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00886-1

  日期：1996.11

  The reaction of alkyl triflates 1 or allyl or benzyl triflamides 3 with an excess of lithium powder and a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, PriCHO, ButCHO, PhCHO, 4-MeOC6H4CHO, CH3(CH2)6CHO, Et2CO, (CH2)5CO, (c-C3H5)2CO, PhCOMe, 4-MeC6H4COPh, PhCH=NPh, n-C8H7CON(CH2)4] in THF at temperature ranging between −78 and 0°C leads, after hydrolysis

  烷基三氟甲磺酸酯的反应1或烯丙基或苄基triflamides 3在不同的亲电子[我的存在下用过量的锂粉末和萘的催化量的（4摩尔％）3的SiCl，镨我CHO，卜吨CHO，苯甲醛， 4-MeOC 6 H 4 CHO，CH 3（CH 2）6 CHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5）2 CO，PhCOMe，4-MeC 6 H 4 COPh，PhCH = NPh，n -C在-78至0°C之间的温度下，在THF中的8 H 7 CON（CH 2）4 ]导致水解后生成相应的缩合产物2。当将α，β-不饱和羰基化合物用作亲电子化合物时，取决于所使用的亲电子试剂，发生1,2-（2-环己烯酮）或1,4-加成（肉桂醛或亚苄基丙酮）。
• Organolithium reagents by reductive decyanation of nitriles with lithium and a catalytic amount of 4,4′-Di-tert-butyl-biphenyl in a Barbier-Type reaction
  作者：David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87024-1

  日期：1994.3

  The reaction of different nitriles 1 with an excess of lithium powder (1:14 molar ratio) and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (5 mol %) in the presence of a carbonyl compound (Barbier-type conditions) in THF at low temperature (−30 or −78°C) leads to the corresponding compounds 2 resulting from the coupling between the electrophile and the organolithium intermediate arising from a reductive

  在羰基化合物（Barbier型）存在下，不同的腈1与过量的锂粉（摩尔比为1:14）和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（5 mol％）反应在低温下（-30或-78℃）在THF中生成相应的化合物2，这是由于起始腈1的还原性脱氰作用引起的亲电试剂与有机锂中间体之间的偶合所致。该新反应还可以应用于在0℃下使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂。
• A General, Practical Triethylborane-Catalyzed Reduction of Carbonyl Functions to Alcohols
  作者：Dongjie Peng、Mintao Zhang、Zheng Huang

  DOI：10.1002/chem.201502942

  日期：2015.10.12

  A combination of the abundant and low‐cost triethylborane and sodium alkoxide generates a highly efficient catalyst for reduction of esters, as well as ketones and aldehydes, to alcohols using an inexpensive hydrosilane under mild conditions. The catalyst system exhibits excellent chemoselectivity and a high level of functional group tolerance. Mechanistic studies revealed a resting state of sodium

  大量廉价的三乙基硼烷与烷醇钠的组合可生成一种高效催化剂，用于在温和条件下使用廉价的氢化硅烷将酯以及酮和醛还原为醇。该催化剂体系表现出优异的化学选择性和高水平的官能团耐受性。机理研究表明，三乙基烷氧基棉酸钠的静置状态是BEt 3与醇钠反应的产物。该硼酸盐物质与氢硅烷反应形成NaBEt 3 H，这会迅速还原酯。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。