三羰基三吡啶铬(0) | 27792-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三羰基三吡啶铬(0)
• 英文名称: Tricarbonyl tris(pyridine)chromium
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;pyridine
• CAS: 27792-49-0；40250-96-2
• 化学式: C₁₈H₁₅CrN₃O₃
• 分子量: 373.331
• InChiKey: RJUQSLZPELULPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基三吡啶铬(0) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {Cr2(CO)7*5py}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.1.2.1.9, page 374 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘三羰基铬 在 吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三羰基三吡啶铬(0)
  参考文献：
  名称：

  GB941061

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  六羰基铬 在 三羰基三吡啶铬(0) 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到苯三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  Magomedov, G. K.-I.; Grenkel', A. S.; Blokhina, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1183 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 31P n.m.r. studies on trialkylphosphinegold(I) derivatives of ruthenium carbide clusters: synthesis and X-ray crystal structures of [Ru6C(CO)16(AuPMePh2)2] and [Ru5WC(CO)17(AuPEt3)2]
  作者：Steven R. Bunkhall、H. Diane Holden、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Geoff N. Pain、Paul R. Raithby、Michael J. Taylor

  DOI：10.1039/c39840000025

  日期：——

  Reaction of the anions [Ru6C(CO)16]2– and [Ru5WC(CO)17]2– with ClAuPR3(R = alkyl, aryl) yields [Ru6C(CO)16(AuPR3)2] and [Ru5WC(CO)17(AuPR3)2], respectively; X-ray crystallography has shown that two gold atoms adopt a different geometry in each case and subsequent low-temperature 31P1H} n.m.r. studies have shown that these compounds exist as isomeric species in solution.

  阴离子[Ru 6 C（CO）16 ] 2–和[Ru 5 WC（CO）17 ] 2–与ClAuPR 3（R =烷基，芳基）的反应生成[Ru 6 C（CO）16（AuPR 3）2 ]和[Ru 5 WC（CO）17（AuPR 3）2 ]。X射线晶体学表明，两种金原子在每种情况下均具有不同的几何形状，随后的低温31 P 1 H} nmr研究表明，这些化合物以异构体形式存在于溶液中。
• Reactions of coordinated ligands
  作者：Roy P. Houghton、Martyn Voyle、Raymond Price

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87162-9

  日期：1983.12

  treated with potassium t-butoxide in dimethyl sulphoxide the chromium tricarbonyl complex of 3-(2-fluorophenyl)propan-1-ol underwent a rapid intramolecular nucleophilic substitution to give the corresponding complex of chroman, from which the heterocycle was obtained by oxidation with iodine. With metal alkoxides the chromium tricarbonyl complex of 2-(2-fluorophenyl)ethanol gave either mixtures (from which

  当在二甲亚砜中用叔丁醇钾处理时，3-（2-氟苯基）丙-1-醇的三羰基铬三价铬化合物经分子内快速亲核取代，得到相应的苯并二氢吡喃基配合物，然后通过氧化得到杂环。碘。用金属醇盐，2-（2-氟苯基）乙醇的三羰基铬铬络合物得到混合物（分子内亲核取代的产物没有分离出来）或分子间亲核取代的产物。
• Inter-ring η6 ⇄ η6 haptotropic rearrangements in naphthalenetricarbonylchromium complexes
  作者：Yu.F. Oprunenko、S.G. Malugina、Yu.A. Ustynyuk、N.A. Ustynyuk、D.N. Kravtsov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80009-3

  日期：1988.1

  selectively substituted naphthalenetricarbonylchromium complexes are heated the tricarbonylchromium groups are redistributed between the substituted and the unsubstituted rings because of inter-ring haptotropic rearrangements. The rate constants of these isomerizations were measured. During rearrangement of individual isomers of (1-methylacenaphthene)tricarbonylchromium the configuration of the methyl group

  用于受控引入η的协调和非协调环的两个取代基的方法6提出-naphthalenetricarbonylchromium。当加热选择性取代的萘三羰基铬配合物时，由于环之间的触觉性重排，三羰基铬基团在取代的和未取代的环之间重新分布。测量了这些异构化的速率常数。在（1-甲基ac）三羰基铬的单个异构体的重排过程中，甲基的构型没有改变，因此证明了分子内的重排。
• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes
  作者：N.A. Ustynyuk、L.N. Novikova、V.K. Bel'skii、Yu.F. Oprunenko、S.G. Malyugina、O.I. Trifonova、Yu.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88051-7

  日期：1985.10

  criterion is confirmed by X-ray analysis of IIIb. Exo-isomers, IIIb,c, were obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (I) with the corresponding halides RX in tetrahydrofuran (THF) at low temperature. Endo-isomers (Vb,c) have been obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (II) with subsequent thermal rearrangement of intermediate σ-organometal derivatives

  一种方法，以确定的9-取代的芴铬三羰基复合物的几何构型（η 6 -9-RC 13 ħ 9）的Cr（CO）3，其允许一个之间进行区分外型-异构体式（IIIa-e）和内-异构体（Va–e）被提议；a，R ＝ CH 3；b，R ＝ CH 2 HC 6 H 5，c，R ＝ D；d，R ＝ tC 4 H 9； n ＝1。e，R ＝ C 6 H 5。此方法基于测量芳族溶剂从CDCl 3传递到C时在1 H NMR光谱中诱导的化学位移6 D 6解决方案（ASIS效果）。该标准的有效性通过IIIb的X射线分析得以证实。外型-异构体，IIIb族，C，是由η的烷基化得到6 -fluorenylchromium三羰基阴离子（I）与相应的卤化物RX在四氢呋喃（THF）在低温下。远藤-异构体（VB，C）已经由η的烷基化得到6与没有其隔离中间σ-有机金属衍生物（IV）的后续热重排-fluorenylchromium三羰
• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part IV. Preparation of 7-exo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001057

  日期：——

  The 7-exo-configuration is assigned to all substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums previously prepared by the “normal” reaction of tricarbonyltropyliumchromium salts with anions. Several new examples are described, and displacement of methoxide from tricarbonyl-7-exo-methoxycycloheptatrienechromium is shown to be an advantageous alternative route to these products.

  7-外-构型分配给先前通过三羰基tropylium铬盐与阴离子的“正常”反应制备的所有取代的三羰基环庚三烯铬。描述了几个新的实例，并且表明从三羰基-7-外-甲氧基环庚三烯铬置换甲醇盐是这些产物的有利替代途径。