N-acetamidoacetaldehyde | 64790-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetamidoacetaldehyde
• 英文别名: N-(2-Oxoethyl)acetamide
• CAS: 64790-08-5
• 化学式: C₄H₇NO₂
• mdl: MFCD11610712
• 分子量: 101.105
• InChiKey: KCRRYOSHXIMXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetamidoacetaldehyde 在 sodium acetate 作用下， 生成 N-(1H-pyrrol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  231.乙酰氨基乙醛和氨基丙酮的自缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001174
• 作为产物：
  描述：

  acetamido acetaldehyde diethyl acetal 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-acetamidoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  231.乙酰氨基乙醛和氨基丙酮的自缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001174

文献信息

• Highly efficient and practical aerobic oxidation of alcohols by inorganic-ligand supported copper catalysis
  作者：Zheyu Wei、Shi Ru、Qixin Zhao、Han Yu、Gang Zhang、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c9gc01248f

  日期：——

  The oxidation of alcohols to aldehydes or ketones is a highly relevant conversion for the pharmaceutical and fine-chemical industries, and for biomass conversion, and is commonly performed using stoichiometric amounts of highly hazardous oxidants. The aerobic oxidation of alcohols with transition metal complex catalysts previously required complicated organic ligands and/or nitroxyl radicals as co-catalysts

  醇氧化为醛或酮对于制药和精细化学工业以及生物质转化而言是高度相关的转化，并且通常使用化学计量的高度危险的氧化剂进行。先前使用过渡金属络合物催化剂对醇进行好氧氧化需要复杂的有机配体和/或硝酰基自由基作为助催化剂。在这里，我们报告了一种高效且环保的方法，可使用无机配体负载的铜催化剂1（NH 4）4 [CuMo 6 O 18（OH）6 ]和O 2（1 atm ）来促进醇的需氧氧化）作为唯一的氧化剂。催化剂1它是由廉价且普遍使用的（NH 4）6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O和CuSO 4直接合成的，CuSO 4由纯的无机骨架组成，该骨架由中心的Cu II核构建而成，并由六个Mo VI O 6无机支架支撑。铜催化剂1在醇的催化氧化中对多种底物表现出优异的选择性和活性，并且可以避免使用有毒的氧化剂，硝酰基自由基以及潜在的对空气/湿气敏感的复杂的有机配体，而这些配体是不可商购的。由于其坚固的无机骨
• [EN] LSD1 INHIBITORS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018081343A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Provided are novel compounds of Formula (I or Ia'): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with LSD1. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I or la'), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with LSD1.

  提供了式(I或Ia')的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与LSD1相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包括式(I或Ia')的新化合物、药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与LSD1相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• Autoxidation of N-alkylamides. Part I. N-Acylamides as oxidation products
  作者：M. V. Lock、B. F. Sagar

  DOI：10.1039/j29660000690

  日期：——

  Products of the thermal and photosensitised autoxidation of N-alkyl- and NN-dialkyl-amides have been identified. N-n-Alkylamides yield principally N-acylamides, primary amides, and N-formylamides, as a result of initial abstraction of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen. Formation of N-formylamides, and of N-acylamides from N-s-alkylamides, involves C(1)–C(2) bond scission in an N-alkyl

  已经鉴定了N-烷基-和NN-二烷基酰胺的热和光敏自氧化的产物。Ñ -n烷基酰胺得到主要Ñ -acylamides，伯酰胺，和Ñ -formylamides，如从与氮相邻碳氢原子的初始抽象的结果。的形成Ñ -formylamides，以及Ñ从-acylamides Ñ -s-三烷基酰胺，涉及Ç （1） -C （2）键的断裂中ñ -烷基。NN的氧化-二烷基酰胺遵循相似的模式。给出了89种酰胺的气相色谱-液相色谱保留数据。
• An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrido[2,3-<i>c</i>]coumarins via Serial Catalysis and Its Application in Concise Formal Synthesis of Santiagonamine
  作者：San Kim、Young Taek Han

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01654

  日期：2023.11.3

  high-yielding one-pot synthesis of polysubstituted pyrido[2,3-c]coumarins from N-Boc-N-coumarinyl propargylamine derivatives was achieved via serial catalysis using AgSbF6. Using this approach, the concise formal synthesis of santiagonamine was successfully accomplished. This simple and versatile method could be used to increase the potential of the pyrido[2,3-c]coumarin scaffold for diverse synthetic and

  使用AgSbF 6通过串联催化，从N -Boc- N-香豆素基炔丙胺衍生物中多功能、高产率地一锅合成多取代吡啶并[2,3- c ]香豆素。利用该方法，成功完成了圣地亚哥胺的简明形式合成。这种简单且通用的方法可用于增加吡啶并[2,3- c ]香豆素支架在各种合成和生物应用中的潜力。
• Biosynthetic Origin of the Octose Core and Its Mechanism of Assembly during Apramycin Biosynthesis
  作者：Po-Hsun Fan、Shusuke Sato、Yu-Cheng Yeh、Hung-wen Liu

  DOI：10.1021/jacs.3c06354

  日期：2023.10.4

  Apramycin is an aminoglycoside antibiotic isolated from Streptoalloteichus tenebrarius and S. hindustanus that has found clinical use in veterinary medicine. The apramycin structure is notable for its atypical eight-carbon bicyclic dialdose (octose) moiety. While the apramycin biosynthetic gene cluster (apr) has been identified and several of the encoded genes functionally characterized, how the octose

  安普霉素是一种从链球菌和印度链球菌中分离出来的氨基糖苷类抗生素，已在兽医学中得到临床应用。安普霉素结构以其非典型的八碳双环二醛糖（辛糖）部分而闻名。虽然安普霉素生物合成基因簇 ( apr ) 已被鉴定，并且几个编码基因的功能得到表征，但辛糖核心本身的组装方式仍然难以捉摸。然而，最近的基因缺失研究暗示N-乙酰氨基糖是辛糖的关键前体，并且这一假设与本报告中描述的其他喂养实验一致。此外，生物信息学分析表明，AprG 可能在结构上与 GlcNAc-2-差向异构酶相似，因此可识别 GlcNAc 或结构相似的底物，表明在辛糖形成中具有潜在作用。因此，具有延伸的N末端序列的 AprG 在体外被表达、纯化和测定，证明它确实催化 GlcNAc 或 GalNAc 与 6'-氧代-柠檬酸之间的转醛醇反应，以提供具有相同 6 的 7'- N-乙酰基去甲基阿普罗胺。 ' -R和 7'- S立体化学与安普霉素产品中观