二乙酰乙酸甲酯 | 4619-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙酰乙酸甲酯
• 中文别名: 2-乙酰基-3-氧代-丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-acetylacetoacetate
• 英文别名: methyl 2-acetyl-3-oxobutanoate
• CAS: 4619-66-3
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• mdl: MFCD00042938
• 分子量: 158.154
• InChiKey: UHCPCQYUMVLUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1229 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二乙酰乙酸甲酯
化学品英文名称：	Methyl diacetoacetate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	4619-66-3
分子式：	C 7 H 10 O 4
分子量：	158.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二乙酰乙酸甲酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	摄入具中等毒性。对眼和皮肤有刺激作用。目前，未见职业中毒病例报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者嗽口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或类似物质吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、易挥发、带水果香味的液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：	5．45
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 10 O 4
分子量：	158.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用作有机溶剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	对眼和皮肤有中等刺激作用。 LD50：1700mg／kg(大鼠经口)；>10ml／kg(兔经皮) LC50：大鼠吸入浓蒸气8小时，不致死。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙酰乙酸甲酯 在 2-乙基丁酸 作用下， 生成 乙酰丙酮
  参考文献：
  名称：

  Production of ketones

  摘要：

  公开号：

  US02395012A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙酰氧基)异巴豆酸甲酯 在 acetic acid ester 、 potassium carbonate 、 乙酰乙酸甲酯 作用下， 生成 二乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Haase, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Sulfonyl Azides from Sulfonamides
  作者：Jessica Raushel、Suresh M. Pitram、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ol8011088

  日期：2008.8.21

  Triflyl azide serves as an efficient diazo transfer reagent in this first direct synthesis of sulfonyl azides from readily available and stable sulfonamides. The process is experimentally simple, mild, and high-yielding. Sulfonyl azides participate in various catalytic transformations providing rapid access to diversely functionalized sulfonamide derivatives in good yields.

  在首次从容易获得的稳定的磺酰胺直接合成磺酰叠氮化物的过程中，叠氮化三氟乙烯可作为一种有效的重氮转移试剂。该过程在实验上是简单，温和且高产的。磺酰叠氮化物参与各种催化转化，以高收率快速获得各种官能化的磺酰胺衍生物。
• Novel and Convenient Synthesis of 1,4-Dihydropyridazines and Pyridazines from Aminocarbonylazoalkenes
  作者：Orazio Attanasi、Paolino Filippone、Chiara Fiorucci、Fabio Mantellini

  DOI：10.1055/s-1997-1042

  日期：——

  1-Unsubstituted 1,4-dihydropyridazines have been obtained in good to excellent yields by reaction of aminocarbonylazoalkenes with β-tricarbonyl compounds under mild conditions. Treatment at room temperature of 1-unsubstituted 1,4-dihydropyridazines with phenyltrimethylammonium tribromide directly afforded the relevant pyridazine derivatives in high yield.

  1-直接翻译成中文： 未取代的1,4-二氢吡嗪在温和条件下通过氨基羰基偶氮烯与β-三羰基化合物的反应，以良好至优异的产率获得。在室温下处理未取代的1,4-二氢吡嗪与苯基三甲基铵三溴化物，直接高产率地得到了相应的吡嗪衍生物。
• Domino Reaction of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes with Oxalyl Chloride: General and Stereoselective Synthesis ofγ-Alkylidenebutenolides
  作者：Peter Langer、Toni Schneider、Martin Stoll

  DOI：10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3204::aid-chem3204>3.0.co;2-g

  日期：2000.9.1

  Lewis acid catalyzed reaction also facilitated the cyclization of sterically hindered, base-labile, cyclic and functionalized substrates. From a methodology viewpoint, the dianion reaction represents the first cyclization of a bis-Weinreb amide and the first cyclization of an oxalic acid-synthon with an ambident dianion. The TMSOTf-catalyzed reactions are both the first cyclizations of 1,3bis(trimethylsilyloxy)-1

  Lewis酸与衍生自1,3-二羰基化合物1的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯3催化草酰氯的环化反应，为合成γ-亚烷基烯丁内酯4提供了一种新的通用方法。在药理和合成上很重要的一类物质。有效地制备了多种丁烯内酯，收率高，具有良好的区域选择性和立体选择性。可以扩大反应规模。路易斯酸三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）的使用被证明优于其他活化条件。可以通过使相应的1，3-二羰基二价阴离子与N，N′-二甲氧基-N，N′-二甲基乙二酰胺（2d）反应来制备立体上不需要的γ-亚烷基丁烯内酯。与二价阴离子法相比，路易斯酸催化的反应还促进了位阻，碱不稳定，环状和官能化底物的环化。从方法学的角度看，二价阴离子反应代表双-Weinreb酰胺的第一个环化反应和草酸-合成子与环境性二价阴离子的第一个环化反应。TMSOTf催化的反应是1,3双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯与C2二亲电子的第一次环化和1
• Pyrazole derivatives and compositions and methods of use as maillard
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05453514A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  A Maillard reaction inhibitor containing, as an active ingredient, an amidinoheterocyclic derivative or its pharmaceutically acceptable salt, which is useful for the prevention and/or cure of various complications of diabetes and maturity-onset disorders. The amidinoheterocyclic derivatives are also useful as Maillard reaction inhibitors for cosmetics, external endermic medicines, foods, drinks, luxury grocery items and functional foods.

  一种含有阿米烯杂环衍生物或其药用可接受盐的美拉德反应抑制剂，作为活性成分，可用于预防和/或治疗糖尿病和成熟起始障碍的各种并发症。这些阿米烯杂环衍生物也可作为美拉德反应抑制剂用于化妆品、外用内皮药物、食品、饮料、奢侈杂货和功能性食品。
• Ambient carboxylation on a supported reversible CO2 carrier: ketone to β-keto ester
  作者：Eric J. Beckman、Pradip Munshi

  DOI：10.1039/c0gc00704h

  日期：——

  A reversible CO2 carrier (RCC) has been developed to perform carboxylation of ketone to β-ketoester under ambient CO2 pressure and temperature. RCC has been synthesized by immobilizing 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) on methylhydrosiloxane support and reacting with CO2 with 100% degree of functionalisation. RCC is found to be recyclable and shows retention of activity in 5 recycles. CO2 absorption under ambient temperature and desorption at 120 °C renders the material suitable for carrying out carboxylation reactions at 25 °C with excellent yields. The yield of the reaction can reach up to 100% with TON 200 in 4 h. The extent of the reaction primarily depends upon enol content of the substrate. β-Ketoacid produced during the reaction can be isolated and converted to its corresponding methyl ester derivative by reacting with methyl iodide.

  我们开发了一种可逆二氧化碳载体（RCC），可在环境二氧化碳压力和温度下将酮羧化为δ-酮酯。RCC 是通过将 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯（DBU）固定在甲基氢硅氧烷载体上，然后与功能化程度为 100% 的 CO2 反应而合成的。研究发现，RCC 可循环使用，并在 5 次循环中保持活性。在环境温度下吸收二氧化碳，并在 120 °C 时解吸附，使这种材料适合在 25 °C 下进行羧化反应，而且产量极高。使用 TON 200 在 4 小时内的反应产率可达 100%。反应过程中产生的 β 酮酸可以分离出来，并通过与碘甲烷反应转化为相应的甲酯衍生物。