tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate | 136421-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-(trifluoromethanesulfonate)tetrahydrofurane；oxolan-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 136421-00-6
• 化学式: C₅H₇F₃O₄S
• 分子量: 220.169
• InChiKey: NJQBUMDHLBFQPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 氰化钠 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到3-氰基-四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING 3-AMINOMETHYLTETRAHYDROFURAN DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-AMINOMÉTHYLTÉTRAHYDROFURANE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种从廉价的工业原料高效制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物的方法。从廉价且工业上易得的苹果酸衍生物中高产率地制备3-氰基四氢呋喃衍生物，然后还原3-氰基四氢呋喃衍生物的氰基以制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物。

  公开号：

  WO2005121111A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  提供了一类新的头孢菌素衍生物，其作为抗菌剂特别适用于包括人类在内的哺乳动物的口服给药，其由通式（I）表示：##STR1##其中R1是一个氢原子或低级烷基组；R2是一个氢原子或能够被消化道中存在的酯酶轻易裂解的酯形成组；n是零或1的整数；Z是一个含有作为杂原子的一个或两个氧原子的饱和杂环组，带有或不带有一个或多个低级烷基取代基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05332731A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 5-(4-bromophenyl)-2-({[trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-furancarboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-(4-bromophenyl)-2-(tetrahydro-3-furanyl{[trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP3815687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/17688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/100106
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——