6-aminocaproic-N⁵,N¹⁰-di-tert-butoxycarbonyl-spermine-N^α,N^δ,N^ω-tri-tert-butoxycarbonyl-L-arginine amide | 175085-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-aminocaproic-N⁵,N¹⁰-di-tert-butoxycarbonyl-spermine-N^α,N^δ,N^ω-tri-tert-butoxycarbonyl-L-arginine amide
• CAS: 175085-82-2
• 化学式: C₄₇H₈₉N₉O₁₂
• 分子量: 972.277
• InChiKey: UTFURANCLWDVAY-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  273.35
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(iminodibenzyl-5-carbonyl)-3,5-diaminobenzoic acid 、 6-aminocaproic-N⁵,N¹⁰-di-tert-butoxycarbonyl-spermine-N^α,N^δ,N^ω-tri-tert-butoxycarbonyl-L-arginine amide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.4 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Huang, Danwen; Matile, Stefan; Berova, Nina, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 723 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基--6-氨基己酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-aminocaproic-N⁵,N¹⁰-di-tert-butoxycarbonyl-spermine-N^α,N^δ,N^ω-tri-tert-butoxycarbonyl-L-arginine amide
  参考文献：
  名称：

  Huang, Danwen; Matile, Stefan; Berova, Nina, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 723 - 736

  摘要：

  DOI：