2-(2-acetoxyethyl)-2-(2-propenyl)cyclopentanone | 666751-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-acetoxyethyl)-2-(2-propenyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(2-Oxo-1-prop-2-enylcyclopentyl)ethyl acetate
• CAS: 666751-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: WKQBFUOOBDNLPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-acetoxyethyl)-2-(2-propenyl)cyclopentanone 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 二环<3.3.0>-2-氧杂-5-(2-丙烯基)-1-辛烯
  参考文献：
  名称：

  一种新的以立体定向方式产生缩醛的烯基醚

  摘要：

  一种新的烯基醚双环[3.3.0] -2-氧杂-5-（2-丙烯基）-1-辛烯可以立体定向生成顺式稠合双环[3.3.0] -2-氧杂-（2-戊烯基） -1-烷氧基辛烷的立体化学通过X射线分析证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80118-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetoxyethyl)-2-(2-propenyloxycarbonyl)cyclopentanone 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-acetoxyethyl)-2-(2-propenyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的以立体定向方式产生缩醛的烯基醚

  摘要：

  一种新的烯基醚双环[3.3.0] -2-氧杂-5-（2-丙烯基）-1-辛烯可以立体定向生成顺式稠合双环[3.3.0] -2-氧杂-（2-戊烯基） -1-烷氧基辛烷的立体化学通过X射线分析证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80118-5

文献信息

• 2-Oxabicyclo[3.3.0]octane compounds, process for producing the same, optical resolver, method of separating diastereomer mixture, and method of optically resolving alcohol
  申请人：Sakamoto Kei

  公开号：US20060205960A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  2-Oxabicyclo[3.3.0]octane compounds represented by the following formula (1) (compound (1)); an optical resolver comprising at least one of the compounds (1); a process for producing the compounds (1) which comprises reacting a compound (2) or compound (3) with an alcohol (5) in the presence of an acid catalyst; a method of separating a diastereomer mixture of a compound (1); and a method of optically resolving an alcohol with the optical resolver. In the formulae, R 1 to R 10 each represents hydrogen atom, etc.; R 11 represents an alkyl group, etc.; R 12 represents a hydrocarbon group, etc.; R 13 represents a hydrocarbon group, etc.; and A represents acetyl group, etc.]

  以下是2-Oxabicyclo[3.3.0]辛烷化合物的化学式（1）（化合物（1））；包含至少一种化合物（1）的光学分离剂；制备化合物（1）的过程，包括在酸催化剂存在下将化合物（2）或化合物（3）与醇（5）反应；分离化合物（1）的对映异构体混合物的方法；以及使用光学分离剂对醇进行光学分离的方法。在化学式中，R1至R10分别表示氢原子等；R11表示烷基等；R12表示碳氢基团等；R13表示碳氢基团等；A表示乙酰基等。
• 2-OXABICYCLO 3.3.0 OCTANE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, OPTICAL RESOLVER, METHOD OF SEPARATING DIASTEREOMER MIXTURE, AND METHOD OF OPTICALLY RESOLVING ALCOHOL
  申请人：Zeon Corporation

  公开号：EP1535917A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  2-Oxabicyclo[3.3.0]octane compounds represented by the following formula (1) (compound (1)); an optical resolver comprising at least one of the compounds (1); a process for producing the compounds (1) which comprises reacting a compound (2) or compound (3) with an alcohol (5) in the presence of an acid catalyst; a method of separating a diastereomer mixture of a compound (1); and a method of optically resolving an alcohol with the optical resolver. [In the formulae, R1 to R10 each represents hydrogen atom, etc.; R11 represents an alkyl group, etc.; R12 represents a hydrocarbon group, etc.; R13 represents a hydrocarbon group, etc.; and A represents acetyl group, etc.]

  由下式（1）代表的 2-氧杂双环[3.3.0]辛烷化合物（化合物（1））；包含至少一种化合物（1）的光学分解剂；生产化合物（1）的工艺，该工艺包括在酸催化剂存在下使化合物（2）或化合物（3）与醇（5）反应；分离化合物（1）非对映体混合物的方法；以及用光学分解剂对醇进行光学分解的方法。 [在式中，R1 至 R10 分别代表氢原子等；R11 代表烷基等；R12 代表烃基等；R13 代表烃基等；A 代表乙酰基等。］
• EP1535917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7524978B2
  申请人：——

  公开号：US7524978B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• A new alkenyl ether giving acetal with stereospecific manner
  作者：Hisao Nemoto

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80118-5

  日期：1994.10

  A new alkenyl ether, bicyclo[3.3.0]-2-oxa-5-(2-propenyl)-1-octene, can stereospecifically produce cis-fused bicyclo[3.3.0]-2-oxa-(2-pentenyl)-1-alkoxyoctane and the stereochemistry was proved by X-ray analysis.

  一种新的烯基醚双环[3.3.0] -2-氧杂-5-（2-丙烯基）-1-辛烯可以立体定向生成顺式稠合双环[3.3.0] -2-氧杂-（2-戊烯基） -1-烷氧基辛烷的立体化学通过X射线分析证实。