甘氨酸烯丙酯盐酸盐 | 144156-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸烯丙酯盐酸盐
• 英文名称: allyl glycinate hydrochloride
• 英文别名: Gly-OAllyl*HCl；Glycine allyl ester hydrochloride；prop-2-enyl 2-aminoacetate;hydrochloride
• CAS: 144156-16-1
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• 分子量: 151.593
• InChiKey: GWTWGBWCBFNEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸烯丙酯盐酸盐 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 allyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W.; Dietrich,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 4027 - 4032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-OAll 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以94.4%的产率得到甘氨酸烯丙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  模板组装的合成蛋白（TASP）。结合了旋转诱导模拟物的循环模板

  摘要：

  8-氨基-5,6,7,8-四氢萘-2-酸（1），8-（氨基甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-油酸（2）和8- （氨基甲基）萘-2-油酸（3）以其被保护的形式合成为诱导转弯的二肽模拟物。它们（两个2和3）被纳入了一种新型环状，基于肽的结构（见21和34 - 36）设计为用于TASP分子的合成模板。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760414

文献信息

• Total syntheses of lyngbyabellins A and B, potent cytotoxic lipopeptides from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula
  作者：Fumiaki Yokokawa、Hirofumi Sameshima、Daichi Katagiri、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01224-3

  日期：2002.11

  The first total syntheses of lyngbyabellins A and B, Lyngbya majuscula derived lipopeptides, are described. The functionalized thiazole carboxylic acid units were prepared by the oxidative dehydrogenation of the corresponding thiazolidines with chemical manganese dioxide. The asymmetric synthesis of the dichlorinated β-hydroxy acid by a chiral oxazaborolidinone mediated aldol reaction. Finally, fragment

  描述了Lyngbyabellins A和B，Mascrula majuscula衍生的脂肽的第一次总合成。通过用化学二氧化锰对相应的噻唑烷进行氧化脱氢来制备官能化的噻唑羧酸单元。通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应不对称合成二氯化β-羟基酸。最后，片段缩合，随后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。lyngbyabellinB的总合成是通过在大内酰胺化后形成敏感的噻唑啉环来完成的。
• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014191929A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• [EN] METAL-FREE SOLVENT-FREE SYNTHESIS OF FUSED-PYRIDO HETEROCYCLES AND BIOMEDICAL APPLICATIONS<br/>[FR] SYNTHÈSE SANS MÉTAL ET SANS SOLVANT D'HÉTÉROCYCLES PYRIDO CONDENSÉS ET SES APPLICATIONS BIOMÉDICALES
  申请人：CHELVAM VENKATESH

  公开号：WO2021014463A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Embodiments herein provide fused-pyrido heterocycles such as azaindoles, carboline derivatives, furo[b]pyridines or furo[b]pyridine-isatin hybrids of Formula I. Embodiments also relate to a process for a synthesis of variety of complex pyrido-heterocycles The pyrido-heterocycles can be used for treating cancer (cervix, kidney, lung, breast and epidermal skin) and multi-drug resistant tuberculosis. These heterocycles can also be used as anti-biofilm agents against pathogenic strains, which will minimize the risk of secondary infections.

  本文提供了诸如氮杂吲哚、咔哒啉衍生物、呋喃[b]吡啶或呋喃[b]吡啶-异喹啉混合物等融合的吡啶杂环化合物，其化学式为I。本文还涉及一种合成多种复杂吡啶杂环化合物的方法。这些吡啶杂环化合物可用于治疗癌症（子宫颈癌、肾癌、肺癌、乳腺癌和表皮皮肤癌）以及多药耐药结核病。这些杂环化合物还可用作抗生物膜剂对抗病原菌株，从而减少二次感染的风险。
• Process for the production of chiral compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20030236429A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A method for producing chiral compounds according to the condition of a 1.4 Michael reaction, and a compound of formula (31). 1 The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compound, and methods for treating pain and other diseases using the pharmaceutical compositions.

  根据1.4 Michael反应条件生产手性化合物的方法，以及化合物的结构式（31）。该发明还提供了包含该化合物的药物组合物，并使用这些药物组合物治疗疼痛和其他疾病的方法。
• Process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivative
  申请人：Bayer CropScience SA

  公开号：EP1422220A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  Process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivative of general formula (I) :    in which : n represents 0, 1, 2 or 3, X is halogen atom, Y may be the same or different and may a halogen atom, a halogenoalkyl, a alkoxycarbonyl or a alkylsulphonyl.

  制备一般式（I）的2-氨基甲基吡啶衍生物的过程：其中：n代表0、1、2或3，X为卤原子，Y可以相同也可以不同，可能是卤原子、卤代烷基、烷氧羰基或烷基磺酰基。