2-(乙胺基)乙酸盐酸 | 542-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙胺基)乙酸盐酸
• 英文名称: N-ethyl glycine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Ethylamino)acetic acid hydrochloride；2-(ethylamino)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 542-53-0
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD12912960
• 分子量: 139.582
• InChiKey: GIUTUZDGHNZVIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙胺基)乙酸盐酸 在 亚硝酸钠-15N 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到ethyl <15N>-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Coordinated Diazoalkanes To Yield Side-On 1,2-Diazene Derivatives

  摘要：

  Diazoalkane complexes [Ru(eta(5)-C5Me5)(N(2)CAr1Ar2)(PPh3){P(OR)(3)}]BPh4 [R = Me (1), Et (2); Ar1 = Ar2 = Ph (a); Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl (b); Ar1Ar2 = C12H8 (c)] were prepared by allowing chloro complexes RuCl(eta(5)-(CMe5)-Me-5)(PPh3)[P(OR)(3)] to react with diazoalkane Ar1Ar2CN2 in ethanol. The treatment of compounds 1 and 2 with (HO)-O-2 afforded 1,2-diazene derivatives [Ru eta(5)-C5Me5)(eta(2)-NH-NH)(PPh3){P(OR)(3)}]BPh4 (3 and 4) and ketone Ar1Ar2CO. A reaction path involving nucleophilic attack by H2O on the coordinated diazoalkane is proposed. The complexes were characterized spectroscopically (IR and NMR) and by X-ray crystal structure determination of [Ru(eta(5)-C5Me5)(eta(2)-NH-NH)(PPh3){P(OMe)(3)}]BPh4 (3).

  DOI：

  10.1021/ic502963n
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 甘氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(乙胺基)乙酸盐酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Coordinated Diazoalkanes To Yield Side-On 1,2-Diazene Derivatives

  摘要：

  Diazoalkane complexes [Ru(eta(5)-C5Me5)(N(2)CAr1Ar2)(PPh3){P(OR)(3)}]BPh4 [R = Me (1), Et (2); Ar1 = Ar2 = Ph (a); Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl (b); Ar1Ar2 = C12H8 (c)] were prepared by allowing chloro complexes RuCl(eta(5)-(CMe5)-Me-5)(PPh3)[P(OR)(3)] to react with diazoalkane Ar1Ar2CN2 in ethanol. The treatment of compounds 1 and 2 with (HO)-O-2 afforded 1,2-diazene derivatives [Ru eta(5)-C5Me5)(eta(2)-NH-NH)(PPh3){P(OR)(3)}]BPh4 (3 and 4) and ketone Ar1Ar2CO. A reaction path involving nucleophilic attack by H2O on the coordinated diazoalkane is proposed. The complexes were characterized spectroscopically (IR and NMR) and by X-ray crystal structure determination of [Ru(eta(5)-C5Me5)(eta(2)-NH-NH)(PPh3){P(OMe)(3)}]BPh4 (3).

  DOI：

  10.1021/ic502963n

文献信息

• Structure&amp;ndash;Activity Relationships (SAR) of [&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;]Dermorphin(1&amp;mdash;4) Analogues, &lt;i&gt;N&lt;sup&gt;&amp;alpha;&lt;/sup&gt;&lt;/i&gt;-Amidino-Tyr-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04859684A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Novel (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating androgen dependent disorders in mammals.

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。
• Are<i>N</i>-substituted glycine<i>N</i>-thiocarboxyanhydride monomers really hard to polymerize?
  作者：Xinfeng Tao、Botuo Zheng、Hans R. Kricheldorf、Jun Ling

  DOI：10.1002/pola.28402

  日期：2017.2.1

  N‐Substituted glycine N‐thiocarboxyanhydrides (NNTAs) are promising cyclic monomers to synthesize polypeptoids with the advantages of easier preparation and higher stability during purification and storage than N‐substituted glycine N‐carboxyanhydrides (NNCAs). NNTAs were commonly considered too stable to polymerize for their low reactivity. In this contribution, we report controlled polymerizations

  ñ -取代甘氨酸Ñ -thiocarboxyanhydrides（NNTAs）是有前途的环状单体纯化和储存过程中合成具有更容易制备和更高的稳定性的优点polypeptoids比Ñ取代的甘氨酸Ñ -carboxyanhydrides（NNCAs）。人们通常认为NNTA太稳定，以至于其低反应性无法聚合。在这一贡献中，我们报告了在适当的聚合条件下，使用伯胺作为引发剂的N-乙基甘氨酸NTA（NEG-NTA）和肌氨酸NTA（Sar-NTA）的受控聚合。1完全支持可控性1 H NMR端基分析，MALDI-ToF质谱，动力学数据，通过顺序添加单体进行嵌段共聚，以及类肽的低多分散性（1.14-1.17）。[NNTA] / [引发剂]比率的变化可以很好地控制摩尔质量，聚（N-乙基甘氨酸）的聚合度（DPs）可以达到287，聚肌氨酸的DPs可以达到262。NNTA表现出出色的活性，并且具有可控聚合合成多肽的潜力。©2016
• Process for preparing 1-substituted-1,4-benzodiazepine derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04579685A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Improvement in the production of psychotropic 1-substituted-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ones starting from 2-(1-substituted)amino-benzophenonimines through novel intermediates of the formula: ##STR1## (wherein R is hydrogen, methyl or benzyl, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or phenyl-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, X and Y each is hydrogen or halogen and n is an integer of 1 to 2) with economical and industrial advantage.

  从2-(1-取代)氨基苯基亚胺经过新颖的中间体开始改进生产精神药物1-取代-1,3-二氢-1,4-苯二氮杂环己烯-2-酮的方法，其化学式为：##STR1##（其中R为氢、甲基或苄基，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基-C.sub.1-C.sub.5烷基，X和Y各自为氢或卤素，n为1至2的整数），具有经济和工业优势。
• Polyprenyl compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04788330A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  A polyprenyl compound terminated with a group of ##STR1## is novel and useful as an antihypercholesterolemic agent and an antiarteriosclerotic agent, in which X is a group of the formula ##STR2## (wherein K and L are independently a hydrogen atom or form a single valence bond between the carbon atoms to which they are attached), a group represented by the formula --CH.sub.2 -- or a group represented by the formula --(CH.sub.2).sub.2 --, m is an integer of 0 or 1, and R stands for a hydroxy group, a group represented by the formula ##STR3## wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each stands for a hydrogen atom or a lower alkyl group and p stands for an integer of 1 or 2, a group represented by the formula --NH--(CH.sub.2).sub.q --OH (wherein q denotes an integer of 1 or 2) or a group represented by the formula

  一种以##STR1##结尾的聚戊二烯化合物是一种新颖且有用的抗高胆固醇药物和抗动脉粥样硬化药物，其中X是##STR2##式的一个基团（其中K和L分别是氢原子或形成它们附着的碳原子之间的单价键），一个由--CH.sub.2--表示的基团或一个由--(CH.sub.2).sub.2--表示的基团，m是0或1的整数，R代表一个羟基，一个由##STR3##表示的基团，其中R.sup.1和R.sup.2可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子或一个较低的烷基基团，p代表1或2的整数，一个由--NH--(CH.sub.2).sub.q--OH（其中q表示1或2的整数）表示的基团或一个由##STR4##表示的基团。