2,4-噁丁环二酮 | 15159-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-噁丁环二酮
• 英文名称: malonic anhydride
• 英文别名: diketene；Malonsaeureanhydrid；2,4-oxetanedione；oxetane-2,4-dione
• CAS: 15159-48-5
• 化学式: C₃H₂O₃
• 分子量: 86.0471
• InChiKey: KKHUSADXXDNRPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噁丁环二酮 以 氘代氯仿 、 环戊烷 为溶剂， 生成 乙烯酮
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酐的分解

  摘要：

  丙二酸酐在室温或低于室温时分解，形成乙烯酮和二氧化碳。丙二酸、甲基丙二酸和二甲基丙二酸酐的热分解速率常数通过 NMR 光谱在不同温度下进行测量，活化参数根据速率常数的温度依赖性进行评估。甲基丙二酸酐最快，ΔH(‡)最低，二甲基丙二酸酐最慢。对甲基数量的非线性依赖性是根据协调的 [2(s) + (2(s) + 2(s))] 或 [2(s) + 2(a)] 环回复进行讨论的由计算支持的扭曲过渡状态结构。

  DOI：

  10.1021/ja301867s
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 在 臭氧 、 丙醛 作用下， 以 氘代氯仿 、 环戊烷 为溶剂， 生成 2,4-噁丁环二酮
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酐的分解

  摘要：

  丙二酸酐在室温或低于室温时分解，形成乙烯酮和二氧化碳。丙二酸、甲基丙二酸和二甲基丙二酸酐的热分解速率常数通过 NMR 光谱在不同温度下进行测量，活化参数根据速率常数的温度依赖性进行评估。甲基丙二酸酐最快，ΔH(‡)最低，二甲基丙二酸酐最慢。对甲基数量的非线性依赖性是根据协调的 [2(s) + (2(s) + 2(s))] 或 [2(s) + 2(a)] 环回复进行讨论的由计算支持的扭曲过渡状态结构。

  DOI：

  10.1021/ja301867s

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of N4,N6-disubstituted pyrimidine-4,6-diamine derivatives as potent EGFR inhibitors in non-small cell lung cancer
  作者：Yuan Zhang、Handeng Lv、Lu Luo、Yong Xu、Yaqian Pan、Yuewu Wang、Han Lin、Jianhua Xiong、Ping Guo、Jinsan Zhang、Xiaokun Li、Faqing Ye

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.031

  日期：2018.9

  A novel series of 4, 6-disubstituted pyrimidines derivatives were designed, synthesized, and evaluated as epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors for non-small cell lung cancer(NSCLC). 4, 6-disubstituted pyrimidines as core structure was utilized to substitute the lead structure AZD3759 of the quinazoline basic skeleton via an approach involving scaffold hopping. It was found that compound

  设计，合成，评价了一系列新颖的4、6-二取代嘧啶衍生物，作为非小细胞肺癌（NSCLC）的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。通过使用涉及支架跳跃的方法，利用4、6-二取代的嘧啶作为核心结构来取代喹唑啉基本骨架的前导结构AZD3759。结果发现，与AZD3759相比，化合物Yfq07在体外和体内均表现出最佳的抑制作用：Yfq07与AZD3759相比，它具有竞争性ATP抑制作用，多种目标作用，并且还具有更强的针对H3255，A431，HCC827，PC-9和H1975的活性。此外，还可以观察到更强的促凋亡作用，即抑制细胞G2 / M期对A431，H3255，HCC827和H1975的作用。在这项研究中，最终目标是改变核心结构，以改善其他表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的性能，同时保持整体效能。进一步探索了Yfq07作为一种有效的4，6-嘧啶类抗癌药，用于治疗人非小细胞肺癌。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09206128B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
• Novel 2-Amino-1,4-dihydropyridine Calcium Antagonists. I. Synthesis and Antihypertensive Effects of 2-Amino-1,4-dihydropyridine Derivatives Having Nitroxyalkoxycarbonyl Groups at 3- and/or 5-Position.
  作者：Takashi KOBAYASHI、Teruhiko INOUE、Zyunichiro KITA、Haruo YOSHIYA、Shigeyoshi NISHINO、Kiyoshi OIZUMI、Tomio KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.43.788

  日期：——

  Novel 2-amino-1,4-dihydropyridine derivatives, which contain nitroxy-alkoxycarbonyl groups at the 3- and/or 5-position, were synthesized and their pharmaceutical effect was evaluated in spontaneously hypertensive rats. The structure-activity relationships are discussed in terms of potency, onset-rapidity, and duration of antihypertensive activity. Remarkably prolonged duration of antihypertensive action

  合成了新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物，该衍生物在3-位和/或5-位含有硝基氧基-烷氧基羰基，并在自发性高血压大鼠中评估了它们的药理作用。从效价，起效迅速和降压活性持续时间方面讨论了构效关系。当在酯链的任一侧引入叔氨基时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06353023B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention comprises small molecular weight, non-peptidic inhibitors of formula I and II of Protein Tyrosine Phosphatase 1 (PTP1) which are useful for the treatment and/or prevention of Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM).

  本发明涉及小分子量、非肽类的蛋白酪氨酸磷酸酶1（PTP1）的化学式I和II的抑制剂，用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。
• 一种α-谷氨酸胆固醇酯凝胶的制备方法
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN107501379B

  公开（公告）日：2019-06-11

  一种α‑谷氨酸胆固醇酯凝胶的制备方法，所述方法是利用酸酐与α‑谷氨酸反应保护其α‑氨基，同时进行分子内脱水形成环状谷氨酸酐，然后和胆固醇进行酯化反应生成α‑氨基保护的谷氨酸胆固醇酯，再利用水合肼脱去保护基酸酐合成α‑谷氨酸胆固醇酯，利用本方法制备的α‑谷氨酸胆固醇酯凝胶，可克服直接酯化制备α‑谷氨酸胆固醇酯反应条件不易控制且产率低等问题，本方法制备的凝胶可有效提高生物相容性和凝胶性，为药物载体、传感器材料制备提供一种有力的手段。