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2,4-噁唑烷二酮,3-(4-氯苯基)-5-(1-甲基亚乙基)- | 110956-24-6

中文名称
2,4-噁唑烷二酮,3-(4-氯苯基)-5-(1-甲基亚乙基)-
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-5-isopropylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-ylidene)-1,3-oxazolidine-2,4-dione;3-(4-chlorophenyl)-5-propan-2-ylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione
2,4-噁唑烷二酮,3-(4-氯苯基)-5-(1-甲基亚乙基)-化学式
CAS
110956-24-6
化学式
C12H10ClNO3
mdl
——
分子量
251.669
InChiKey
BWTDXURAMREMCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135.0-135.5 °C
  • 沸点:
    350.0±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:254f7c2bc249a65d5c53b501c2101759
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯N-(p-氯苯基)氨基钾酸酯四丁基溴化铵 magnesium sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以to obtain 3-(4-chlorophenyl)-5-isopropylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione (1.03 g, yield 40.5%)的产率得到2,4-噁唑烷二酮,3-(4-氯苯基)-5-(1-甲基亚乙基)-
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 3-(substituted
    摘要:
    本发明提供了一种工业过程,用于高效制备一种具有强烈除草活性的3-(取代苯基)-5-异丙基亚甲基-1,3-噁唑啉-2,4-二酮衍生物,而不使用光气等。本发明涉及一种制备3-(取代苯基)-5-烷基亚甲基-1,3-噁唑啉-2,4-二酮衍生物的方法,该方法包括将通式(I)所表示的N-(取代苯基)氨基甲酸酯与通式(II)所表示的2-羟基-3-烯酸酯或通式(IV)所表示的3-烷氧基-2-羟基烷酸酯反应:##STR1##(其中Ar是取代苯基,R1是碳数为1到6的烷基,R2和R3分别是氢原子或碳数为1到12的烷基,R4和R5分别是碳数为1到6的烷基)。
    公开号:
    US06090946A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(SUBSTITUTED PHENYL)-5-ALKYLIDENE-1,3-OXAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0812834A1
    公开(公告)日:1997-12-17
    The present invention provides an industrial process for efficiently preparing a 3-(substituted phenyl)-5-isopropylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione derivative having a potent herbicidal activity without using phosgene or the like. The present invention relates to a process for preparing a 3-(substituted phenyl)-5-alkylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione derivative represented by general formula (III), which comprises reaction of an N-(substituted phenyl)carbamate represented by general formula (I) with a 2-hydroxy-3-alkenoate represented by general formula (II) or with a 3-alkoxy-2-hydroxyalkanoate represented by general formula (IV): (wherein Ar is a substituted phenyl group, R1 is an alkyl group having a carbon number of from 1 to 6, R2 and R3 are independently hydrogen atoms or alkyl groups having carbon numbers of from 1 to 12, and R4 and R5 are independently alkyl groups having carbon numbers of from 1 to 6).
    本发明提供了一种不使用光气等有效制备具有强除草活性的 3-(取代苯基)-5-异亚丙基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物的工业工艺。本发明涉及一种制备通式(III)代表的 3-(取代苯基)-5-亚烷基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物的工艺,该工艺包括通式(I)代表的 N-(取代苯基)氨基甲酸酯与通式(II)代表的 2-羟基-3-烯酸酯或通式(IV)代表的 3-烷氧基-2-羟基烷酸酯反应: (其中 Ar 为取代的苯基,R1 为碳原子数为 1-6 的烷基,R2 和 R3 独立地为氢原子或碳原子数为 1-12 的烷基,R4 和 R5 独立地为碳原子数为 1-6 的烷基)。
  • OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0241559B1
    公开(公告)日:1991-10-30
  • HIRAI, KENJI;FUTIKAMI, TAKAMASA;MURATA, ATSUKO;HIROSE, HIROAKI;YOKOTA, MA+
    作者:HIRAI, KENJI、FUTIKAMI, TAKAMASA、MURATA, ATSUKO、HIROSE, HIROAKI、YOKOTA, MA+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS62174065A
    申请人:——
    公开号:JPS62174065A
    公开(公告)日:1987-07-30
  • US4818272A
    申请人:——
    公开号:US4818272A
    公开(公告)日:1989-04-04
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