3-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one | 133378-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Ethyl-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one；3-ethyl-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one
• CAS: 133378-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: BIELLJVCKWPOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one 在 亚甲兰 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到3,8a-Epidioxy-3-ethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4a-hydroxy-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoxalin-2（1 H）-ones及其相关化合物的光化学反应

  摘要：

  吡嗪酮衍生物5,6,7,8-四氢喹喔啉-2（1 H）-ones 1a – c和1,5,6,7,8,9-hexahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-的光化学行为研究了2个1d模型。染料敏化的1a-c光氧合得到相应的3,8a-epidioxy-3,5,6,7,8,8,8a-六氢喹喔啉-2（1 H）-one 4的1：1加合物5a – c和H 2 O，而1d得到3,9a-epidioxy-1,3,5,6,7,8,9,9a-octahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-2-one 4d（方案2）。不同种类的产物被解释为由单线态氧与1a - d生成的内过氧化物的环应变和空间位阻的结果。在烯烃存在下辐照1a – b可通过[2 + 2]将1的CN键与烯烃环加成而得到三环氮杂环丁烷衍生物9。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740122
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro quinoxaline 、 硫酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到3-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoxalin-2（1 H）-ones及其相关化合物的光化学反应

  摘要：

  吡嗪酮衍生物5,6,7,8-四氢喹喔啉-2（1 H）-ones 1a – c和1,5,6,7,8,9-hexahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-的光化学行为研究了2个1d模型。染料敏化的1a-c光氧合得到相应的3,8a-epidioxy-3,5,6,7,8,8,8a-六氢喹喔啉-2（1 H）-one 4的1：1加合物5a – c和H 2 O，而1d得到3,9a-epidioxy-1,3,5,6,7,8,9,9a-octahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-2-one 4d（方案2）。不同种类的产物被解释为由单线态氧与1a - d生成的内过氧化物的环应变和空间位阻的结果。在烯烃存在下辐照1a – b可通过[2 + 2]将1的CN键与烯烃环加成而得到三环氮杂环丁烷衍生物9。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740122

文献信息

• Photochemical Reactions of Tetrahydroquinoxalin-2(1H)-ones and Related Compound
  作者：Takehiko Nishio、Masaji Kondo、Yoshimori Omote

  DOI：10.1002/hlca.19910740122

  日期：1991.1.30

  Photochemical behaviors of the pyrazinone derivatives 5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2(1H)-ones 1a–c and 1,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-cyclohepta[b]pyrazin-2-one 1d were investigated. Dye-sensitized photo-oxygenation of 1a-c gave the 1:1 adducts 5a–c of the corresponding 3,8a-epidioxy-3,5,6,7,8,8a-hexahydroquinoxalin-2(1H)-one 4 and H2O, whereas 1d gave 3,9a-epidioxy-1,3,5,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-cyclohepta[b]pyrazin-2-one

  吡嗪酮衍生物5,6,7,8-四氢喹喔啉-2（1 H）-ones 1a – c和1,5,6,7,8,9-hexahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-的光化学行为研究了2个1d模型。染料敏化的1a-c光氧合得到相应的3,8a-epidioxy-3,5,6,7,8,8,8a-六氢喹喔啉-2（1 H）-one 4的1：1加合物5a – c和H 2 O，而1d得到3,9a-epidioxy-1,3,5,6,7,8,9,9a-octahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-2-one 4d（方案2）。不同种类的产物被解释为由单线态氧与1a - d生成的内过氧化物的环应变和空间位阻的结果。在烯烃存在下辐照1a – b可通过[2 + 2]将1的CN键与烯烃环加成而得到三环氮杂环丁烷衍生物9。