2,2-二氟-3,3-双(三氟甲基)环氧乙烷 | 707-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2,2-二氟-3,3-双(三氟甲基)环氧乙烷
• 英文名称: Perfluor-isobutylenoxid
• 英文别名: Oxirane, 2,2-difluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)-；2,2-difluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)oxirane
• CAS: 707-13-1
• 化学式: C₄F₈O
• mdl: MFCD00236667
• 分子量: 216.031
• InChiKey: PLDYTCVFPKKAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -222 °C
• 沸点：
  4
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-3,3-双(三氟甲基)环氧乙烷 在 二乙二醇二甲醚 、 cesium fluoride 作用下， 生成 3,3,3-Trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-trifluoromethyl-propoxy)-2-trifluoromethyl-propionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of perfluoroisobutylene oxide by perfluoroalkoxy anions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00853774
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁烯 在 sodium hypochlorite 、 四正丁基溴化膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93.1%的产率得到2,2-二氟-3,3-双(三氟甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。

  公开号：

  CN114014782A

文献信息

• New reactions of fluoroepoxides. Cleavage by trialkyl phosphites
  作者：A.A. Kadyrov、G.G. Bargamov、E.M. Rokhlin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80854-4

  日期：1993.12

  Mono-, di- and tri-substituted fluorine-containing α-oxides have been shown to enter into reactions with trialkyl phosphites which proceed through cleavage of the CC and CO bonds in the epoxide ring. The trialkoxyphosphorus ylides II, V, VII and VIII were obtained from the epoxides I, IV, VII and XVI. Triethoxyfluorocarbonylfluorophosphorane (IIIb) has been isolated and characterized. Further conversions

  已显示单，二和三取代的含氟α-氧化物与亚磷酸三烷基酯发生反应，该亚磷酸三烷基酯通过环氧化物环中的CC和CO键断裂而进行。从环氧化合物I，IV，VII和XVI中获得了三烷氧基磷酰基化物II，V，VII和VIII。已经分离并表征了三乙氧基氟羰基氟磷烷（IIIb）。已经研究了IIIb的进一步转化，并形成了三烷氧基磷酰化XXIV已经注意到在相对于磷原子的α位含有氟原子。已经表明，当环氧丙烷与亚磷酸三乙酯反应时，通过中间形成四氟乙撑亚乙基乙氧基磷烷（XX）而获得乙烯基醚。
• 一种全氟异丁腈的合成方法
  申请人：福建省漳平市九鼎氟化工有限公司

  公开号：CN111848444A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种全氟异丁腈的合成方法，包括以下步骤：(1)、以六氟环氧丙烷和六氟丙酮为原料反应制备全氟环氧异丁烷；(2)、将全氟环氧异丁烷通过催化异构得到七氟异丁酰氟；(3)、将七氟异丁酰氟与醇进行酯化反应得到七氟异丁酸酯；(4)、将七氟异丁酸酯与氨反应、脱水得到全氟异丁腈。该合成方法原料易得、原料成本低、副产物少、反应条件温和、反应转化率和收率高、合成路线短、工艺简便安全、易于工业化生产。
• Ethyl-Zinc(II)-Cation Equivalents: Synthesis and Hydroamination Catalysis
  作者：T. O. Petersen、E. Tausch、J. Schaefer、H. Scherer、P. W. Roesky、I. Krossing

  DOI：10.1002/chem.201502328

  日期：2015.9.21

  Ion‐like ethylzinc(II) compounds with weakly coordinating aluminates [Al(ORF)4]− and [(RFO)3Al‐F‐Al(ORF)3]− (RF=C(CF3)3) were synthesized in a one‐pot reaction and fully characterized by single‐crystal X‐ray diffraction, NMR and vibrational spectroscopy, and by quantum chemical calculations. The catalytic activity of ion‐like Et‐Zn[Al(ORF)4] in intermolecular hydroamination and in the unusual double

  具有弱配位铝酸盐[Al（OR F）4 ] -和[（R F O）3 Al-F-Al（OR F）3 ] -（R F = C（CF 3）3）是通过一锅法合成的，并通过单晶X射线衍射，NMR和振动光谱以及量子化学计算进行了全面表征。离子状Et-Zn [Al（OR F）4的催化活性进行了分子间加氢和苯胺和炔烃的非常规双加氢反应。与在2.5摩尔％的较低催化剂负载量下原位生成的Et 2 Zn / [PhNMe 2 H] + [B（C 6 F 5）4 ] -体系相比，也发现了良好的性能。
• As–P vs. P–P Insertion in AsP ₃ : Kinetic Control of the Formation of [AsP ₃ NO] ⁺
  作者：Tobias A. Engesser、Wesley J. Transue、Philippe Weis、Christopher C. Cummins、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/ejic.201900267

  日期：2019.6.10

  The synthesis of mixed arsenic phosphorus cations was investigated on theoretical and experimental grounds by replacing P4 with AsP3 in the known syntheses of [P4NO]+ and [P9]+. Calculations of [AsP3NO]+ and [AsP8]+ showed that 1‐[AsP3NO]+ and 3‐[AsP8]+ should be the most stable isomers. However, 2‐[AsP3NO]+ was prepared by reacting [NO]+[Al(ORF)4]– (RF = C(CF3)3) with AsP3 with a regioselectivity

  在理论和实验基础上，通过在已知的[P 4 NO] +和[P 9 ] +合成中用AsP 3代替P 4，研究了混合砷磷阳离子的合成。对[AsP 3 NO] +和[AsP 8 ] +的计算表明，1- [AsP 3 NO] +和3- [AsP 8 ] +应该是最稳定的异构体。但是，通过[NO] + [Al（OR F）4 ]的反应制备了2- [AsP 3 NO] +–（R F = C（CF 3）3）和AsP 3，区域选择性为45：1。通过计算完整的反应机理证明了该反应的动力学控制。在CCSD上检查[As x P 4–x NO] +（x = 0，1，4）和[As x P 9-x ] +（x = 0，1，9）的形成能。 T）/完全基准设定极限水平表明，对于[As x P 4–x NO] +（x = 0，1，4），磷被砷替代会导致更多的能形成能量。对于[As x P9‐x ] +团簇（x = 0，1，9），与[P
• Monophospha-S-triazines of improved hydrolytic and thermal oxidative
  申请人：Lubricating Specialties Co.

  公开号：US05326910A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Hydrolytically and thermooxidatively stable monophospha-s-triazines prepared by reaction of octafluoroisobutylene epoxide with an acid fluoride followed by transformation of the resultant product into an amide, then into a nitrile, reacting the nitrile with ammonia and reacting the imidoylamidine resulting from the previous steps with di-aryltrihalophosphorane to produce mono-phospha-s-triazines that are useful as antioxidant - anticorrosion agents for perfluoroalkylether fluids are disclosed.

  本发明揭示了通过八氟异丁烯环氧化合物与酸氟化物反应，然后将产物转化为酰胺，再转化为腈，将腈与氨反应，将前几步得到的酰胺基脲与二芳基三卤代膦反应，制备出具有水解稳定性和热氧化稳定性的单磷酸-s-三嗪化合物，该化合物可用作全氟烷基醚流体的抗氧化剂和防腐剂。