ethyl 3H-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d][1,2,3]dithiazole-7-carboxylate 2-oxide | 1431881-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 3H-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d][1,2,3]dithiazole-7-carboxylate 2-oxide
• 英文别名: ethyl 2-oxo-3H-thieno[2,3-g][1,2,3]benzodithiazole-7-carboxylate
• CAS: 1431881-49-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S₃
• 分子量: 299.395
• InChiKey: RFLDGEHPNVIGOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  538.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3H-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d][1,2,3]dithiazole-7-carboxylate 2-oxide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以66%的产率得到ethyl thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d][1,2,3]thiadiazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthetic route towards novel thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, and thienobenzothiazines

  摘要：

  Efficient methods for the synthesis of novel nitrogen- and sulfur-containing heterocycles, annulated in the 4,5-position of benzothiophene, are described. Applying the Herz reaction, 3H-thienobenzodithiazole 2-oxide was prepared. This compound served as o-aminothiophenol precursor in the synthesis of a variety of thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, thienobenzothiazines, and thienothiadiazole. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.001
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸乙酯 在 二氯化二硫 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3H-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d][1,2,3]dithiazole-7-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthetic route towards novel thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, and thienobenzothiazines

  摘要：

  Efficient methods for the synthesis of novel nitrogen- and sulfur-containing heterocycles, annulated in the 4,5-position of benzothiophene, are described. Applying the Herz reaction, 3H-thienobenzodithiazole 2-oxide was prepared. This compound served as o-aminothiophenol precursor in the synthesis of a variety of thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, thienobenzothiazines, and thienothiadiazole. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.001