2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪 | 91-76-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 苯并胍胺；苯鸟粪胺；2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-均三嗪；苯代三聚氰胺；2,4-二氨基-6-苯基对称三嗪；3,8-二氨基-6-苯基均三嗪；6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: benzoguanamine
• 英文别名: 2,4-diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine；6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2,6-diamino-4-phenyl-1,3,5-triazine；dpt；4-phenyl-1,3,5-triazine-2,6-diamine；2,4-diamine-6-phenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 91-76-9
• 化学式: C₉H₉N₅
• mdl: MFCD00023187
• 分子量: 187.204
• InChiKey: GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C(lit.)
• 沸点：
  311.95°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4
• 闪点：
  >270°C
• 溶解度：
  0.3g/l
• LogP：
  1.38 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  CRYSTALS
• 分解：
  >350 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 该物质呈白色结晶，溶于乙醇、乙醚和稀盐酸，并能部分溶解在N,N-二甲基甲酰胺、丙酮中，极微溶于醋酸乙酯和氯仿，不溶于水、苯或醚。过热时可能会分解放出有毒气体，具有可燃性且有毒。 2. 该物质可能有毒，具体毒性尚未明确，建议参阅三聚氰酸的毒性及防护方法以获取更多信息。根据实验数据，小白鼠口服LD₅₀为1500毫克/千克。在包装和运输过程中，请参照三聚氰酸的相关规定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 2,932 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 2,932 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪保护小鸡免受皮克托辛、利普塔唑和硫酸番木鳖碱的影响。

2,4-DIAMINO-6-PHENYL-1,3,5-TRIAZINE PROTECTED CHICKS AGAINST THE ACTIONS OF PICROTOXIN, LEPTAZOL & STRYCHNINE HYDROCHLORIDE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R52/53
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  XY7000000
• 海关编码：
  29336980
• 包装等级：
  I; II; III
• 安全说明：
  S61
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H412
• 危险性防范说明：
  P273
• 储存条件：
  本品应密封保存在阴凉、通风的库房内，远离火种和热源。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
Benzoguanamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
急性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
别名
Benzoguanamine
: C9H9N5
分子式
: 187.2 g/mol
分子量
成分 浓度
Benzoguanamine
-
化学文摘编号(CAS No.) 91-76-9
EC-编号 202-095-6
索引编号 613-038-00-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
胃/肠功能紊乱, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 219 - 221 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
胃/肠功能紊乱, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XY7000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

白色结晶性粉末，熔点在226-227℃之间，相对密度为1.40（25/4℃）。其溶解度如下：

• 水：0g/100g
• 苯：0.04g/100g
• 乙酸乙酯：0.7g/100g
• 甲醇：1.4g/100g
• 丙酮：1.8g/100g
• 四氢呋喃：8.8g/100g
• 二甲基甲酰胺：12.0g/100g
• 甲基溶纤剂乙酸酯：13.7g/100g

用途

主要用于制备热固性树脂、改性树脂、氨基涂料及塑料，医药，农药和染料。

金属用涂料

苯三聚氰二胺除了作为特殊化学品的中间体外，主要与甲醛反应生成羟甲基化苯代三聚氰二胺。这种物质被用作成型材料、层压用树脂纤维加工助剂。进一步经过醇变性得到烷基化物，则成为主要用于金属表面的涂料。

装饰板

将苯三聚氰二胺用作装饰板是一种特色应用方式，例如在混凝土板材中使用树脂浸渍纸作为贴面，可以提升混凝土板材的光滑平整度和耐久性。以苯三聚氰二胺为基础制作的荧光颜料可用于多种塑料着色剂及印刷油墨。

此外，通过进一步反应制成丁醇醚化苯代三聚氰胺甲醛树脂或甲醇醚化苯代三聚氰胺甲醛树脂，它们可以用作烘烤涂料的交联剂，并可与醇酸树脂、丙烯酸树脂等混合以制造各类涂料。同时，苯代三聚氰胺的羟甲基化合物可以与脲醛树脂、酚醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂混合制作成型材料。

用途

还可与醇酸树脂和丙烯酸树脂等混合制备涂料。

生产方法

苯三聚氰二胺由苯甲腈与双氰胺合成，反应在有机溶剂（丁醇）中进行，并以氢氧化钠为催化剂。该反应释放热量并析出产物。成品经真空吸滤、水洗和干燥后获得。工业产品为白色粉末，熔点范围224-228℃。每吨产品消耗苯甲腈580kg和双氰胺580kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Co(2,4-bis(1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino)-6-phenyl-1,3,5-triazine)(H2O)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Spectral Studies, NLO, and Biological Studies on Metal(II) Complexes of s-Triazine-Based Ligand

  摘要：

  A series of metal(II) complexes of [ML.H2O] type [where MCu(II), Ni(II), Co(II), and Zn(II); L2,4-bis(1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino)-6-phenyl-1,3,5-triazine] have been synthesized and characterized by using analytical and spectral studies. Spectroscopy and other data show octahedral geometry for metal(II) complexes. The redox behavior of the copper(II) complex has been studied by using cyclic voltammetry. The second harmonic generation (SHG) efficiency of the ligand and metal(II) complexes has been found to be higher than that of urea and KDP. The in vitro antimicrobial activities of the compounds were tested and the results revealed that metal(II) complexes exhibit higher activity than the ligand.

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.818018
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-phenyl-1,3,5-triazine 在 氨 、 potassium amide 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Ring transformations of heterocycles. 35. Potassium amide induced ring transformation of 1,2,4-triazines into 1,2,4-triazoles and 1,3,5-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a012
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二苯醚二甲酸 、 zinc(II) chloride 在 2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以36.8%的产率得到Zn₇Cl₆(4,4'-oxydibenzoic acid)₄
  参考文献：
  名称：

  Different dimensional coordination polymers with 4,4׳-oxybis(benzoate): Syntheses, structures and properties

  摘要：

  Five transition-metal coordination polymers, namely, [Zn7Cl6(oba)(4)](n) (1), [Cd7Cl6(oba)(4)](n) (2), [Zn(oba) (H2O)(n) (3), [Ag-2(oba)](n) (4) and [Co(oba)(H2O)(2)](n) (5) (H(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid), have been achieved under hydrothermal conditions and structurally characterized by IR, elemental analyses, X-ray single-crystal diffraction and TGA. The X-ray single-crystal diffraction reveals that compounds 1 and 2 are isomorphism, featuring pillared-layer 3D motifs, in which the 2D inorganic layers (Zn6Cl7)(n) (or (Cd6Cl7)(n)) are connected by oba(2-) pillars. Compound 3 exhibits 1D stair-like chain and extends to a 3D network by two different interchain O-H-O hydrogen bonding interactions while compound 4 features wave chains and stretches to 2D layer by interchain Ag-O weak contacts. Compound 5 shows 2D network in which Co-chains are pillared by oba(2-) ligand and then forms a 3D network by four different O-H-O hydrogen bonding interactions. Furthermore, 1-4 exhibit luminescent properties at a solid state and 5 shows antiferromagnetic behavior. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2014.04.016

文献信息

• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
• AQUEOUS CURABLE COMPOSITION AND WATER-SOLUBLE PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20180362558A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  An aqueous curable composition includes a water-soluble photopolymerization initiator having a structure in which one or more carbonyl groups further directly bond to an aromatic ring of an aromatic acyl group that bonds to a phosphorus atom in an acylphosphine oxide structure, water, and a polymerizable compound. A novel water-soluble photopolymerization initiator is a compound represented by formula 1-1 or formula 2-1.

  一种水性可固化组合物包括一种水溶性光聚合引发剂，其具有结构，其中一个或多个羰基直接与芳香酰基的芳香环结合，该芳香酰基与酰磷氧化物结构中的磷原子结合，水，以及一种可聚合化合物。一种新型水溶性光聚合引发剂是由式1-1或式2-1表示的化合物。
• Azo pigment and pigment dispersion
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039725A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An azo pigment represented by the following formula (1) or a tautomer thereof: wherein R1 represents an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms in total or a heterocyclic group having 2 to 12 carbon atoms in total; R2 represents a hydrogen atom or an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total; R3 represents a hydrogen atom, an aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms in total, an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R4 and R5 each independently represent an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R6 represents a cyano group, a carbamoyl group having 1 to 10 carbon atoms in total, an aliphatic oxycarbonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aliphatic sulfonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, or a carboxy group; and X2 represents a nitrogen atom or C-CN.

  以下是该式（1）表示的偶氮颜料或其互变异构体： 其中，R1代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团，总共具有6至12个碳原子的芳基团或总共具有2至12个碳原子的杂环基团；R2代表氢原子或总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团；R3代表氢原子、总共具有1至4个碳原子的脂肪族基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R4和R5各自独立地代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R6代表氰基、总共具有1至10个碳原子的氨基甲酰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氧羰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族磺酰基团或羧基；X2代表氮原子或C-CN。
• ACID GENERATORS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials, LLC

  公开号：US20160002199A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Acid generator compounds are provided that are particularly useful as photoresist composition components. Preferred acid generators include cyclic sulfonium compounds that comprise a covalently linked acid-labile group.

  提供了一些作为光刻胶组分特别有用的酸发生剂化合物。首选的酸发生剂包括含有共价连接的酸敏感基团的环状硫铵化合物。
• General and Mild Cobalt-Catalyzed C-Alkylation of Unactivated Amides and Esters with Alcohols
  作者：Nicklas Deibl、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/jacs.6b06448

  日期：2016.8.31

  The borrowing hydrogen or hydrogen autotransfer methodology is an elegant and sustainable or green concept to construct carbon-carbon bonds. In this concept, alcohols, which can be obtained from barely used and indigestible biomass, such as lignocellulose, are employed as alkylating reagents. An especially challenging alkylation is that of unactivated esters and amides. Only noble metal catalysts based

  借用氢或氢自动转移方法是构建碳-碳键的优雅且可持续或绿色的概念。在这个概念中，可以从几乎不使用且难以消化的生物质（例如木质纤维素）中获得的醇被用作烷基化试剂。一个特别具有挑战性的烷基化是未活化的酯和酰胺。仅使用基于铱和钌的贵金属催化剂来完成这些反应。在此，我们报告了醇对未活化酰胺和酯的第一个贱金属催化的 α-烷基化反应。我们实验室最近开发的钳形配体稳定的钴配合物可以非常有效地催化这些反应。预催化剂可以很容易地从市售的起始材料以多克规模合成，并且在碱性反应条件下自活化。这种 Co 催化剂类别还能够介导酯和酰胺的烷基化反应。此外，我们应用该方法合成酮并将醇转化为由两个碳原子拉长的醛。

表征谱图