5-溴-3-氟-2-甲基苯胺 | 886761-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-氟-2-甲基苯胺
• 英文名称: 5-bromo-3-fluoro-2-methylaniline
• 英文别名: 5-bromo-3-fluoro-2-methylphenylamine
• CAS: 886761-86-0
• 化学式: C₇H₇BrFN
• 分子量: 204.042
• InChiKey: WZOCIQQLMNJJSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氟-2-甲基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-bromo-5-chloro-4-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYL INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HETEROARYL INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及对式(I)的某些N-杂芳基吲唑衍生物进行取代：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可能对治疗或预防LRRK2激酶参与的相关疾病有益，例如帕金森病和其他在本发明中描述的疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的疾病，如帕金森病中的应用。

  公开号：

  WO2020092136A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟-6-硝基甲苯 在 铁粉 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-3-氟-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives useful as pesticides

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求所定义，可用作杀虫剂。

  公开号：

  US08415369B2

文献信息

• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN METHODS OF INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES PROCÉDÉS D'INHIBITION DE PROTÉINES KINASES
  申请人：UNIV HOUSTON SYSTEM

  公开号：WO2018183633A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Identified compounds demonstrate protein kinase inhibitory activity and inhibition of dependent cell signaling pathways, such as NOD2 cell signaling. More specifically, the compounds are demonstrated to inhibit receptor interacting kinase 2 (RIPK2) and/or Activin- like kinase 2 (ALK2). Compounds that are either dual RIPK2/ALK2 inhibitors or that preferentially inhibit RIPK2 or ALK2 could provide therapeutic benefit.

  已确定的化合物表现出蛋白激酶抑制活性，并抑制依赖细胞信号通路，例如NOD2细胞信号传导。更具体地说，这些化合物被证明可以抑制受体相互作用激酶2（RIPK2）和/或Activin样激酶2（ALK2）。那些既是双重RIPK2/ALK2抑制剂，或者更倾向于抑制RIPK2或ALK2的化合物可能提供治疗益处。
• [EN] SPIROHETEROCYCLIC PYRROLIDINE DIONE DERIVATIVES USED AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRROLIDINE-DIONE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010115780A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] SPIROHETEROCYCLIC PYRROLIDINE DIONE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE DIONE SPIROHÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009049851A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, is useful as a pesticide.

  公式（I）的化合物，其中取代基如索权中所定义的那样，可用作杀虫剂。