4-苄氧基-1,3-丁二醇 | 71998-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-1,3-丁二醇
• 英文名称: 4-(benzyloxy)butane-1,3-diol
• 英文别名: 1-benzyloxy-2,4-butanediol；1-benzyloxybutane-2,4-diol；4-benzyloxybutan-1,3-diol；4-Benzyloxy-1,3-butanediol；4-phenylmethoxybutane-1,3-diol
• CAS: 71998-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD11846119
• 分子量: 196.246
• InChiKey: ZVVBUAFZGGHYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  356.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

SDS

4-苄氧基-1,3-丁二醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Benzyloxy-1,3-butanediol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苄氧基-1,3-丁二醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 71998-70-4
分子式： C11H16O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-苄氧基-1,3-丁二醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
75°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
4-苄氧基-1,3-丁二醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-苄氧基-1,3-丁二醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-1,3-丁二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -12.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 4.5h， 生成 N'-[1-(4-Benzyloxymethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Thiam, M.; Chastrette, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 161 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 在 copper(l) iodide 、 双氧水 、 sodium hydroxide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 4-苄氧基-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  铜与宝石-二硼烷基甲烷的铜催化交叉偶联反应：获得γ-羟基硼酸酯

  摘要：

  在本文中，我们描述了与宝石-二硼烷基甲烷的新型铜催化的环氧化物开环反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc09817c

文献信息

• One-pot selective oxidation/olefination of primary alcohols using TEMPO–BAIB system and stabilized phosphorus ylides
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.100

  日期：2006.1

  A one-pot process for the synthesis of α,β-unsaturated esters from a variety of alcohols, obtained in good yields and diastereoselectivities, is described. The use of BAIB/TEMPO system at the oxidizing step authorizes the chemoselective homologation of primary alcohols in the presence of secondary ones.

  描述了一种由多种醇合成α，β-不饱和酯的一锅法，该方法具有良好的收率和非对映选择性。在氧化步骤中使用BAIB / TEMPO系统可在存在仲醇的情况下授权伯醇的化学选择性同系物。
• SILICON-CONTAINING COMPOUND, URETHANE RESIN, STRETCHABLE FILM, AND METHOD FOR FORMING THE SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190112413A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention provides a silicon-containing compound shown by the following formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each independently represent a linear, branched, or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group, a 3,3,3-trifluoropropyl group, or a group shown by —(OSiR 7 R 8 ) n —OSiR 9 R 10 R 11 ; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 have the same meanings as R 1 to R 6 ; “n” is an integer in the range of 0 to 100; and “A” represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms. This provides a stretchable film that has excellent stretchability and strength, with the film surface having excellent repellency, and a method for forming the same; as well as a urethane resin used for the stretchable film; and a silicon-containing compound to be a material of the urethane resin.

  本发明提供了一种含硅化合物，其化学式如下（1）所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立表示具有1至6个碳原子的直链、支链或环烷基基团，苯基，3,3,3-三氟丙基基团，或由—(OSiR7R8)n—OSiR9R10R11所示的基团；R7、R8、R9、R10和R11具有与R1至R6相同的含义；“n”是0至100范围内的整数；“A”表示具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团。这提供了一种具有优异的延展性和强度的可拉伸薄膜，薄膜表面具有优异的防水性，以及形成该薄膜的方法；以及用于可拉伸薄膜的聚氨酯树脂；以及用于聚氨酯树脂的硅含量化合物。
• Selective Conversion of Alcohols into Alkyl Iodides Using a Thioiminium Salt
  作者：Adam R. Ellwood、Michael J. Porter

  DOI：10.1021/jo901415n

  日期：2009.10.16

  Treatment of a range of primary and secondary alcohols with MeSCH═NMe2+ I− affords the corresponding alkyl iodides in excellent yield with straightforward purification. Selective formation of a primary iodide in the presence of a secondary alcohol can be achieved.

  一系列带有MeSCH═NMe伯醇和仲醇的治疗2 +我-得到与简单的纯化产率优异的相应的烷基碘化物。可以在仲醇存在下选择性形成伯碘化物。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Synthesis and NMDA Receptor Affinity of Ring and Side Chain Homologues of Dexoxadrol
  作者：Michael Sax、Roland Fröhlich、Dirk Schepmann、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/ejoc.200800727

  日期：2008.12

  analysis and comparison of spectroscopic and chromatographic data. Receptor binding studies with the radioligand [3H]-(+)-MK-801 demonstrated that an expanded O-heterocycle, an enlarged distance between the heterocycles, and an additional oxo group led to a considerable loss of affinity towards the phencyclidine binding site of the NMDA receptor.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  合成了具有扩大的氧杂环（1,3-二氧六环而不是 1,3-二氧戊环）、两个杂环之间的距离扩大以及哌啶环的 4-位上的额外氧代基团的新型右氧雄酮衍生物，并对其进行了药理学评价。该合成包括亚胺与丹麦谢夫斯基二烯 (3) 的杂狄尔斯-阿尔德反应，然后是路易斯酸催化的二氢吡啶酮的共轭还原和氢解脱苄。所需的醛是通过二苯甲酮二甲基乙缩醛 (8) 与戊烷-1,3,5-三醇 (7)、丁烷-1,2,4-三醇 (15) 和 4-苄氧基丁烷-1,3-二醇 (31) 和随后的 Swern 氧化。Homodexoxadrols 39 是通过 Cagliotti 方法合成的，使用对甲苯磺酰肼和 NaBH4 去除氧代基团。通过 X 射线晶体结构分析和光谱和色谱数据的比较，分离非对映异构体并确定相对构型。与放射性配体 [3H]-(+)-MK-801 的受体结合研究表明，扩大的 O-杂环、扩大的杂环之间的距离和额外的氧代基团