4-联苯异氰酸盐 | 92-95-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-联苯异氰酸盐
• 中文别名: 异氰酸4-联苯酯；联苯异氰酸酯
• 英文名称: 4-biphenyl isocyanate
• 英文别名: 4-Biphenylyl isocyanate；1-isocyanato-4-phenylbenzene
• CAS: 92-95-5
• 化学式: C₁₃H₉NO
• mdl: MFCD00037089
• 分子量: 195.221
• InChiKey: WIRPZDICFIIBRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C(lit.)
• 沸点：
  110-112 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  115.4℃
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温下应存放在阴凉、通风且干燥的地方。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异氰酸联苯酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H9NO
分子式
: 195.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Biphenylyl isocyanate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 92-95-5
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 59 - 62 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
110 - 112 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (4-Biphenylyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-联苯异氰酸盐 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 cyclohex-2-en-1-yl N-(3,6-dioxo-4-phenylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碘 (V) 试剂。第 1 部分。通过 Dess-Martin Periodinane 介导的级联环化合成多环杂环：反应的一般性、范围和机理

  摘要：

  描述了在 CP 分子（phomoidrides A 和 B）的全合成过程中发现的不饱和苯胺的 Dess-Martin periodinane 介导的环化反应的范围、一般性和机制。通过使用γ,δ-不饱和酰胺（衍生自苯胺和羧酸）、氨基甲酸酯或脲（衍生自异氰酸酯和烯丙醇和胺）作为底物，可以获得大量杂环化合物。反应的优化导致室温条件，而同位素标记研究为这种级联反应提供了机械原理。

  DOI：

  10.1021/ja012124x
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-联苯异氰酸盐
  参考文献：
  名称：

  金黄色葡萄球菌 RnpA 抑制剂：计算指导设计、合成和初步生物学评价

  摘要：

  抗生素耐药性正在全球蔓延，已成为现代医学中最重要的问题之一。在这种情况下，细菌 RNA 降解和加工机制是细菌活力的基本过程，可用于抗菌治疗。在金黄色葡萄球菌中， RnpA 被假设为这些机制的主要参与者之一。金黄色葡萄球菌RnpA 能够调节 mRNA 降解并与核酶 ( rnpB)，促进 ptRNA 成熟。相应的小分子筛选活动最近确定了几类 RnpA 抑制剂，它们的结构活性关系 (SAR) 仅被部分探索。因此，在目前的工作中，使用金黄色葡萄球菌的计算建模RnpA 我们确定了已知 RnpA 抑制剂的假定关键相互作用，并且我们使用这些信息来设计、合成和生物学评估新的潜在 RnpA 抑制剂。目前的结果可能有助于全面了解属于 RNPA2000 样氨基硫脲和 JC 样哌啶甲酰胺分子类别的 RnpA 抑制剂。我们评估了不同关键部分的重要性，例如 JC2 的二氯苯基和哌啶，以及 RNPA2000 的半硫代卡

  DOI：

  10.3390/antibiotics10040438

文献信息

• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• [EN] NOVEL AMINOTETRALINE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMINOTETRALINE UTILES POUR SOIGNER LES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2003087046A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of formula (I) which modulate MCH activity are disclosed in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are hydrogen, straight or branched alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups and may be linked to each other; R3 is a hydrogen atom, Alk-, Alk-O-, hydroxy or keto group; R4 and R5 are hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SCH3, -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2Nalk2, -SO2Alk; n is 1 or 2; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups with 3-7 carbons, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, heteroaryloxyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3; or R8 is R6-Ar2-B-; in which B is a connecting moiety; Ar2 is an aryl or heteroaryl group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  化合物的新结构式（I），其调节MCH活性的方法已被披露，其中A是一个连接物；Ar1是芳基或杂环芳基；R1和R2是氢、直链或支链烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、烷基杂芳基，它们之间可能相互连接；R3是氢原子、烷基、烷氧基、羟基或酮基；R4和R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基烷基、羧酰胺基、酰胺基、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-CF3、-O 、-S 、-SCH3、-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2Nalk2、-SO2Alk；n为1或2；R8是卤素原子、烷基、烯基或炔基、含有3-7个碳的环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、杂芳氧基、烷基杂芳基、芳基烷氧基、芳氧基、烷氧基、二烷基氨基、-CONHAlk、-CONHAr、-CONAlk2、-NHCO-Alk、-NHCO-Ar、-CO-Alk、-CO-Ar、-SCH3、- 、-O 、-S ；或R8是R6-Ar2-B-；其中B是连接基；Ar2是芳基或杂环芳基；R6是一个R5基团；这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• 7-oxabicycloheptane substituted amide-carbamate prostaglandin analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04652576A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  7-Oxabicycloheptane substituted amide-carbamide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, ##STR3## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.3 and R.sup.4 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 5; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; and R.sup.2 is H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, or arylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  7-氧代双环庚烷取代酰胺-尿素前列腺素类似物具有结构式##STR1##其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，##STR2##或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，##STR3##其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1至5；R.sup.1为H或低烷基；q为1至12；R.sup.2为H，低烷基，低烯基，低炔基，芳基或芳基烷基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。
• 3,4-Dihydroquinazoline derivatives inhibit the activities of cholinesterase enzymes
  作者：Byeongyeon Park、Ji Hye Nam、Jin Han Kim、Hyoung Ja Kim、Valentina Onnis、Gianfranco Balboni、Kyung-Tae Lee、Jeong Ho Park、Marco Catto、Angelo Carotti、Jae Yeol Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.068

  日期：2017.3

  respectively. To understand the excellent activity of these compounds, molecular docking simulations were performed to get better insights into the mechanism of binding of 3,4-dihydroquinazoline derivatives. As expected, compound 8b and 8d bind to both catalytic anionic site (CAS) and peripheral site (PS) of BChE with better interaction energy values than AChE, in agreement with our experimental data. Furthermore

  体外测试了一系列3,4-二氢喹唑啉衍生物，这些衍生物由我们的化学文库中选自不同化合物的化合物和新合成的化合物组成，分别测试了它们对乙酰胆碱酯酶（AChE，来自鳗鱼）和丁酰胆碱酯酶（BChE，来自马血清）酶。发现大多数化合物显示出弱的AChE和强的BuChE抑制活性。尤其是，化合物8b和8d是该系列产品中针对BChE的最具活性的IC 50对BChE的亲和力值分别为45 nM和62 nM，以及分别高146和161倍。为了了解这些化合物的出色活性，进行了分子对接模拟，以更好地了解3,4-二氢喹唑啉衍生物的结合机理。如我们所料，化合物8b和8d以比AChE更好的相互作用能值与BChE的催化阴离子位点（CAS）和外围位点（PS）结合。此外，两种化合物的非竞争性/混合型抑制作用在动力学研究中进一步证实了它们的双重结合性质。