(5S)-5-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-3-one | 133123-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S)-5-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-3-one
• CAS: 133123-11-2；133127-90-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: RJXHTLIBKWWDKN-PSBFNCDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-3-one 在 盐酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S,3aS,5aS,6S,10S,11aR,11bS)-3-hydroxy-3a,6-dimethyltetradecahydro-9H-6,10-methanocycloocta[e]inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3'S,3a'S,5a'S,6'R,11a'S,11b'S)-3a',6'-dimethyl-12'-oxotetradecahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,9'-[6,10]methanocycloocta[e]inden]-3'-yl propionate 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (5S)-5-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：