可待因盐酸盐 | 1422-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: 可待因盐酸盐
• 中文别名: 可待因鹽酸鹽
• 英文名称: codeine hydrochloride
• 英文别名: Bisoltus (TN)；(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium-7-ol;chloride
• CAS: 1422-07-7
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₃*Cl
• 分子量: 335.831
• InChiKey: NUXLENPAZQNFAM-FFHNEAJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  可待因盐酸盐 在 [Ru(P(C₆H₅)3)2Cl₂]2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 二氢可待因酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE CATALYTIC PRODUCTION OF HYDROCODONE AND HYDROMORPHONE
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION CATALYTIQUE D'HYDROCODONE ET D'HYDROMORPHONE

  摘要：

  一种利用三膦卤化物的过渡金属配合物作为催化剂将可待因、吗啡或其类似物转化为羟考酮、羟吗啡或其类似物的方法。

  公开号：

  WO2005047291A1
• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 铁粉 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.42h， 生成 盐酸去甲可待因甲醇溶液 、 可待因盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在氧化条件下高效铁催化的叔胺-N-氧化物的N-去甲基化

  摘要：

  在非经典的波洛诺夫斯基条件下，已经研究了氧化条件对使用铁粉的鸦片N-去甲基化效率的影响。该方法涉及N氧化的两步过程以及中间N的后续处理-氧化盐酸盐与氧化还原催化剂。在分子氧存在下，对于这些反应，已经实现了速率和产率的显着提高。在这种情况下，通过明智地添加少量三价铁离子，可以进一步提高速率，从而导致所需的零价铁主催化剂量的减少。这导致了对鸦片藤，可待因，吗啡和蒂巴因的N-去甲基化的普遍改进的方法。该方案也可以一锅进行，而无需分离中间体N-氧化物。

  DOI：

  10.1071/ch11320

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF MORPHINE AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA MORPHINE ET DE DÉRIVÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2010132570A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to methods for the synthesis of galanthamine, morphine, intermediates, salts and derivatives thereof, wherein the starting compound is biphenyl.

  本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法，其中起始化合物为联苯。
• Method for the catalytic production of hydrocodone and hydromorphone
  申请人：Wang Xianqi Peter

  公开号：US20050124811A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A method for the catalytic conversion of codeine, morphine or analogs thereof into hydrocodone, hydromorphone or analogs thereof utilizing a transition metal catalyst of the formula [M(PR 3 R 4 R 5 ) n X m ] p ; wherein R 1 is H, alkyl, aryl or acyl; M is a Group VIII transition metal; R 3 , R 4 and R 5 are selected from the group consisting of alkyl, aryl, alkoxyl, phenoxyl and combinations thereof; X is a halide or an anion; n is 1, 2, 3 or 4; m is 1 or 2; and p is at least 1.

  一种将可待因、吗啡或其类似物催化转化为羟考酮、羟吗啡或其类似物的方法，利用具有以下配方的过渡金属催化剂[M(PR3R4R5)nXm]p；其中R1为H、烷基、芳基或酰基；M为第VIII族过渡金属；R3、R4和R5从烷基、芳基、烷氧基、苯氧基及其组合中选择；X为卤化物或阴离子；n为1、2、3或4；m为1或2；p至少为1。
• [EN] CHEMICAL TRANSFORMATIONS OF (-)-CODEINE TO AFFORD DERIVATIVES OF CODEINE AND MORPHINE THEREOF<br/>[FR] TRANSFORMATIONS CHIMIQUES DE (-)-CODÉINE POUR FOURNIR DES DÉRIVÉS DE CODÉINE ET DE MORPHINE CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2013184902A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to methods for the synthesis of morphine, codeine, intermediates, salts and derivatives thereof. In preferred embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency, steroselectivity, and overall yield of said codeine and morphine related derivatives and intermediates thereof. The present invention relates to new codeine and morphine related derivative compositions.

  本发明涉及吗啡、可待因、中间体、盐及其衍生物的合成方法。在优选实施方式中，本发明涉及改善所述可待因和吗啡相关衍生物及其中间体的效率、立体选择性和总产率的方法。本发明涉及新的可待因和吗啡相关衍生物组合物。
• Efficient Synthesis Of Morphine And Codeine
  申请人：Magnus Philip D.

  公开号：US20100292475A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to methods for the synthesis of morphine, intermediates, salts and derivatives thereof. In preferred embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of said morphine, morphine related derivatives and intermediates thereof. In further embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of galanthamine and intermediates thereof.

  本发明涉及吗啡、中间体、盐和衍生物的合成方法。在优选实施例中，本发明涉及改善吗啡、吗啡相关衍生物和中间体的效率和总产量的方法。在进一步实施例中，本发明涉及改善迷迭香碱及其中间体的效率和总产量的方法。
• Efficient Synthesis Of Galanthamine
  申请人：Magnus Philip D.

  公开号：US20100292466A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to methods for the synthesis of galanthamine, morphine, intermediates, salts and derivatives thereof. In preferred embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of said morphine, morphine related derivatives and intermediates thereof. In further embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of galanthamine and intermediates thereof.

  本发明涉及合成迷达唑啉、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法。在优选实施例中，本发明涉及提高吗啡、吗啡相关衍生物和中间体的效率和总产率的方法。在进一步的实施例中，本发明涉及提高迷达唑啉及其中间体的效率和总产率的方法。