4-咪唑烷酮 | 1704-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-咪唑烷酮
• 中文别名: 4-咪唑烷酮(盐酸盐)；4-咪唑啉酮盐酸盐；咪唑啉-4-酮
• 英文名称: imidazolidin-4-one
• 英文别名: 4-imidazolidinone；Imidazolidin-4-on；imidazolidin-5-one
• CAS: 1704-79-6
• 化学式: C₃H₆N₂O
• mdl: MFCD01318581
• 分子量: 86.0934
• InChiKey: GVONPBONFIJAHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  317.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-咪唑烷酮 、 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 4-咪唑烷酮 作用下， 以83的产率得到AIC-292
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代（吡唑基羰基）咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20110124618A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基咪唑烷-4-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Ugo; Riccaboni, Maria Teresa; Erba, Roberto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 993 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-咪唑烷酮 、 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 4-咪唑烷酮 作用下， 以83的产率得到AIC-292
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代（吡唑基羰基）咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20110124618A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021175200A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided are compounds that inhibit ferroptosis activity, or modulate or inhibit a disease associated with ferroptosis dysregulation, such as neuropathy, ischemia reperfusion injury, acute kidney failure and cancer, including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• An improved, scalable synthesis of Notum inhibitor LP-922056 using 1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one as a superior electrophilic chlorinating agent
  作者：Nicky J Willis、Elliott D Bayle、George Papageorgiou、David Steadman、Benjamin N Atkinson、William Mahy、Paul V Fish

  DOI：10.3762/bjoc.15.271

  日期：——

  negative regulator of the Wnt signalling pathway by mediating the depalmitoleoylation of Wnt proteins. LP-922056 (1) is an orally active inhibitor of Notum. We are investigating the role of Notum in modulating Wnt signalling in the central nervous system and wished to establish if 1 would serve as a peripherally restricted control. An accessible and improved synthetic route would allow 1 to become more readily

  背景：羧酸酯酶Notum已被证明通过介导Wnt蛋白的去棕榈油酰化作用而成为Wnt信号通路的关键负调控因子。LP-922056（1）是Notum的口服活性抑制剂。我们正在研究Notum在调节中枢神经系统中Wnt信号传导中的作用，并希望确定1是否可以作为周围受限的控制。一种易于使用且经过改进的合成途径将使1可以更容易地用作化学工具，以探索Notum的基本生物学并建立靶标验证，以支持新的药物发现计划。
• SUBSTITUTED (THIOPHENYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONES, AND USE THEREOF
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20120022123A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to novel substituted (thiophenyl-carbonyl)imidazolidinones, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代(噻吩基-羰基)咪唑啉酮，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是在人类和/或动物中的逆转录病毒性疾病。
• ANTIPARISITIC AND PESTICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US20150126523A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel and inventive isoxazoline of formula (I) and salts thereof: wherein variables D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , D 5 , R 1 , B 1 , B 2 , B 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y, Z, L, a and b are described herein are as defined in the description. The invention also relates to parasiticidal and pesticidal compositions comprising the isoxazoline compounds of formula (I), processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的新颖和创新的异恶唑啉及其盐：其中变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b如所述在描述中定义。该发明还涉及包括式(I)的异恶唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，其制备过程以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。