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7-chloro-17-hydroxy-2,7-dihydro-yohimb-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester
7-chloro-17-hydroxy-2,7-dihydro-yohimb-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester | 33352-70-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-17-hydroxy-2,7-dihydro-yohimb-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester
英文别名
(1R,2S,4aR,8aS,13bS,14aS)-8a-Chloro-2-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,8a,13b,14,14a-dodecahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester;9β-chloro-9H-yohimbine
CAS
33352-70-4;94992-41-3;94992-42-4
化学式
C
21
H
25
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
388.894
InChiKey
OMQYKJNWBCAVMP-JNVNWDRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
523.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.86
重原子数:
27.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
62.13
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
BETA-育亨宾
(+/-)-β-yohimbine
549-84-8
C
21
H
26
N
2
O
3
354.449
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
7-chloro-17-hydroxy-2,7-dihydro-yohimb-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester
在
氢氧化钾
作用下, 反应 1.5h, 生成
9β-methoxy-9H-yohimbine
、
17-hydroxy-2-methoxy-17,18-cyclo-corynox-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester
、
17-hydroxy-2-methoxy-17,18-cyclo-corynox-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Awang, Dennis V. C.; Vincent, Andre; Kindack, Daryl, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2667 - 2675
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
BETA-育亨宾
在
次氯酸叔丁酯
、
三乙胺
作用下, 生成 7-chloro-17-hydroxy-2,7-dihydro-yohimb-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester 、
7-chloro-17-hydroxy-2,7-dihydro-yohimb-1-ene-16-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Awang, Dennis V. C.; Vincent, Andre; Kindack, Daryl, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2667 - 2675
摘要:
DOI:
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