3-bromo-N-phenethylpropanamide | 70875-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-phenethylpropanamide
• 英文别名: 3-Bromo-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 70875-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: FFKVICLQFKSENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-phenethylpropanamide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 3-carbamoyl-1-carbamoylethyl>-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜XIX改善了传递：用于脑部特定化学传递系统的新型氧化还原载体

  摘要：

  在平衡吡啶鎓盐型氧化还原载体系统中开发了新的二氢吡啶，其中药物通过烟酰胺的环氮原子连接。二氢吡啶形式的氧化速率，因此相应的3-氨基甲酰基-1-氨基甲酰基烷基-药物季盐的整体和大脑特异性分布，取决于分隔环氮的亚甲基的数量和与之相连的氨基甲酰基功能毒品。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740304
• 作为产物：
  描述：

  N-phenethylacrylamide 在 磷酰基乙酸三乙酯 、 三甲基溴硅烷 、 水 、 丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-bromo-N-phenethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  麦肯纳反应-避免膦酸酯脱保护中的副反应。

  摘要：

  麦肯纳反应是一种有效且温和地合成有机磷酸的众所周知的流行方法。溴三甲基硅烷（BTMS）是该反应的主要试剂，它将二烷基膦酸酯转变为双（三甲基甲硅烷基）酯，然后容易地将其转化为目标酸。但是，由于形成了副产物，因此麦肯纳反应的通用性不能总是得到充分利用。在本文中，通过使用模型示例进行了证明，我们不仅分析了伴随麦肯纳反应的典型副反应，而且还发现了新的副反应。此外，我们发现一些通常推荐的预防措施并不总是能规避副反应。提出的结果和建议可能有助于膦酸的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.119

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• Brain-specific drug delivery
  申请人：University of Florida

  公开号：US04824850A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  The subject compounds, which are adapted for the site-specific/sustained delivery of centrally acting drug species to the brain, are: (a) compounds of the formula [D--DHC] (I) wherein [D] is a centrally acting drug species, and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating lipoidal form of a dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier, with the proviso that when [DHC] is ##STR1## wherein R is lower alkyl or benzyl and [D] is a drug species containing a single NH.sub.2 or OH functional group, the single OH group when present being a primary or secondary OH group, said drug species being linked directly through said NH.sub.2 or OH function group to the carbonyl function of [DHC], then [D] must be other than a sympathetic stimulant, steroid sex hormone or long chain alkanol; and (b) non-toxic pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula (I) wherein [D] is a centrally acting drug species and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating lipoidal form of a dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier. The corresponding ionic pyridinium salt type drug/carrier entitles [D--QC].sup.+ X.sup.- are also disclosed.

  这些适用于将中枢作用药物种类定向/持续释放到大脑的主体化合物是：(a) 公式[D--DHC] (I)的化合物，其中[D]是中枢作用药物种类，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原、穿透血脑屏障的脂质形式，带有二氢吡啶盐氧化还原载体，但当[DHC]是##STR1##其中R是较低的烷基或苄基，[D]是含有单个NH.sub.2或OH官能团的药物种类，当存在单个OH官能团时，该OH官能团为一次或二次OH官能团，该药物种类通过NH.sub.2或OH官能团直接连接到[DHC]的羰基官能团，则[D]不能是交感神经刺激剂、类固醇性激素或长链烷醇；以及(b) 公式(I)的化合物的无毒的药用可接受盐，其中[D]是中枢作用药物种类，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原、穿透血脑屏障的脂质形式，带有二氢吡啶盐氧化还原载体。还披露了相应的离子式吡啶盐型药物/载体[D--QC].sup.+ X.sup.-。
• Synthesis of pyrimido[2,1-<i>a</i>]isoindolone and isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinazolinone <i>via</i> intramolecular aza-Prins type reaction
  作者：Subhamoy Biswas、Bikoshita Porashar、Pallav Jyoti Arandhara、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/d1cc04554g

  日期：——

  A novel aza-Prins type cyclization reaction involving N-acyliminium ions and amides is reported for the synthesis of tetrahydropyrimido[2,1-a]isoindole-2,6-dione and 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione derivatives in excellent yields. The strategy features inexpensive reagents, mild reaction conditions, and metal-free synthesis of N-heterocyclic frameworks. Further, post-synthetic modification

  涉及一种新颖氮杂普林斯型环化反应Ñ -acyliminium离子和酰胺被报告四氢嘧啶并[2,1-的合成一个]异吲哚-2,6-二酮和6,6-一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物，产率极好。该策略的特点是试剂价格低廉，反应条件温和，N-杂环骨架的无金属合成。此外，合成后的修饰导致其前所未有的三唑、四环二氮杂环戊二烯[ def ]菲-1,4(9 a 1 H )-二酮和羰基衍生物的形成。
• Hocquaux; Marcot; Redeuilh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 319 - 329
  作者：Hocquaux、Marcot、Redeuilh、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Takahata, Hiroki; Ohnishi, Yoshinori; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 467 - 469
  作者：Takahata, Hiroki、Ohnishi, Yoshinori、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——