p-TFO(1-) | 72332-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-TFO(1-)
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)phenolate
• CAS: 72332-17-3
• 化学式: C₇H₄F₃O
• 分子量: 161.103
• InChiKey: BAYGVMXZJBFEMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 水 作用下， 生成 p-TFO(1-)
  参考文献：
  名称：

  水中三氟甲基苯酚的激发态质子转移到溶剂的速率

  摘要：

  已经通过皮秒时间分辨荧光测量研究了水中电子激发的邻、间和对（三氟甲基）苯酚 (TFOH) 向溶剂的质子转移反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.312

文献信息

• Electrochemistry of Electron-Transfer Probes. The Role of the Leaving Group in the Cleavage of Radical Anions of α-Aryloxyacetophenones¹
  作者：Mogens L. Andersen、N. Mathivanan、Danial D. M. Wayner

  DOI：10.1021/ja954093+

  日期：1996.1.1

  potential (E°) of α-phenoxyacetophenone has been determined from the voltammetric peak potential obtained by linear sweep voltammetry in combination with the rate constant for fragmentation of the radical anion which had been determined by laser flash photolysis. The E° values of a number of α-aryloxyacetophenones were then estimated from a correlation of the 13C chemical shifts of the carbonyl carbon

  α-苯氧基苯乙酮的形式还原电位 (E°) 由线性扫描伏安法获得的伏安峰电位结合激光闪光光解测定的自由基阴离子碎裂速率常数确定。然后根据羰基碳的 13C 化学位移的相关性和一系列取代的 α-苯胺基苯乙酮内的类似相关性（E° 与 13C 化学位移）估计许多 α-芳氧基苯乙酮的 E° 值。使用这些电位（在很宽的取代基范围内仅变化 34 mV），α-芳氧基苯乙酮自由基阴离子碎裂的速率常数由相应伏安波的数字模拟确定。显示碎裂速率常数与相应酚的 pKa 相关。然而，动力学范围太小，实验误差太大，无法区分线性和二次频率...
• Pregel, Marko J.; Buncel, Erwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 307 - 311
  作者：Pregel, Marko J.、Buncel, Erwin

  DOI：——

  日期：——
• The Rate of Excited-state Proton Transfer to Solvent from Trifluoromethylphenols in Water
  作者：Shigeo Kaneko、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita

  DOI：10.1246/cl.2009.312

  日期：2009.4.5

  The proton-transfer reactions to solvent from electronically excited o-, m-, and p-(trifluoromethyl)phenols (TFOHs) in water have been investigated by picosecond time-resolved fluorescence measurem...

  已经通过皮秒时间分辨荧光测量研究了水中电子激发的邻、间和对（三氟甲基）苯酚 (TFOH) 向溶剂的质子转移反应。