2,2'-(苯基膦二基)二吡啶 | 68469-71-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-(苯基膦二基)二吡啶
• 英文名称: 2,2'-(phenylphosphanediyl)dipyridine
• 英文别名: Phenyl-di-[2]pyridyl-phosphin；bis(2-pyridyl)phenylphosphine；2-[Phenyl(pyridin-2-yl)phosphanyl]pyridine；phenyl(dipyridin-2-yl)phosphane
• CAS: 68469-71-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₂P
• mdl: MFCD00184484
• 分子量: 264.266
• InChiKey: MHYHLTYYPLBVPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  160 °C(Press: 0.1 Torr)
• 溶解度：
  >39.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(苯基膦二基)二吡啶 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以11.9 g的产率得到bis(2-pyridyl)phenylphosphine-P-oxide
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Complexes with Tripodal Ligands and the Use Thereof in OLEDs

  摘要：

  本发明涉及一般式L1ML2(I)的金属配合物，其中M选自Ir和Rh，L1是化学式的配体，L2是化学式的配体，用于包括这种配合物的OLED（有机发光二极管），以及选自包括这样的OLED的照明元件、固定视觉显示单元和移动视觉显示单元的设备，以及在OLED中使用这种金属配合物，例如作为发射体、基质材料、电荷传输材料和/或电荷或激子阻挡剂。

  公开号：

  US20170194576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 苯基二氯化磷 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到2,2'-(苯基膦二基)二吡啶
  参考文献：
  名称：

  一氯或二氯苯基膦与芳基或杂芳基卤化物之间的镍催化电化学偶联

  摘要：

  芳基卤化物或杂芳基卤化物与氯二苯基膦或二氯苯基膦之间的镍催化电化学交叉偶联可提供高产率或高产率的叔膦。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00963-2

文献信息

• 含氮杂环磷酸及其制备方法和应用该含氮杂 环磷酸的发光器件
  申请人：瑞声光电科技（常州）有限公司

  公开号：CN105837629B

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明涉及一类含有氮杂环磷酸结构的化合物，可作为金属配体制备有机发光材料。相比于已经被广泛研究报道的磷酸配体，该发明涵盖的这类新型含氮杂环磷酸配体不仅具有化学性质稳定、易提纯等优点以外，且由于强电子磷酸配位结构的引入，能够有效调控金属配合物的发光颜色。通过修饰氮杂环上取代基的分子结构，能够在蓝光波长范围内调节配合物的发光位置，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型含氮杂环磷酸的合成方法简单，产率较高，针对杂环的化学修饰灵活。
• PREPARATION OF NITRILES FROM ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Mastroianni Sergio

  公开号：US20110118499A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A process for the hydrocyanation of a hydrocarbon-based compound having at least one site of ethylenic unsaturation into a nitrile compound includes reaction thereof, in a liquid medium, with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst containing a metal element selected from among the transition metals and an organophosphorus ligand, wherein the organophosphorus ligand is a compound of formula (I): The subject process is particularly useful for the synthesis of adiponitrile from butadiene.

  将至少具有一个乙烯不饱和位点的碳氢化合物进行氢氰化的过程包括在液体介质中，在过渡金属和有机磷配体中选择的金属元素存在的催化剂存在下，将其与氢氰酸反应，其中有机磷配体是符合以下化学式(I)的化合物： 该过程特别适用于从丁二烯合成己二腈。
• Versatile and Efficient Synthesis of a New Class of Aza-Based Phosphinic Amide Ligandsvia Unusual PC Cleavage
  作者：Shih-Chung Tsai、Yaw-Shien Fu、Ju-Hsiou Liao、Shuchun Joyce Yu

  DOI：10.1002/hlca.200690270

  日期：2006.12

  new class of bidentate, aza-based phosphinic amide ligands of the type RN(H)P(O)(2-py)2 (2-py = 2-pyridyl) was synthesized within minutes via a one-pot process including Staudinger reaction of an organic azide (RN3) with 2-pyridylphosphines, followed by partial, unprecedented hydrolysis under loss of one aromatic substituent. The structure of the unusual-hydrolysis product H2CCH(CH2)9N(H)P(O)(2-py)2 (5a)

  通过包括Staudinger在内的一锅法在几分钟内合成了RN（H）P（O）（2-py）2（2-py = 2-pyridyl）类型的新型双齿基于氮杂的次氮基次膦酰胺配体有机叠氮化物（RN 3）与2-吡啶基膦的反应，然后在失去一个芳族取代基的情况下进行部分空前的水解。通过IR，1 H-和31 P-NMR表征了异常水解产物H 2 CCH（CH 2）9 N（H）P（O）（2-py）2（5a）的结构。通过X射线晶体结构分析（图）。发现四面体P-原子被取代基的三角-锥体排列包围。为了深入了解这些新型次膦酰胺的形成，需要一系列中间体亚氨基正膦，H 2 CCH（CH 2）9 NP（Ar）n（2-py）3 −  n（n  = 0–3），化合物1a –合成了1f，并对其水解进行了研究。所有测试的化合物都遵循在酸性条件下PN裂解的经典水解路线。仅在两种碱性下均发生顺序水解为5a - 5d条件或在潮湿的MeCN中
• Fluxional ligand migrations in triosmium clusters containing 2-pyridylphosphines
  作者：Antony J. Deeming、Martin B. Smith

  DOI：10.1039/c39930000844

  日期：——

  The cluster [Os3(CO)10(µ-L)](L = Ph2PC5H4N)(X-ray structure reported), containing the diaxially coordinated 2-pyridyldiphenylphosphine bridge, undergoes rapid transfer of the pyridine between two metal atoms while the phosphorus atom remains firmly coordinated to the third.

  该簇[Os3(CO)10(µ-L)](L = Ph2PC5H4N)（已报告X射线结构）包含了双轴配位的2-吡啶基二苯基膦桥，在两个金属原子之间迅速转移吡啶，而磷原子则牢固地配位于第三个金属原子上。
• Towards rainbow photo/electro-luminescence in copper(<scp>i</scp>) complexes with the versatile bridged bis-pyridyl ancillary ligand
  作者：Gilbert Umuhire Mahoro、Elisa Fresta、Margaux Elie、Davide di Nasso、Qi Zhang、Jean-François Lohier、Jean-Luc Renaud、Mathieu Linares、Reinhold Wannemacher、Juan Cabanillas-Gonzalez、Rubén D. Costa、Sylvain Gaillard

  DOI：10.1039/d1dt01689j

  日期：——

  synthesis and characterization of a family of copper(I) complexes bearing a bridged bis-pyridyl ancillary ligand is reported, highlighting how the bridge nature impacts the photo- and electro-luminescent behaviours within the family. In particular, the phosphonium bridge led to copper(I) complexes featuring good electrochemical stability and high ionic conductivity, as well as a stark blue-to-orange luminescence

  报道了带有桥接双吡啶基辅助配体的铜 ( I ) 配合物家族的合成和表征，突出了桥接性质如何影响该家族内的光致和电致发光行为。特别是，鏻桥导致铜（I）配合物具有良好的电化学稳定性和高离子电导率，以及与其他配合物相比明显的蓝色到橙色发光转变。这导致高性能发光电化学电池在大约10 mJ 的稳定性。40 cd m -2比其他复合体高一个数量级。总的来说，这项工作揭示了双吡啶基辅助配体的桥接性质对光物理特征、成膜以及最终器件性能的关键作用。