2,2'-(萘-1,4-二基)二[5-(乙基磺酰基)苯并恶唑] | 43115-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,2'-(萘-1,4-二基)二[5-(乙基磺酰基)苯并恶唑]
• 英文名称: 5,5'-bis-ethanesulfonyl-2,2'-naphthalene-1,4-diyl-bis-benzooxazole
• 英文别名: 2,2'-(naphthalene-1,4-diyl)bis[5-(ethylsulfonyl)benzoxazole]；Benzoxazole, 2,2'-(1,4-naphthalenediyl)bis[5-(ethylsulfonyl)-；5-ethylsulfonyl-2-[4-(5-ethylsulfonyl-1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-1-yl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 43115-21-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 546.624
• InChiKey: VKMDEOVMXQHORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘-1,4-二羰基二氯 反应 3.5h， 生成 2,2'-(萘-1,4-二基)二[5-(乙基磺酰基)苯并恶唑]
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑啉

  摘要：

  一种简便的合成苯并恶唑的方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630212

文献信息

• SCHA Z.; WEI C. D., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 2, 413-419
  作者：SCHA Z.、 WEI C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Eine einfache Methode zur Herstellung von Benzoxazolen
  作者：Zdenek Seha、Claus D. Weis

  DOI：10.1002/hlca.19800630212

  日期：1980.3.5

  A Facile Method for the Synthesis of Benzoxazoles

  一种简便的合成苯并恶唑的方法