benzyl (2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)carbamate | 893440-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Benzyl 2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-ylcarbamate；benzyl N-[2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 893440-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₅BN₂O₅
• 分子量: 384.24
• InChiKey: LWCGCKUDTSNOON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.1-106.2 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  486.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到benzyl (6-oxo-1,6-dihydro-[3,4'-bipyridin]-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Durrant, Steven J.; Pinder, Joanne L.; Charrier, Jean-Damien, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 509 - 517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-5-iodopyrid-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 benzyl (2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arylpyridinone ITK inhibitors for treating inflammation and cancer

  摘要：

  本文披露了一种芳基吡啶酮化合物和组合物，可用于治疗ITK介导的疾病，如炎症，其化学结构如下式（I）所示：其中Ar，R2，R4，R5，n和X如详细描述中定义。还提供了在人类或动物受体中抑制ITK活性的方法。

  公开号：

  US09145393B2

文献信息

• ARYLPYRIDINONE ITK INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION AND CANCER
  申请人：Confluence Life Sciences, Inc.

  公开号：US20150210671A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed herein are arylpyridinone compounds and compositions useful in the treatment of ITK mediated diseases, such as inflammation, having the structure of Formula (I): wherein Ar, R 2 , R 4 , R 5 , n and X are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of ITK activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种芳基吡啶酮化合物和组合物，用于治疗ITK介导的疾病，如炎症，其结构如下式（I）所示：其中Ar、R2、R4、R5、n和X的定义如详细描述中所述。还提供了在人类或动物主体中抑制ITK活性的方法。
• Pyridones useful as inhibitors of kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20060183911A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention and intermediate compounds useful in these processes.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物和在这些过程中有用的中间化合物的方法。
• PYRIDONES USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120190699A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention and intermediate compounds useful in these processes.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物和在这些过程中有用的中间化合物的方法。
• WO2007/27729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/65946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——