3-benzyloxycarbonylamino-5-[2-methylthio(4-pyrimidinyl)]-2-methoxypyridine | 893440-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylamino-5-[2-methylthio(4-pyrimidinyl)]-2-methoxypyridine
• 英文别名: [2-methoxy-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester；Phenylmethyl N-[2-methoxy-5-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]-3-pyridinyl]carbamate；benzyl N-[2-methoxy-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 893440-47-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 382.443
• InChiKey: JWXXUACARCLGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonylamino-5-[2-methylthio(4-pyrimidinyl)]-2-methoxypyridine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到[5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65946

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-5-iodopyrid-2-one 在 四(三苯基膦)钯 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 3-benzyloxycarbonylamino-5-[2-methylthio(4-pyrimidinyl)]-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Durrant, Steven J.; Pinder, Joanne L.; Charrier, Jean-Damien, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 509 - 517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDONES USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120190699A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention and intermediate compounds useful in these processes.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物和在这些过程中有用的中间化合物的方法。
• PYRID-2-ONES USEFUL AS INHIBITORS OF TEC FAMILY PROTEIN KINASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, PROLIFERATIVE AND IMMUNOLOGICALLY-MEDIATED DISEASES.
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1831168A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US8101770B2
  申请人：——

  公开号：US8101770B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8338597B2
  申请人：——

  公开号：US8338597B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] PYRID-2-ONES USEFUL AS INHIBITORS OF TEC FAMILY PROTEIN KINASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, PROLIFERATIVE AND IMMUNOLOGICALLY-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] PYRID-2-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASES DE LA FAMILLE TEC POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES, PROLIFERATIVES ET A MEDIATION IMMUNOLOGIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006065946A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] This invention describes compounds of Formula (I), or a pharmaceutically accepted salt thereof, wherein each R³ and R⁴ is independently H, halogen or C_1-4aliphatic optionally substituted with halogen, C_1-2aliphatic, OCH₃, NO₂, NH₂, CN, NHCH₃, SCH₃, or N(CH)₂. R² is a 3-8membered saturated, partially unsaturated, or fully unsaturated monocyclic ring having 0-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur, or an 8-12 membered saturated, partially unsaturated, or fully unsaturated bicyclic ring system having 0-5 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; R² is optionally substituted with J^R; each X¹ and X² is independently -C(O)-, -NR-, or -SO₂- wherein one of X¹ or X² is -NR- and other of X¹ or X² is -C(O)- or -SO₂-; R1 and R are as described herein; These compounds are effective as inhibitors of Tec family (e.g., Tec, Btk, Itk/Emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk) protein kinases. These compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof are useful for treating or preventing a variety of diseases, disorders or conditions, including, but not limited to, an autoimmune, inflammatory, proliferative, or hyperproliferative disease or an immunologically-mediated disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement accepté de ceux-ci, formule (I) dans laquelle R³ et R⁴ représentent chacun indépendamment H, halogène ou un composé aliphatique en C_1-4 éventuellement substitué par halogène, un composé aliphatique en C_1-2, OCH₃, NO₂, NH₂, CN, NHCN₃, SCH₃ ou N(CH)₂ ; R² est un système monocyclique à 3-8 chaînons saturé, partiellement insaturé ou entièrement insaturé, présentant 0 à 3 hétéroatomes sélectionnés indépendamment parmi azote, oxygène ou soufre, ou bien un système bicyclique à 8-12 chaînons saturé, partiellement insaturé ou entièrement insaturé, présentant 0 à 5 hétéroatomes sélectionnés indépendamment parmi azote, oxygène ou soufre, R² étant éventuellement substitué par J^R ; X¹ et X² désignent chacun indépendamment -C(O)-, -NR- ou -SO₂-, l'un des deux groupes désignant -NR- et l'autre -C(O)- ou SO₂-, et R¹ et R sont tels que définis dans la description. Ces composés sont efficaces comme inhibiteurs de protéine kinases de la famille Tec (p. ex. Tec, Btk, Itk/Emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk). Lesdits composés et des compositions pharmaceutiquement acceptables de ces derniers sont utiles pour traiter ou prévenir une variété de maladies, de troubles ou d'états pathologiques, parmi lesquels figurent, de façon non exhaustive, une maladie auto-immune, inflammatoire, proliférative ou hyperproliférative ou encore une maladie à médiation immunologique.