3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 890593-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-cyclopropyl-2-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 890593-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD06378233
• 分子量: 228.25
• InChiKey: JFQCXXRFZAYTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS

  摘要：

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。

  公开号：

  EP4029501A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环丙基-2,4-二氧代丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为有效神经氨酸酶抑制剂的吡唑基 NH2-酰基奥司他韦类似物的设计、合成、生物学评价和计算机研究

  摘要：

  奥司他韦是当前抗流感治疗中最成功的神经氨酸酶（NA）抑制剂之一。 NA 的 150 个空腔被确定为一个额外的结合袋，并且根据羧酸奥司他韦 ( OC ) 与 NA 复合物的结构信息，设计了新型 NA 抑制剂来占据 150 个空腔。本研究合成了一系列含有吡唑部分的OC的C-5-NH 2 -酰基衍生物。几种衍生物对 NA 表现出显着的抑制活性。此外，计算机ADME评估表明，该衍生物具有类似药物的特性，比OC具有更高的口服吸收率和更大的细胞渗透性。此外，分子对接研究表明，衍生物与 NA 酶活性位点和 150 腔相互作用，正如预期的那样。研究结果为OC的进一步结构优化提供了有用的信息。

  DOI：

  10.3390/ph14040371

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• Design, Synthesis, Biological Evaluation and In Silico Studies of Pyrazole-Based NH2-Acyl Oseltamivir Analogues as Potent Neuraminidase Inhibitors
  作者：Jiqing Ye、Lin Lin、Jinyi Xu、Paul Kay-sheung Chan、Xiao Yang、Cong Ma

  DOI：10.3390/ph14040371

  日期：——

  Oseltamivir represents one of the most successful neuraminidase (NA) inhibitors in the current anti-influenza therapy. The 150-cavity of NA was identified as an additional binding pocket, and novel NA inhibitors have been designed to occupy the 150-cavity based on the structure information of oseltamivir carboxylate (OC) in complex with NA. In this study, a series of C-5-NH2-acyl derivatives of OC

  奥司他韦是当前抗流感治疗中最成功的神经氨酸酶（NA）抑制剂之一。 NA 的 150 个空腔被确定为一个额外的结合袋，并且根据羧酸奥司他韦 ( OC ) 与 NA 复合物的结构信息，设计了新型 NA 抑制剂来占据 150 个空腔。本研究合成了一系列含有吡唑部分的OC的C-5-NH 2 -酰基衍生物。几种衍生物对 NA 表现出显着的抑制活性。此外，计算机ADME评估表明，该衍生物具有类似药物的特性，比OC具有更高的口服吸收率和更大的细胞渗透性。此外，分子对接研究表明，衍生物与 NA 酶活性位点和 150 腔相互作用，正如预期的那样。研究结果为OC的进一步结构优化提供了有用的信息。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。