4-三氟甲基乙酸乙酰苯胺 | 351-87-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-三氟甲基乙酸乙酰苯胺
• 中文别名: 4'-三氟甲基乙酸乙酯替苯胺；3-氧-N-(4-三氟甲基苯基)丁酰胺
• 英文名称: 3-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide
• 英文别名: 3-oxo-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide
• CAS: 351-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD00231301
• 分子量: 245.201
• InChiKey: GGDAWUSJZZHVBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.0 to 156.0 °C
• 沸点：
  367.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

3-氧-N-(4-三氟甲基苯基)丁酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Oxo-N-(4-trifluoromethylphenyl)butyramide
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氧-N-(4-三氟甲基苯基)丁酰胺
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 351-87-1
俗名： 4'-(Trifluoromethyl)acetoacetanilide
分子式： C11H10F3NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-氧-N-(4-三氟甲基苯基)丁酰胺

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
154°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-氧-N-(4-三氟甲基苯基)丁酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-氧-N-(4-三氟甲基苯基)丁酰胺

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基乙酸乙酰苯胺 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 来氟米特
  参考文献：
  名称：

  利用分子内氢键进行酰胺取代的β-氨基烯酮的高度（Z）选择性和无金属合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了酰胺取代的β-氨基烯酮的无金属和分子内氢键（IMHB）定向（Z）选择性合成。系统地，我们已经使用单晶X射线结构和1D，2D NMR研究证实了双IMHB（C = O∙∙∙H‒N）在Z方向上的作用。仅通过过滤就可以实现高的立体选择性，原子效率，优异的收率和高纯度。我们避免了色谱柱纯化，并且在此过程中形成的副产物对环境友好。

  DOI：

  10.1039/c7gc00909g
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 六氟异丙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到4-三氟甲基乙酸乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  HFIP介导的针对β-氧代酰胺的策略，以及随后使用可循环利用的催化剂将Friedel-Craft型环化为2-喹啉酮

  摘要：

  以胺和β-酮酸酯为底物，描述了一种简单且经济高效的1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）介导的合成β-氧代酰胺的方案。发现反应条件对于裂解CO键和由此以优异的产率和选择性形成产物是高度有效的。将所得到的β氧代酰胺在被进一步转化为合成有用2-喹啉酮通过芳族环的分子内弗里德尔-工艺类型环化使用铁氧体作为可回收催化剂。在反应条件下，具有多种官能团的底物的光谱被很好地耐受。文献和质谱证据充分验证了所提出的机制途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152535

文献信息

• On the Knorr Synthesis of 6-Bromo-4-methylquinolin-2(1H)-one
  作者：Yves Janin、Nicolas Wlodarczyk、Catherine Simenel、Muriel Delepierre、Jean-Christophe Barale

  DOI：10.1055/s-0030-1258440

  日期：2011.3

  6-bromo-2-chloro-4-methylquinoline as a starting material. Since surprisingly little has been reported in the literature, the two synthetic steps to this compound were investigated. The synthesis involves a condensation between β-keto esters and 4-bromoaniline and the cyclization of the resulting anilides into 6-bromoquinolin-2(1H)-one, otherwise known as the Knorr reaction. The ¹H NMR monitoring of the first

  在我们关于传染病的工作过程中，我们被引导准备了6-溴-2-氯-4-甲基喹啉作为起始原料。由于文献中出人意料的报道很少，因此对该化合物的两个合成步骤进行了研究。该合成涉及β-酮酸酯和4-溴苯胺之间的缩合，以及将所得的苯胺环化成6-溴喹啉-2（1 H）-一，也称为克诺尔反应。该¹第一步的1 H NMR监测使我们能够优化导致苯胺的条件，而不会出现替代的巴豆酸酯。为了说明我们的发现的范围，制备了一些具有电子吸引基团的额外的酸酐。对它们环化的研究表明，这第二步支配着一些意想不到的空间效应。除了纠正该化学中的一些说法外，该研究还导致了三步制备6-溴-2-氯-4-甲基喹啉的步骤，而4-溴苯胺的总收率为48％。 酰化-环化-杂环-喹啉-碳正离子化
• Cation Exchange Resin (Indion 130): An Efficient, Environment Friendly and Recyclable Heterogeneous Catalyst for the Biginelli Condensation
  作者：Akshay Pansuriya、Mahesh Savant、Chirag Bhuva、Naval Kapuriya、Jyoti Singh、Yogesh Naliapara

  DOI：10.2174/157017809790442925

  日期：2009.12.1

  Ion exchange resin catalyzed multicomponent Biginelli reaction is studied for the synthesis of 3,4- dihydropyrimidin-2-ones. Among the various solid acid catalysts Indion-130 was found to be most efficient, recyclable and environmentally benign heterogeneous catalyst regarding reaction time, yield and ease of work up procedure.

  离子交换树脂催化的多组分Biginelli反应被研究用于3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成。在各种固体酸催化剂中，Indion-130被发现是最有效的、可回收且环境友好的非均相催化剂，考虑到反应时间、产率以及操作简便程度。
• Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
  申请人：University of California

  公开号：US06331555B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The present invention concerns compounds which can inhibit platelet derived growth factor receptor (PDGF-R) activity, preferably such compounds also inhibit the activity other members of the PDGF-R super family and are selective for members of the PDGF-R super family. The PDGF-R super family includes PDGF-R and PDGF-R related kinases Flt, and KDR. The featured compounds are active on cell cultures to reduce the activity of the PDGF-R and preferably one or more PDGF-R related kinases. An example of a featured compound, A10 (see FIG. 1a), and its ability to inhibit growth of tumor cells in vivo is described below. Using the present application as guide other compounds able to inhibit PDGF-R and preferably Flt and/or KDR can be obtained. Such compounds are preferably used to treat patients suffering from cell proliferative disorders characterized by inappropriate PDGF-R activity.

  本发明涉及能够抑制血小板源性生长因子受体（PDGF-R）活性的化合物，最好这些化合物还能抑制PDGF-R超家族的其他成员的活性，并且对PDGF-R超家族的成员具有选择性。PDGF-R超家族包括PDGF-R和PDGF-R相关激酶Flt和KDR。这些特色化合物在细胞培养中对降低PDGF-R活性以及最好地对一种或多种PDGF-R相关激酶具有活性。下面描述了一种特色化合物A10（见图1a）及其抑制体内肿瘤细胞生长的能力。利用本申请作为指南，可以获得其他能够抑制PDGF-R、最好是Flt和/或KDR的化合物。这些化合物最好用于治疗患有由不适当PDGF-R活性特征的细胞增殖紊乱症状的患者。
• Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as
  申请人：Sugen Inc.

  公开号：US05990141A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention concerns compounds which can inhibit platelet derived growth factor receptor (PDGF-R) activity, preferably such compounds also inhibit the activity other members of the PDGF-R super family and are selective for members of the PDGF-R super family. The PDGF-R super family includes PDGF-R and PDGF-R related kinases Flt, and KDR. The featured compounds are active on cell cultures to reduce the activity of the PDGF-R and preferably one or more PDGF-R related kinases. An example of a featured compound, A10 (see FIG. 1a), and its ability to inhibit growth of tumor cells in vivo is described below. Using the present application as guide other compounds able to inhibit PDGF-R and preferably Flt and/or KDR can be obtained. Such compounds are preferably used to treat patients suffering from cell proliferative disorders characterized by inappropriate PDGF-R activity.

  本发明涉及一类可以抑制血小板源性生长因子受体（PDGF-R）活性的化合物，最好这些化合物还可以抑制PDGF-R超家族的其他成员的活性，并且对PDGF-R超家族的成员具有选择性。PDGF-R超家族包括PDGF-R和PDGF-R相关激酶Flt和KDR。这些特色化合物在细胞培养中对降低PDGF-R活性以及最好是一个或多个PDGF-R相关激酶的活性方面是活跃的。下面描述了一个特色化合物A10（见图1a）及其在体内抑制肿瘤细胞生长的能力。通过本申请作为指南，可以获得其他能够抑制PDGF-R，最好是Flt和/或KDR的化合物。这些化合物最好用于治疗患有细胞增殖异常的患者，其特征是PDGF-R活性异常。
• Free radical rearrangement synthesis and microbiological evaluation of novel 2-sulfoether-4-quinolone scaffolds as potential antibacterial agents
  作者：Kehan Xu、Shaosheng He、Shichao Chen、Guoliang Qiu、Jingbo Shi、Xinhua Liu、Xiaoyu Wu、Jing Zhang、Wenjian Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.021

  日期：2018.6

  To develop novel antibacterial agents, 2-sulfoether-4-quinolone scaffolds were synthesized by a free radical process and evaluated for their antibacterial abilities. Excellent activities against Gram-positive bacteria were observed, among which compounds 3m, 3n, 3p and 3t possessed the lowest MICs against both S. aureus and B. cereus (0.8 μM and 1.61 μM, respectively). The structure-activity relationship

  为了开发新型抗菌剂，通过自由基方法合成了2-磺基醚-4-喹诺酮骨架，并对其抗菌能力进行了评估。观察到优异的针对革兰氏阳性细菌的活性，其中化合物3m，3n，3p和3t对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的MIC最低（分别为0.8μM和1.61μM）。结构-活性关系（SAR）表明：（i）抗菌活性与取代基有关，例如2-S = 2-SCH2 > 2-S（= O）CH3> 2-OH，8-Br> 7-Br> 6-Br; （ii）-CF3增加了抗菌活性；（iii）二取代基表现出更好的活性。DNA超螺旋抑制分析证实了它们的氟喹诺酮特性。对接表明，化合物3n通过广泛的相互作用（包括常规的氢键，卤素键和疏水性相互作用）很好地结合到DNA-谷氨酰胺酶复合物中。化合物3n对金黄色葡萄球菌的显微镜分析显示出对细胞壁结构的损害，这可能有助于渗透入革兰氏阳性细菌。