methyl 3,5-di(pyridin-2-yl)benzoate | 643063-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-di(pyridin-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3,5-di(2-pyridyl)benzoate；5-MeO2C-1,3-di(2-pyridyl)benzene；2,6-bis(2'-pyridyl)-4-carbomethoxybenzene；Methyl 3,5-(2-pyridinyl)-benzoate；methyl 3,5-dipyridin-2-ylbenzoate
• CAS: 643063-84-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: ZDTQROCOZIMDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-di(pyridin-2-yl)benzoate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbonyl-2,6-bis(pyridin-2-yl)phenyl]platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  铂（II）-c（RGDyK）偶联物的合成及生物学评价，用于整联蛋白靶向的光动力治疗

  摘要：

  设计并合成了带有NˆCˆN 1,3-二（2-吡啶基）苯的环金属化[N，C，N-Pt（II）]配合物的癌靶向缀合物4，其中c（RGDyK）肽为指导分子。用于癌细胞和光动力疗法（PDT）中的实时药物输送监控。该缀合物显示出对六种不同程度表达整联蛋白的癌细胞系的轻度细胞抑制作用，同时具有PDT的广阔前景。结合物4表现出通过受体介导的内吞作用快速摄取细胞，并且在辐射后有效产生1 O 2。结合物4对大鼠膀胱癌细胞AY27的孵育 如处理后24小时后通过MTT测定所测量的，与对照细胞相比，在蓝光暴露（5分钟）之前（50μM）导致细胞存活显着降低（50％）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.058
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3,5-di(pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铂（II）-c（RGDyK）偶联物的合成及生物学评价，用于整联蛋白靶向的光动力治疗

  摘要：

  设计并合成了带有NˆCˆN 1,3-二（2-吡啶基）苯的环金属化[N，C，N-Pt（II）]配合物的癌靶向缀合物4，其中c（RGDyK）肽为指导分子。用于癌细胞和光动力疗法（PDT）中的实时药物输送监控。该缀合物显示出对六种不同程度表达整联蛋白的癌细胞系的轻度细胞抑制作用，同时具有PDT的广阔前景。结合物4表现出通过受体介导的内吞作用快速摄取细胞，并且在辐射后有效产生1 O 2。结合物4对大鼠膀胱癌细胞AY27的孵育 如处理后24小时后通过MTT测定所测量的，与对照细胞相比，在蓝光暴露（5分钟）之前（50μM）导致细胞存活显着降低（50％）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.058

文献信息

• Cyclometalated Organoruthenium Complexes for Application in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Sipke H. Wadman、Jan M. Kroon、Klaas Bakker、Remco W. A. Havenith、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om900481g

  日期：2010.4.12

  ((EtO2C)2-C(H)∧N∧N, 8), and the ruthenium complexes thereof, [Ru(EtO2C-tpy)(tpy)](PF6)2, 1a, [Ru(MeO2C-N∧C∧N)(tpy)](PF6), 2a, [Ru(EtO2C-C∧N∧N)(tpy)](PF6), 3a, and [Ru((MeO2C)2-C∧N∧N)(tpy)](PF6)2, 4a. In this series, cyclometalation results in a red shift as well as in a broadening of the electronic absorption features and is accompanied by a cathodic shift in the RuII/RuIII redox process. The complexes are

  为了研究环金属化作为染料敏化太阳能电池新型敏化剂设计中通用工具的可行性，制备了一系列（环金属化）钌配合物。为此，我们制备了基于羧酸盐官能化的2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）的三齿配体4'-乙氧羰基-2,2'：6'，2''-吡啶（EtO 2 C-N ∧ ñ ∧ N，5），甲基-3,5-二（2-吡啶基）苯甲酸甲酯（MEO 2 C-N ∧ C（H）∧ N，6），4-乙氧羰基-6-苯基-2,2'联吡啶（ETO 2 C-C（H）∧ ñ ∧ N，7），以及4,4'-双（甲氧基羰基）-6-苯基-2,2'-联吡啶（（ETO 2 C）2 -C（H）∧ Ñ ∧ N，8），并且所述钌配合物，[茹（ETO 2 C-万吨）（TPY）]（PF 6）2，1A，的[Ru（MEO 2 C-N ∧ ç ∧ N）（TPY）]（PF 6），图2a，的[Ru（ETO 2 C-C ∧ ñ ∧ N）（TPY）]（PF 6），3A，和的[Ru（（MEO
• Consequences of<i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>′- and<i>C</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′-Coordination Modes on Electronic and Photophysical Properties of Cyclometalated Aryl Ruthenium(II) Complexes
  作者：Sipke H. Wadman、Martin Lutz、Duncan M. Tooke、Anthony L. Spek、František Hartl、Remco W. A. Havenith、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic801595m

  日期：2009.3.2

  series of complexes was prepared either with ligands containing exclusively nitrogen donor atoms, that is, [Ru(R1-tpy)(R2-tpy)]2+ (R1, R2 = H, CO2Et), or bearing either one N,C,N′- or C,N,N′-cyclometalated ligand and one tpy ligand, that is, [Ru(R1-N/\C/\N)(R2-tpy)]+ and [Ru(R1-C/\N/\N)(R2-tpy)]+, respectively. Single-crystal X-ray structure determinations showed that cyclometalation does not significantly

  吡啶吡啶（II）络合物中阴离子碳原子等电取代中性氮供体原子对所得N，C，N'-和C，N，N'-环金属化芳基钌的电子和光物理性质的影响（二）配合物进行了研究。为此，制备了一系列的配合物，或者用仅包含氮供体原子的配体，即[Ru（R 1 -tpy）（R 2 -tpy）] 2+（R 1，R 2 = H，CO 2 Et），或带有一个N，C，Ñ ' -或Ç，Ñ，Ñ '-cyclometalated配体和一种配位体TPY，即，[茹（R 1 -N / \ ç / \ N）（R 2 -tpy）] +和[茹（R 1 - C / \ N / \ N）（R 2 -tpy）] +， 分别。单晶X射线结构测定表明，环金属化不会显着改变配合物的整体几何形状，但会改变钌（II）中心周围的键长，特别是氮到钌的键长转变为碳负离子。用吸电子酯官能团取代任何一个配体都可微调电子性能，并导致存在IR探针。利用从氧化还原电势，发射能
• Methods and Compositions for Treating Cancer
  申请人：Pfeffer Michel

  公开号：US20120329767A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to uses or methods for treating proliferative diseases, in particular cancer, implementing ruthenium compounds, as well as to composition containing same.

  本发明涉及使用或方法，用于治疗增殖性疾病，特别是癌症，实施钌化合物，以及含有同样的组合物。
• 一种螺吡喃铂配合物及其制备和在光控手光开关材料上的应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN114957341A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开一种螺吡喃铂配合物及其制备和在光控手光开关材料上的应用。基于螺吡喃铂配合物分子通式如式(1)。本发明螺吡喃铂配合物通过引入三线态敏化剂，实现可见光的直接激发。本发明实现紫外吸收光谱在575nm附近产生新的吸收峰，由于螺吡喃SP基团在420nm可见光照条件下，从非平面的螺吡喃转变为开环共轭结构的MC构型，另外由于铂配合物部分的发光与螺吡喃开环MC结构的吸收有重叠，因而在光照条件下，铂配合物的发光强度下降，并且产生明显的螺吡喃开环的红色发光。本发明螺吡喃铂配合物的紫外光照引起吸收、发光、圆二色以及圆偏振发光的变化过程是可逆的，在可见光(580nm)刺激下即可实现恢复到初始状态。
• 一种发光颜色可调的双核铂配合物及其制备和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN117430642A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明公开一种发光颜色可调的双核铂配合物及其制备和应用，所述发光颜色可调的双核铂配合物的结构式如式(1)所示。本发明提供的双核铂配合物，通过改变亚甲基间隔基团来调节分子的刚性和柔性，实现溶液中的多态发光；双核铂配合物对掺杂的高分子聚合物表现出特异性响应，加入不同比例的聚氨酯丙烯酸酯PUA混合均匀后，在光照下表现出不同的发光颜色；低PUA掺杂比情况下，双核铂配合物处在堆积状态，发出橙红色发光，而随着PUA掺杂比例的增加，双核铂配合物的堆积状态会随着发生变化，而且不同状态下的双核铂配合物呈现不同的发光颜色。本发明提供的双核铂配合物适用于图案化材料、信息加工存储和防伪等领域。#imgabs0#