3-butyl-2-hepten-1-ol | 163267-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-butyl-2-hepten-1-ol
• 英文别名: 2,3-butylhept-2-en-1-ol；3-Butylhept-2-en-1-ol
• CAS: 163267-92-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: NFFMQABRMIEWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-2-hepten-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 甲基三苯基溴化膦 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,1-dibutyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  铱催化未活化羧酸对烯基环氧乙烷的对映选择性开环

  摘要：

  开发了一种铱催化的未活化羧酸对烯基环氧乙烷的对映选择性开环方法。该反应在环境条件下在原位生成的手性铱-π-烯丙基络合物和羧酸之间进行，从而以高产率快速获得有价值的烯基二醇。该方法的合成效用通过将产物精加工成各种中型和大环尺寸的化合物来证明，这些化合物是生物相关分子的一部分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02919
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-butyl-2-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化未活化羧酸对烯基环氧乙烷的对映选择性开环

  摘要：

  开发了一种铱催化的未活化羧酸对烯基环氧乙烷的对映选择性开环方法。该反应在环境条件下在原位生成的手性铱-π-烯丙基络合物和羧酸之间进行，从而以高产率快速获得有价值的烯基二醇。该方法的合成效用通过将产物精加工成各种中型和大环尺寸的化合物来证明，这些化合物是生物相关分子的一部分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02919

文献信息

• Nucleic acids encoding microsomal trigyceride transfer protein
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05595872A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Nucleic acid sequences, particularly DNA sequences, coding for all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, expression vectors containing the DNA sequences, host cells containing the expression vectors, and methods utilizing these materials. The invention also concerns polypeptide molecules comprising all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, and methods for producing these polypeptide molecules. The invention additionally concerns novel methods for preventing, stabilizing or causing regression of atherosclerosis and therapeutic agents having such activity. The invention concerns further novel methods for lowering serum liquid levels and therapeutic agents having such activity.

  核酸序列，特别是编码微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基全部或部分的DNA序列，包含DNA序列的表达载体，含有表达载体的宿主细胞，以及利用这些材料的方法。该发明还涉及包含微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基全部或部分的多肽分子，以及生产这些多肽分子的方法。该发明还涉及预防、稳定或导致动脉粥样硬化的新方法和具有此类活性的治疗剂。该发明还涉及降低血清液体水平的新方法和具有此类活性的治疗剂。
• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05739135A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7, Q, X and Y are as defined herein.

  提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此对降低血清脂质、治疗动脉粥样硬化及相关疾病有用。这些化合物具有结构##STR1##其中R.sup.1至R.sup.7、Q、X和Y的定义如本文所述。
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Trisubstituted Allylic and Homoallylic Alcohols
  作者：Jian Lei、Xiaowu Liu、Shaolin Zhang、Shuang Jiang、Minhao Huang、Xiaoxing Wu、Qiang Zhu

  DOI：10.1002/chem.201406627

  日期：2015.4.27

  An efficient copper‐catalyzed trifluoromethylation of trisubstituted allylic and homoallylic alcohols with Togni’s reagent has been developed. This strategy, accompanied by a double‐bond migration, leads to various branched CF3‐substituted alcohols by using readily available trisubstituted cyclic/acyclic alcohols as substrates. Moreover, for alcohols in which β‐H elimination is prohibited, CF3‐containing

  已经开发了使用Togni试剂对三取代的烯丙基和均烯丙基醇进行有效的铜催化三氟甲基化反应。这种策略，伴随着双键迁移，通过使用现成的三取代的环状/无环醇作为底物，导致了各种支链CF 3-取代的醇。此外，对于禁止β-H消除的醇，含CF 3的氧杂环丁烷是唯一的产物。
• Microsomal triglyceride transfer protein
  申请人：——

  公开号：US20030166590A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Nucleic acid sequences, particularly DNA sequences, coding for all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, expression vectors containing the DNA sequences, host cells containing the expression vectors, and methods utilizing these materials. The invention also concerns polypeptide molecules comprising all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, and methods for producing these polypeptide molecules. The invention additionally concerns novel methods for preventing, stabilizing or causing regression of atherosclerosis and therapeutic agents having such activity. The invention concerns further novel methods for lowering serum liquid levels and therapeutic agents having such activity.

  核酸序列，特别是编码微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基的全部或部分的DNA序列，包含DNA序列的表达载体，包含表达载体的宿主细胞以及利用这些材料的方法。发明还涉及包含微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基的全部或部分的多肽分子，以及制备这些多肽分子的方法。此外，发明还涉及预防、稳定或导致动脉粥样硬化退化的新方法和具有此类活性的治疗剂。发明还涉及降低血清液体水平的新方法和具有此类活性的治疗剂。
• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0643057A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure wherein R¹ to R⁷, X and Y are as defined herein.

  所提供的化合物可抑制微粒体甘油三酯转移蛋白，从而有助于降低血清脂质和治疗动脉粥样硬化及相关疾病。这些化合物的结构如下 其中 R¹ 至 R⁷、X 和 Y 如本文所定义。