4'-hydroxyosthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxyosthol
• 英文别名: 8-(4-Hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-7-methoxychromen-2-one；8-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-7-methoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: NYBDJZVNEBTWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxyosthol 、 丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种蛇床子素酯类化合物及其应用

  摘要：

  本方案公开了有机化学技术领域中的具有通式Ⅲ所示的蛇床子素酯类化合物：其中，R为1～5个C原子的饱和烷烃基；或R为2‑5个C原子的烯烃基；或R为五元环的芳香烃基；或R为六元环的芳香烃基；或R为(CH2)n‑R1，其中，n＝1‑3，R1为芳香烃基；或R为CH＝CH‑R1，其中R1为芳香烃基。本申请通式Ⅲ的化合物在可用于制备治疗和/或预防细菌感染的药物中。

  公开号：

  CN111732565B
• 作为产物：
  描述：

  蛇床子提取物 在 selenium(IV) oxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4'-hydroxyosthol
  参考文献：
  名称：

  一类蛇床子素衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学技术领域，公开了一类蛇床子素衍生物及其制备方法和在抑制醛酮还原酶1C3活性中的应用。本发明的蛇床子素衍生物及其药学上可接受的盐，结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：本发明的蛇床子素衍生物可选择性地抑制醛酮还原酶1C3的活性，且抑制效果显著，可应用于抑制醛酮还原酶1C3中；同时通过抑制醛酮还原酶1C3活性，可抑制肿瘤细胞内雄激素产生的最终步骤，从而达到预防和治疗前列腺癌的效果，因此，本发明的蛇床子素衍生物还可应用于制备预防和治疗前列腺癌疾病的药物中。

  公开号：

  CN113185483B

文献信息

• 一种蛇床子素磺酸酯类化合物及其应用
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111808062B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本方案公开了有机化学技术领域中的具有通式Ⅲ所示的蛇床子素磺酸酯类化合物，其取代基R为1～6个碳原子的取代基；或R为苯基；或R为含N、O、S原子中的1个或2个或3个杂原子的五元芳香杂环基；或R为含N、O、S原子中的1个或2个或3个杂原子的六元芳香杂环基。本申请还涉及通式Ⅲ的化合物可用于制备治疗和/或预防细菌感染的药物或药物组合物。