trifluoromethanesulfonatopentaamminecobalt(III) trifluoromethanesulfonate | 115245-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonatopentaamminecobalt(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (trifluoromethanesulfonato)pentaaminecobalt(III) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 115245-01-7
• 化学式: 2CF₃O₃S*CH₁₅CoF₃N₅O₃S
• 分子量: 591.357
• InChiKey: RXCFNOPYFSCZFY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonatopentaamminecobalt(III) trifluoromethanesulfonate 在 disodium hydrogenphosphate 、 磷酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到pentaaminephosphatocobalt(III) - water (1/2)
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Hookey; Randall, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 16, p. 2473 - 2482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonatopentaamminecobalt(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Uzice; Lopez De La Vega, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 382 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general synthetic route to pentaamminecobalt(III) complexes of N-bonded amides, ureas, carbamates, sulfinamides, sulfonamides and sulfamate
  作者：David P. Fairlie、W.Gregory Jackson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84828-8

  日期：1990.9

  A general synthetic procedure for preparing stable cobalt(III) complexes containing selectively nitrogen-bonded ambidentate molecules e.g. amides, ureas, carbamates, sulfinamides, sulfonamides and sulfamate, is described. The method relies on the superior acidity of the nitrogen-bonded, relative to the oxygen-bonded, isomer and this is attributed to much better resonance stabilization of the anionic

  描述了用于制备稳定的钴（III）配合物的一般合成方法，所述配合物包含选择性地氮键合的双齿分子，例如酰胺，脲，氨基甲酸酯，亚磺酰胺，磺酰胺和氨基磺酸酯。该方法依赖于与氧键合的异构体相比，与氮键键合的异构体具有更高的酸度，这归因于与N键合时阴离子配体的更好的共振稳定性。因此，该方法应适用于其他金属离子的络合物。
• Facile syntheses and characterization of pentaamminechromium(III) complexes with neutral O- and N-bound ligands
  作者：Neville J. Curtis、Geoffrey A. Lawrance

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85297-4

  日期：1985.6

  Abstract The ready substitution of coordinated trifluoromethanesulfonate on pentaamminechromium(III) has been applied to the facile synthesis of a range of complexes of neutral ligands, [Cr(NH 3 ) 5 (L)] 3+ (L = OH 2 , OHCH 3 , OS(CH 3 ) 2 , OP(OCH 3 ) 3 , OC(NH 2 ) 2 , OC(NHCH 3 ) 2 , OC(CH 3 ) · N(CH 3 ) 2 , OCH · NH 2 , OCH · N(CH 3 ) 2 , NCCH 3 , NH 3 and imidazole). The complexes have been characterized

  摘要已将五氟甲磺酸盐上的配位三氟甲磺酸盐直接替换成五种中性配体[Cr（NH 3）5（L）] 3+（L = OH 2，OHCH 3， OS（CH 3）2，OP（OCH 3）3，OC（NH 2）2，OC（NHCH 3）2，OC（CH 3）·N（CH 3）2，OCH·NH 2，OCH·N（ CH 3）2，NCCH 3，NH 3和咪唑）。通过显微分析，电子和红外光谱对复合物进行了表征，并确定了中性配体对酸水解的不稳定性，并与钴（III）类似物进行了比较。
• Preferential Behavior on Donating Atoms of an Ambidentate Ligand 2-Methylisothiazol-3(2<i>H</i>)-one in Its Metal Complexes
  作者：Masaru Kato、Kei Unoura、Toshiyuki Takayanagi、Yasuhisa Ikeda、Takashi Fujihara、Akira Nagasawa

  DOI：10.1021/ic401673z

  日期：2013.12.2

  [RuIII(NH3)5(MIO)]3+, [PtIICl3(MIO)]−, and trans-[UVIO2(NO3)2(MIO)2], were synthesized, and their structures were determined by single-crystal X-ray crystallography. MIO is an ambidentate ligand and coordinates to metal centers through its oxygen atom in the cobalt(III), ruthenium(III), and uranium(VI) complexes and through its sulfur atom in the ruthenium(II) and platinum(III) complexes. This result suggests

  5-甲基2-甲基异噻唑-3（2 H）-one（MIO），[Co III（NH 3）5（MIO）] 3+，[Ru II（NH 3）5（MIO）] 2 +，[ Ru III（NH 3）5（MIO）] 3+，[Pt II Cl 3（MIO）] -和反式-[U VI O 2（NO 3）2（MIO）2合成[α]，并通过单晶X射线晶体学确定其结构。MIO是歧义配体，通过钴（III），钌（III）和铀（VI）配合物中的氧原子以及钌（II）和铂（III）配合物中的硫原子与金属中心配位。该结果表明，MIO在其捐赠原子上表现出优先行为。我们还研究了MIO的氧和硫原子的电子给体能力。通过对MIO和MIO配合物的共轭酸进行各种物理测量，我们可以确定MIO的氧原子的酸解离常数（p K a）和供体数（DN）以及杠杆的电化学参数（E L）和相对价范围 （k L）表示硫原子。
• Synthesis and Characterization of Some Co^III and Cr^III Complexes Containing Diazine Ligands
  作者：A. Mobinikhaled、N. Foroughifar、M. Zendehdel

  DOI：10.1080/15533170701313483

  日期：2007.5.1

  Preparation and characterization of a number of CoIII and CrIII complexes containing one heterocyclic ligand was reported. The complexes [(NH3)5ML](ClO4)3 (M˭Co, Cr, L=phthalazine, 1‐methylphthalazine, pyridazine, 3‐methylpyridazine) were prepared by reaction of triflato complex [(NH3)5MOSO2CF3] (CF3SO3)2 with the appropriate ligand in sulfolane. These complexes were recrystallized in warm water by

  报道了许多含有一个杂环配体的 CoIII 和 CrIII 配合物的制备和表征。由triflato配合物[(NH3)5MOSO2CF3] (CF3SO3)2反应制备配合物[(NH3)5ML](ClO4)3 (M˭Co, Cr, L=酞嗪, 1-甲基酞嗪, 哒嗪, 3-甲基哒嗪)与环丁砜中的适当配体。这些配合物在温水中通过加入 Na 进行重结晶，并通过 1H 和 13C NMR 光谱和元素分析进行​​表征。进行了 NOE 和 DESERT 实验以表征配位位置。
• Reactions of chromium(II) with chloro- and iodoacetonitrile and their pentaamminecobalt(III) complexes
  作者：W. C. Kupferschmidt、R. B. Jordan

  DOI：10.1021/ja00316a029

  日期：1984.2

  Cinetique de la reaction de Cr(II) avec XCH 2 CN et (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 X 3+ ou X=I,Cl. Pour X=I, le nitrile libre donne 25% de (H 2 O) 5 CrCH 2 CN 2+ et 95% de (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 Cr(OH 2 ) 5 5+

  Cinetique de la reaction de Cr(II) avec XCH 2 CN et (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 X 3+ ou X=I,Cl。倾注 X=I, le nitrile libre donne 25% de (H 2 O) 5 CrCH 2 CN 2+ et 95% de (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 Cr(OH 2 ) 5 5+