氯甲脒盐酸盐 | 29671-92-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氯甲脒盐酸盐
• 英文名称: chloroformamidine hydrochloride
• 英文别名: carbamimidic chloride hydrochloride；chloroformamidinium chloride；Carbamimidoyl chloride;hydron;chloride；carbamimidoyl chloride;hydron;chloride
• CAS: 29671-92-9
• 化学式: CH₃ClN₂*ClH
• mdl: MFCD00035527
• 分子量: 114.962
• InChiKey: FUQFHOLPJJETAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180°C(lit.)
• 密度：
  1.5592 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风、干燥，并注意防火和防震动。

制备方法与用途

类别：爆炸物质

爆炸物危险特性 与过氯酸反应生成极易爆炸的产物。

可燃性危险特性 可燃；火场释放氮氧化物和氯化物气体。

储运特性 库房应保持低温、通风和干燥，需采取防火措施，并避免震动。

灭火剂 使用水、二氧化碳、泡沫或干粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二氯-6-氨基苄基)甘氨酸乙酯 、 氯甲脒盐酸盐 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 以73%的产率得到氯喳味唑酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING ANAGRELIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANAGRÉLIDE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备公开的方法，用于制备公开的公式（1）的阿格雷利德，或其酸盐加合物，包括其任何水合物或溶剂化形式，包括将公式（3）的化合物或其酸盐加合物（3）与氯甲酰胺盐酸盐（8）在惰性溶剂中反应，然后用碱处理反应混合物。

  公开号：

  WO2014139572A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到氯甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用基于环戊达[g]喹唑啉的胸苷酸合酶抑制剂靶向α-叶酸受体。

  摘要：

  据报道，α-FR在许多癌中过表达，特别是在卵巢癌和子宫癌中。在过去的十年中，已经利用α-FR在某些肿瘤中与正常组织中的高表达来将叶酸介导的大分子，抗癌药，显像剂和核酸靶向癌细胞。据报道，CB300638是一种基于环戊基[g]喹唑啉的胸苷酸合酶（TS）抑制剂，对受体具有高亲和力，并且对过表达α-FR的肿瘤细胞系具有高度选择性。在这项研究中，针对TS抑制作用，研究了分子的结构特征，尤其是在2位修饰的分子，与新转染的A431细胞相比，A431-FBP细胞（用人α-FR转染）对α-FR的亲和力和降低的叶酸载体（RFC）和活性。利用多步序列合成了化合物1a，b，2a，b和3a，b。发现2-取代基不影响对α-FR的亲和力；反之，α-FR不受影响。但是，它极大地影响了对A431-FBP细胞的选择性，并表明除了TS抑制作用和α-FR亲和力以外，还有其他因素对于这些化合物的活性也很重要。与A431细胞相比，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.03.001
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 在 二甲基砜 、 氯甲脒盐酸盐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-{[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}-1,7-dihydro-8H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-one formic acid
  参考文献：
  名称：

  Beyond Affinity: Enthalpy–Entropy Factorization Unravels Complexity of a Flat Structure–Activity Relationship for Inhibition of a tRNA-Modifying Enzyme

  摘要：

  Lead optimization focuses on binding-affinity improvement. If a flat structure activity relationship is detected, usually optimization strategies are abolished as unattractive. Nonetheless, as affinity is composed of an enthalpic and entropic contribution, factorization of both can unravel the complexity of a flat, on first sight tedious SAR. In such cases, the binding free energy of different ligands can be rather similar, but it can factorize into enthalpy and entropy distinctly. We investigated the thermodynamic signature of two classes of lin-benzopurines binding to tRNA-guanine transglycosylase. While the differences are hardly visible in the free energy, they involve striking enthalpic and entropic changes. Analyzing thermodynamics along with structural features revealed that one ligand set binds to the protein without inducing significant changes compared to the apo structure; however, the second series provokes complex adaptation, leading to a conformation similar to the substrate-bound state. In the latter state, a cross-talk between two pockets is suggested.

  DOI：

  10.1021/jm5006868

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Design of thymidylate synthase inhibitors using protein crystal structures: the synthesis and biological evaluation of a novel class of 5-substituted quinazolinones
  作者：Stephen E. Webber、Ted M. Bleckman、John Attard、Judith G. Deal、Vinit Kathardekar、Katherine M. Welsh、Stephanie Webber、Cheryl A. Janson、David A. Matthews

  DOI：10.1021/jm00058a010

  日期：1993.3

  The design, synthesis, and biological evaluation of a new class of inhibitors of thymidylate synthase (TS) is described. The molecular design was carried out by a repetitive crystallographic analysis of protein-ligand structures. At the onset of this project, we focused on the folate cofactor binding site of a high-resolution ternary crystal complex of Escherichia coli TS, 5'-fluorodeoxyuridylate (5-FdUMP)

  描述了新型胸苷酸合酶（TS）抑制剂的设计，合成和生物学评估。通过对蛋白质-配体结构的重复晶体学分析来进行分子设计。在该项目开始时，我们专注于大肠杆菌TS，5'-氟脱氧尿酸（5-FdUMP）和经典的含谷氨酸叶酸类似物的高分辨率三元晶体复合物的叶酸辅因子结合位点。一种新型化合物的初步三元晶体结构已成功解决。通过分析该初始复合物，进行了进一步的结构修饰，并开发了一系列活性5-（芳硫基）喹唑啉酮。合成策略基于各种芳基硫代阴离子置换喹唑啉酮5位上的卤素。测试化合物对纯化的大肠杆菌和/或人TS的抑制作用，并在体外测定针对三种肿瘤细胞系的细胞毒性。用几种抑制剂观察到了重要的胸腺嘧啶核苷保护作用，表明TS是细胞内活性位点。
• Synthesis and In Vitro Antitumor Activity of Thiophene Analogues of 5-Chloro-5,8-dideazafolic Acid and 2-Methyl-2-desamino-5-chloro-5,8-dideazafolic Acid
  作者：R Forsch

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00018-4

  日期：2002.6

  followed by NBS bromination, condensation with di-tert-butyl N-(5-amino-2-thenoyl)-L-glutamate (28), and stepwise cleavage of the protecting groups with ammonia and TFA yielded. Treatment of 9 with acetic anhydride afforded 2,6-dimethyl-5-chlorobenz[1,3-d]oxazin-4-one (31), which on reaction with ammonia, NaOH was converted to 2,6-dimethyl-5-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one (33). Bromination of, followed

  N- [5- [N-（2-氨基-5-氯-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-6-基）甲基氨基] -2-thenoyl] -L-谷氨酸（6）和N- [ 5- [N-（5-氯-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基）甲基氨基] -2-thenoyl] -L-谷氨酸（7），第一个报道的噻吩类似物合成了5-氯-5,8-二叠氮基草酸，并测试了其为培养物中肿瘤细胞生长的抑制剂。将4-氯-5-甲基靛红（10）逐步转化为2-氨基-5-甲基-6-氯苯甲酸甲酯（22）和2-氨基-5-氯-3,4-二氢-6-甲基-4-氧喹唑啉（19）。进行2-氨基的苯甲酰化，然后进行NBS溴化，与N-（5-氨基-2-thenoyl）-L-谷氨酸二叔丁基缩合（28），并用氨和TFA逐步裂解保护基屈服了。用乙酸酐处理9，得到2,6-二甲基-5-氯代苯并[1,3-d]恶嗪-4-酮（31），其在与氨反应时，将NaOH转化为2，6-二甲
• Structure-Based Design of Highly Potent Toll-like Receptor 7/8 Dual Agonists for Cancer Immunotherapy
  作者：Zhisong Wang、Yan Gao、Lei He、Shuhao Sun、Tingting Xia、Lu Hu、Licheng Yao、Liangliang Wang、Dan Li、Hui Shi、Xuebin Liao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00179

  日期：2021.6.10

  Activation of the toll-like receptors 7 and 8 has emerged as a promising strategy for cancer immunotherapy. Herein, we report the design and synthesis of a series of pyrido[3,2-d]pyrimidine-based toll-like receptor 7/8 dual agonists that exhibited potent and near-equivalent agonistic activities toward TLR7 and TLR8. In vitro, compounds 24e and 25a significantly induced the secretion of IFN-α, IFN-γ

  Toll 样受体 7 和 8 的激活已成为癌症免疫治疗的一种有前途的策略。在此，我们报告了一系列基于吡啶并 [3,2 - d ] 嘧啶的 Toll 样受体 7/8 双激动剂的设计和合成，这些激动剂对 TLR7 和 TLR8 表现出强效且接近等效的激动活性。在体外，化合物24e和25a在人外周血单核细胞测定中显着诱导 IFN-α、IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-12p40 和 IP-10 的分泌。在体内，化合物24e、24m和25a通过重塑肿瘤微环境显着抑制 CT26 荷瘤小鼠的肿瘤生长。此外，化合物24e，24m和25a显着提高了 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。特别是，化合物24e与抗 PD-L1 抗体结合导致肿瘤完全消退。这些结果表明，TLR7/8 激动剂（24e、24m和25a）作为单药或与 PD-1/PD-L1 阻断剂联合用于癌症免疫治疗具有巨大潜力。
• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。